Las determinaciones de la carga viral de los virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y de la hepatitis C (VHC) son marcadores fundamentales para el seguimiento y control de los pacientes infectados por estos virus. Los laboratorios de microbiología deben disponer de herramientas que garanticen la fiabilidad de sus resultados, entre ellas se encuentran los programas de intercomparación externos. En el presente número se muestra el análisis de resultados del Programa de Control de Calidad SEIMC de carga viral de ambos virus y del genotipado del VHC, realizados durante el año 2009.
En el control del VIH-1 se remitieron 5 estándares, de los que 1 (plasma humano seronegativo) no contenía el virus, y los otros 4 consistían en plasma de 3 pacientes virémicos distintos en un intervalo de concentraciones entre 2–5 log10 copias/ml; 2 de ellos eran idénticos, con el fin de analizar la repetibilidad. Una parte significativa de los laboratorios obtuvo resultados fuera de los límites aceptables (media ± 0,2 log10 copias/ml), dependiendo del estándar y del método empleado, en promedio el 21,5%. La repetibilidad fue muy buena, y más del 95% de los laboratorios obtuvieron resultados aceptables (Δ < 0,5 log10 copias/ml). Se detectaron errores postanalíticos de transcripción de los resultados en el control de carga viral VIH-1. En el control de VHC se remitieron 2 estándares con diferente contenido del virus. La mayor parte de los participantes (79,7%) obtuvo ambos resultados dentro de los límites de la media ± 1,96 DE log10 UI/ml.
Los resultados obtenidos ponen de manifiesto la utilidad de los controles externos para asegurar la calidad de los resultados analíticos, incluyendo la fase postanalítica. Debido a la variabilidad interlaboratorio, es aconsejable utilizar un mismo método y el mismo laboratorio en el seguimiento de los pacientes.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and hepatitis C virus (HCV) viral load determinations are among the most important markers in the follow-up of patients infected with these viruses. External quality control tools are crucial to ensure the accuracy of the results obtained by microbiology laboratories. This article summarizes the results obtained from the SEIMC's External Quality Control Program for HIV-1 and HCV viral loads in 2009.
In the HIV-1 program, a total of five standards were sent. One standard consisted of seronegative human plasma, while the remaining four contained plasma from three different viremic patients, in the range of 2–5 log10 copies/mL; two of these standards were identical, aiming to determine repeatability. A significant proportion of the laboratories (21.5% on average) obtained values outside the accepted range (mean ± 0.2 log10 copies/mL), depending on the standard and on the method used for quantification. Repeatability was very good, with up to 95 % of laboratories reporting results within the accepted limits (Δ<0.5 log10 copies/mL). Post-analytical errors due to mistranscription of the results were detected for HIV-1. The HCV program consisted of two standards with different viral load contents. Most of the participants (79.7%) obtained results within the accepted range (mean ± 1.96 SD log10 UI/mL).
Data from this analysis reinforce the utility of proficiency programs to ensure the quality of the results obtained by a particular laboratory, as well as the importance of the post-analytical phase in overall quality. Due to marked interlaboratory variability, use of the same method and the same laboratory for patient follow-up is advisable.
