se ha leído el artículo
array:23 [ "pii" => "S0213005X12000687" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2012.01.023" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2013-04-01" "aid" => "707" "copyright" => "Elsevier España, S.L.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2012" "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "rev" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:230-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 43896 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 19 "HTML" => 40390 "PDF" => 3487 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S0213005X12004521" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2012.12.011" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2013-04-01" "aid" => "882" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "rev" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:240-53" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 22330 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 15 "HTML" => 20261 "PDF" => 2054 ] ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Revisión</span>" "titulo" => "Tos ferina en España. Situación epidemiológica y estrategias de prevención y control. Recomendaciones del Grupo de Trabajo de Tos ferina" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "240" "paginaFinal" => "253" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Whooping cough in Spain. Current epidemiology, prevention and control strategies. Recommendations by the Pertussis Working Group" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 954 "Ancho" => 1667 "Tamanyo" => 116126 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Evolución de la incidencia de la tos ferina y de las coberturas vacunales. España, 1982-2007.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Magda Campins, David Moreno-Pérez, Angel Gil-de Miguel, Fernando González-Romo, Fernando A. Moraga-Llop, Javier Arístegui-Fernández, Anna Goncé-Mellgren, José M. Bayas, Lluís Salleras-Sanmartí" "autores" => array:9 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Magda" "apellidos" => "Campins" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "David" "apellidos" => "Moreno-Pérez" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Angel" "apellidos" => "Gil-de Miguel" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Fernando" "apellidos" => "González-Romo" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Fernando A." "apellidos" => "Moraga-Llop" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Javier" "apellidos" => "Arístegui-Fernández" ] 6 => array:2 [ "nombre" => "Anna" "apellidos" => "Goncé-Mellgren" ] 7 => array:2 [ "nombre" => "José M." "apellidos" => "Bayas" ] 8 => array:2 [ "nombre" => "Lluís" "apellidos" => "Salleras-Sanmartí" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X12004521?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0213005X/0000003100000004/v1_201305081725/S0213005X12004521/v1_201305081725/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S0213005X12002789" "issn" => "0213005X" "doi" => "10.1016/j.eimc.2012.08.008" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2013-04-01" "aid" => "821" "copyright" => "Elsevier España, S.L." "documento" => "article" "crossmark" => 0 "subdocumento" => "sco" "cita" => "Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:227-9" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 3047 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 15 "HTML" => 2504 "PDF" => 528 ] ] "en" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Brief report</span>" "titulo" => "Recurrences in tuberculosis in a cohort of human immunodeficiency virus-infected patients: The influence of highly active antiretroviral therapy" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "227" "paginaFinal" => "229" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Recurrencias en tuberculosis en una cohorte de pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana: influencia del tratamiento antiretroviral de gran actividad" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1122 "Ancho" => 1567 "Tamanyo" => 79528 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Bar diagram for sex distribution by highly active antiretroviral therapy in a cohort of HIV-infected tuberculosis patients. Barcelona 1987–2005.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Juan-Pablo Millet, Angels Orcau, Martí Casals, Patricia Garcia de Olalla, Joan A. Caylà" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Juan-Pablo" "apellidos" => "Millet" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Angels" "apellidos" => "Orcau" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Martí" "apellidos" => "Casals" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Patricia" "apellidos" => "Garcia de Olalla" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Joan A." "apellidos" => "Caylà" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X12002789?