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Vol. 48. Núm. 7.
Páginas 217-219 (agosto 2001)
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Vol. 48. Núm. 7.
Páginas 217-219 (agosto 2001)
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Hipofisitis linfocitaria: difícil diagnóstico diferencial con adenomas hipofisarios
Lymphocytic hypophysitis: differential diagnosis with pituitary adenomas
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E. Boix
Autor para correspondencia
ev.boix@coma.es

Correspondencia: Dra. E. Boix Carreño. Infante Don Manuel, 12, 3.°. 03203 Elche. Alicante.
, A. Picó
Sección de Endocrinología y Nutrición. Hospital General Universitario de Alicante
E. Ortega*, I. Aranda*
* Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario de Alicante
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La hipofisitis linfocitaria es una patología poco frecuente cuyo primer caso fue descrito en 1962 por Goudie y Pikerton. La generalización de las actuales técnicas de imagen (tomografía computarizada y resonancia magnética) ha motivado la comunicación cada vez más frecuente de casos de esta entidad. Se presenta un caso de hipofisitis linfocitaria confirmado histológicamente que comenzó con manifestaciones neuroftalmológicas y sin clara lesión ocupante de espacio.

Palabras clave:
Hipofisitis linfocitaria
Adenoma hipofisario
Autoinmunidad

Lymphocytic hypophysitis is a rare entity, first described in 1962 by Goudie and Pikerton. With recent advances in radiological investigation lymphocytic hypophysitis cases are being described with increasing frequency. We present a case of autoimune hypophysitis histologically proven, whose first clinical symptom was a palsy of the VI craneal nerve whithout a clear mass in hypothalamicpituitary area.

Key words:
Lymphocytic hypophysitis
Pituitary adenoma
Autoimmunity
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