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Carta científica
Tumor óseo de células gigantes en paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
Giant cell tumor of bone in a patient with HIV infection
Oscar Aresa,
Autor para correspondencia
arestraumatologia@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Xavier Conesab, Roberto Seijasa, Pedro Huguetc, Rafael Gonzálezd, Nuria Fernándezd
a Servicio de Traumatología, Hospital Quirón Barcelona, Fundación García Cugat, Barcelona, España
b Servicio de Traumatología, Hospital Vall D’Hebrón, Barcelona, España
c Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Vall D′Hebrón, Barcelona, España
d Servicio de Traumatología, Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta, Girona, España
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y la lesi&#243;n correspondi&#243; a un tumor maligno &#40;osteosarcoma&#41;&#46; Se decidi&#243; amputaci&#243;n en el tercio medio femoral y completar el tratamiento mediante quimioterapia&#46; El paciente ha presentado signos de recidiva local y metast&#225;sica&#46;</p><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Introducci&#243;n</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tumor de c&#233;lulas gigantes es una neoplasia generalmente benigna que afecta en un 90&#37; de los casos a la regi&#243;n metafisoepifisaria de los huesos largos&#44; principalmente a la altura de la rodilla &#40;50&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">El t&#233;rmino &#171;malignidad&#187; en el tumor de c&#233;lulas gigantes se utiliza actualmente para definir formas primarias y formas secundarias&#46; Se define como primarios malignos a aquellos tumores benignos que presentan concomitantemente &#225;reas de malignidad en el diagn&#243;stico inicial&#44; mientras que los secundariamente malignos son aquellos que aparecen posteriormente a un tumor benigno tratado mediante cirug&#237;a o radioterapia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib2"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Los tumores malignos primarios raramente se describen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib4"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; mientras que es menos infrecuente la degeneraci&#243;n sarcomatosa de un tumor de c&#233;lulas gigantes tras ser irradiado a dosis mayores a 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gy<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib5"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiolog&#237;a del tumor de c&#233;lulas gigantes se ha debatido siempre&#44; aunque &#250;ltimamente se aboga por afirmar que es un tumor del mes&#233;nquima en el que la c&#233;lula mononuclear de la estroma es una c&#233;lula fibroosteobl&#225;stica que produce col&#225;geno tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span> y <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>&#44; posee receptores para la hormona PTH&#44; produce fosfatasa alcalina&#44; es positivo para la tinci&#243;n de la prote&#237;na p53 y presenta alteraci&#243;n en los oncogenes <span class="elsevierStyleItalic">c-myc</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">N-myc</span> y <span class="elsevierStyleItalic">c-fos</span>&#44; que tambi&#233;n se encuentran en el osteosarcoma maligno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib6"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un paciente infectado por el VIH&#44; que present&#243; una degeneraci&#243;n sarcomatosa de un tumor de c&#233;lulas gigantes tratado quir&#250;rgicamente 10 a&#241;os antes mediante legrado y aporte de injerto&#44; sin uso de otros tratamientos adyuvantes&#44; como radioterapia o quimioterapia&#46; Este es&#44; en nuestro conocimiento&#44; el &#250;nico caso descrito en la literatura m&#233;dica de degeneraci&#243;n sarcomatosa de un tumor de c&#233;lulas gigantes en un paciente con VIH&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Caso cl&#237;nico</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un paciente de 26 a&#241;os diagnosticado de un tumor de c&#233;lulas gigantes benigno &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig1">fig&#46; 1</a>&#41; a la altura del f&#233;mur distal y con estudio de extensi&#243;n negativo&#46; Se lo trat&#243; quir&#250;rgicamente mediante resecci&#243;n&#44; legrado y aporte de injerto morselizado y estructural&#46; Despu&#233;s de la primera cirug&#237;a&#44; el paciente presentaba una rigidez articular con un balance articular con 10&#186; de d&#233;ficit de extensi&#243;n y una flexi&#243;n de 60&#176;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig1"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diez a&#241;os despu&#233;s de la cirug&#237;a&#44; consult&#243; por un dolor a la altura de la rodilla tras un traumatismo de baja energ&#237;a y se lo diagnostic&#243; de una fractura patol&#243;gica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig2">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; El estudio de extensi&#243;n mediante gammagraf&#237;a y <span class="elsevierStyleItalic">body</span>-TC fue negativo&#44; mientras que la biopsia trucut orientaba a un tumor maligno anapl&#225;sico &#40;LCA-&#44; CK7-&#44; CK20-&#44; TTF1-&#41;&#44; con posible diferenciaci&#243;n hacia osteosarcoma &#40;vimentina &#43;&#44; CD68&#43;&#44; citoqueratinas -&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig2"></elsevierMultimedia><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con la orientaci&#243;n