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/0213005X/0000003100000004/v1_201305081725/S0213005X12002789/v1_201305081725/en/main.assets" ] "es" => array:18 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Revisión</span>" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico de las infecciones intraabdominales" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "230" "paginaFinal" => "239" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "José Elías García-Sánchez, M. Inmaculada García-García, Fernando García-Garrote, Isabel Sánchez-Romero" "autores" => array:4 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "José Elías" "apellidos" => "García-Sánchez" "email" => array:1 [ 0 => "joegas@usal.es" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">¿</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "M. Inmaculada" "apellidos" => "García-García" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Fernando" "apellidos" => "García-Garrote" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Isabel" "apellidos" => "Sánchez-Romero" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Microbiología, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Lucus Augusti, Lugo, España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Microbiología, Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, Madrid, España" "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Microbiological diagnosis of intra-abdominal infections" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infecciones intraabdominales (IIA) son muy frecuentes y se producen casi siempre por perforación o inflamación de la pared intestinal, especialmente a partir de la flora gastrointestinal. A veces se originan por vía hematógena, inoculación o extensión de procesos de la proximidad. Pueden afectar a todo el contenido abdominal pero habitualmente se excluyen y se estudian como entidades diferentes las infecciones del tracto urinario, las genitales y las intraluminales del tubo digestivo. Con relación al peritoneo pueden ser intra y/o retroperitoneales. Desde un punto de vista clínico se distinguen las IIA no complicadas, en las que el proceso infeccioso se limita al órgano o tejido de origen, y las complicadas, cuando la infección se extiende y afecta al peritoneo produciendo peritonitis difusas o procesos localizados (abscesos).</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Proceso microbiológico general de las infecciones intraabdominales</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico microbiológico de la mayoría de las IIA es directo, se fundamenta en el análisis microscópico y en el cultivo de muestras representativas de los diversos procesos siguiendo un esquema común (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Varía ligeramente en las infecciones relacionadas con la diálisis peritoneal y en las peritonitis bacterianas espontáneas, y es específico cuando se investigan bacterias de crecimiento lento, difícil o que requieren condiciones especiales, así como determinados hongos o parásitos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En el resultado final es determinante que la recogida de las muestras se realice con las máximas condiciones de asepsia, evitando la contaminación con la microbiota comensal y ambiental y antes de iniciar el tratamiento antimicrobiano siempre que las condiciones clínicas del paciente lo permitan<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Por su origen habitual hay que tener siempre presente en el diagnóstico de las IIA la posible implicación de bacterias anaerobias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. En el diagnóstico de algunas de estas infecciones se ha ensayado la validez de procedimientos de amplificación genómica, que en general no está establecida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis y abscesos intraperitoneales</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las peritonitis pueden responder a una irritación química, necrosis local, contusión directa o invasión bacteriana (peritonitis séptica, infecciosa o bacteriana). Se clasifican en primarias (peritonitis monomicrobianas en las que no se evidencia un foco infeccioso intraabdominal), secundarias (peritonitis polimicrobianas con origen intraabdominal) y terciarias (peritonitis persistentes y recurrentes), que son IIA complicadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis primarias</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son difusas y se manifiestan sin un foco primario de IIA. Según la clasificación de Hamburgo de 1987, incluyen la peritonitis bacteriana espontánea (PBE) del niño y del adulto, la tuberculosa (granulomatosa) y la asociada a diálisis peritoneal. Las especiales características de esta última hace que se describa en un capítulo aparte.</p><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis bacteriana espontánea</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los adultos, los cirróticos con ascitis representan el principal grupo de riesgo, con una prevalencia del 1,5-3 al 10%. Hoy día es infrecuente en niños, y aparece en pacientes con ascitis secundaria a hepatopatía crónica y síndrome nefrótico. También se describe en niños sanos o asociada a infecciones respiratorias, periodontales y genitourinarias.</p><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayoría tienen como origen la flora intestinal: los microorganismos acceden fundamentalmente por vía hematógena, desempeñando la translocación bacteriana un papel importante en la patogenia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. En ocasiones el origen es extraintestinal, asociado a focos respiratorios, urinarios o iatrogénicos en el transcurso de procedimientos invasivos. En mujeres, sobre todo en portadoras de DIU, puede ser consecuencia del ascenso de microorganismos a través de las trompas de Falopio.