diagn&#243;stica de malignizaci&#243;n del tumor de c&#233;lulas gigantes se decidi&#243; amputaci&#243;n a la altura del tercio medio femoral&#44; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm proximal a la lesi&#243;n diagnosticada por resonancia&#46; La biopsia peroperatoria no mostr&#243; infiltraci&#243;n de la m&#233;dula &#243;sea por c&#233;lulas at&#237;picas ni aumento de mitosis&#44; mientras que el estudio anatomopatol&#243;gico postoperatorio de la pieza tumoral confirm&#243; el diagn&#243;stico de osteosarcoma&#46; El tratamiento tumoral se complet&#243; mediante quimioterapia &#40;cisplatino&#43;adriamicia&#43;doxorrubicina&#41;&#46; Al tercer ciclo se supendi&#243; el tratamiento por mala tolerancia psicol&#243;gica del paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tres a&#241;os antes del diagn&#243;stico del osteosarcoma&#44; se hab&#237;a diagnosticado al paciente de VIH&#44; y hab&#237;a seguido tratamiento con didanosina&#44; lamivudina y efavirenz&#46; El paciente era homosexual&#44; hab&#237;a mantenido conductas sexuales de alta promiscuidad y hab&#237;a sido consumidor de coca&#237;na esnifada&#46; El &#250;ltimo control previo al diagn&#243;stico de la fractura presentaba una cifra de carga viral &#60;200&#44; CD4 del 29&#37; y CD4 del 738&#37;&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 10 meses present&#243; recidiva local y met&#225;stasis pulmonares&#46; Se inici&#243; tratamiento con ifosfamida y tratamiento de soporte con G-CSF&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 2 a&#241;os de seguimiento el paciente muri&#243;&#46;</p></span><span class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusi&#243;n</span><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta la fecha no se ha descrito ning&#250;n otro caso de malignizaci&#243;n secundaria de un tumor de c&#233;lulas gigantes en un paciente infectado por el VIH&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las formas malignas del tumor de c&#233;lulas gigantes representan menos del 2&#37; del total<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#44; y los casos descritos de tumores de c&#233;lulas gigantes malignos primarios son excepcionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib7"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;9</span></a>&#46; Las malignizaciones se han descrito m&#225;s frecuentemente en aquellos pacientes tratados mediante radioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib10"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#44; aunque tambi&#233;n se describen tumores malignos secundarios tras cirug&#237;a sin otros tratamientos adyuvantes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8&#44;11</span></a>&#46; Las formas sarcomatosas m&#225;s frecuentemente descritas son el fibrohistiocitoma maligno&#44; el fibrosarcoma y el osteosarcoma&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histopatol&#243;gicamente&#44; es dif&#237;cil diferenciar entre un tumor de c&#233;lulas gigantes de alto grado y un fibrohistiocitoma maligno&#44; por lo que en ocasiones pueden pasar desapercibidas &#225;reas tumorales de malignidad y definir recidivas de tumores malignos primarios como tumores benignos malignizados&#46; Esta situaci&#243;n nos crea la duda de si el tumor inicial ya presentaba alguna zona de malignidad&#44; por lo que otro grupo de pat&#243;logos independientes revis&#243; la anatom&#237;a patol&#243;gica de la primera cirug&#237;a&#44; pero no vieron zonas de mitosis ni de necrosis y nos confirmaron la benignidad del tumor inicial&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso&#44; el diagn&#243;stico histopatol&#243;gico tras la amputaci&#243;n fue de sarcoma osteog&#233;nico&#44; y se observaron c&#233;lulas tumorales con mitosis at&#237;picas&#44; formaci&#243;n de osteoide y zonas de hemorragia&#46; No se vieron c&#233;lulas gigantes multinucleadas en ning&#250;n campo&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las causas de la degeneraci&#243;n sarcomatosa del tumor de c&#233;lulas gigantes se desconocen&#46; Se describe una relaci&#243;n en la mayor&#237;a de los tumores malignos con tratamientos previos mediante radioterapia en dosis superiores a 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Gy&#44; pero muchos tumores benignos irradiados no malignizan y las secuencias cronol&#243;gicas en los que s&#237; lo hacen son muy variables<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib1"><span class="elsevierStyleSup">1&#8211;3&#44;5&#44;7&#44;8&#44;10&#44;11</span></a>&#46; Algunos autores describen una posible relaci&#243;n con el uso de injerto &#243;seo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib8"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso nos planteamos como posible causa de la degeneraci&#243;n sarcomatosa del tumor de c&#233;lulas gigantes la infecci&#243;n por el VIH&#46; Este virus crea una situaci&#243;n de inmunodeficiencia celular que podr&#237;a favorecer la malignizaci&#243;n de un tumor benigno a&#241;os despu&#233;s de la cirug&#237;a&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 0213005X
Idioma original: Español
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2024 Octubre 231 10 241
2024 Septiembre 364 15 379
2024 Agosto 365 15 380
2024 Julio 304 14 318
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2024 Mayo 284 13 297
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2024 Marzo 238 26 264
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