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiología suele ser monomicrobiana (92%). Se aíslan gramnegativos entéricos facultativos (70%), en especial <span class="elsevierStyleItalic">Escherichia coli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella pneumoniae</span>, y grampositivos (25%), sobre todo estreptococos del grupo <span class="elsevierStyleItalic">viridans</span>, y son inusuales los anaerobios. En la PBE de origen nosocomial predominan los cocos grampositivos (<span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span>) y los bacilos gramnegativos no entéricos (<span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas</span> spp.). <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> se aísla en peritonitis iatrogénicas y <span class="elsevierStyleItalic">Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae</span>, en las de origen genital.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el niño, y a diferencia del adulto, predominan los cocos grampositivos (<span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pyogenes</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>.) respecto a los bacilos gramnegativos, si bien trabajos recientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> detectan mayor frecuencia de bacilos gramnegativos como <span class="elsevierStyleItalic">E</span>. <span class="elsevierStyleItalic">coli</span> (15,3%) y <span class="elsevierStyleItalic">K. pneumoniae</span> (7,7%).</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica es muy variable. La mayoría manifiesta signos o síntomas de afectación peritoneal, fundamentalmente fiebre (69%) y dolor abdominal difuso (59%). La presencia de íleo paralítico (30%) y diarrea (32%) es menos prevalente, y los signos de irritación abdominal pueden no manifestarse por la presencia de ascitis. No es infrecuente que el cuadro se inicie con clínica de deterioro hepático (encefalopatía), síndrome hepatorrenal, hemorragia gastrointestinal, o con signos y síntomas sistémicos de infección. El 10-13% de los pacientes pueden ser asintomáticos.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los niños cursa de forma aguda con un cuadro clínico similar a la apendicitis, lo que lleva a realizar laparotomías exploradoras en muchos casos, sobre todo en ausencia de factores predisponentes. Los signos y síntomas más frecuentes son fiebre y dolor abdominal, seguidos de distensión abdominal, vómitos y diarrea.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico se establece por el análisis del líquido ascítico. Como la infección peritoneal desencadena una respuesta inflamatoria, un recuento de PMN<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>250/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> establece un diagnóstico presuntivo de PBE, independientemente del resultado del cultivo, que puede ser o no positivo. El término ascitis neutrocítica define la PBE «con cultivo negativo» debido posiblemente a cargas bacterianas bajas no detectadas por los métodos convencionales de cultivo. La bacteriascitis, por el contrario, define la presencia de bacterias sin respuesta inflamatoria peritoneal (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>PMN/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>).</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico microbiológico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>) se basa en el estudio microscópico y el cultivo del líquido ascítico recogido por paracentesis o cirugía. También se recomienda realizar hemocultivos y cultivo de orina, ya que la bacteriuria asintomática es un factor de riesgo en el paciente cirrótico. Los hemocultivos son positivos en más del 50% de los pacientes. La aplicación de métodos moleculares muestra mayor sensibilidad que el cultivo en la detección bacteriana. La identificación ofrece peor resultado.</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis tuberculosas</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son infrecuentes (1-3% de todas las formas de tuberculosis), y los principales factores de riesgo son la hepatopatía alcohólica, la insuficiencia renal crónica asociada a CAPD y la infección por VIH. También se relaciona con diabetes, tratamiento prolongado con corticoides, tratamientos con TNF-α, y enfermedades malignas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los bacilos pueden alcanzan el peritoneo por vía hematógena, a partir de un ganglio linfático mesentérico, por extensión desde un foco intestinal o ginecológico (salpingitis) o directamente en pacientes con diálisis peritoneal. Se han descrito casos después de la aplicación del bacilo de Calmette-Guérin en carcinomas vesicales. La mayoría se produce por reactivación de un foco latente peritoneal producido por diseminación a partir de un foco primario pulmonar. Además de <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium tuberculosis</span> se han asociado a cuadros de peritonitis <span class="elsevierStyleItalic">M. avium</span> complex, <span class="elsevierStyleItalic">M. fortuitum, M. kansasii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. gordonae</span>.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clínicamente se presenta como un proceso insidioso, subagudo, cuyos signos y síntomas mas prevalentes son: ascitis (73-90%), fiebre (74%), pérdida de peso (62%) y dolor abdominal difuso (58%).</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se basa en el examen microscópico, el cultivo y/o la detección molecular de <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span> en el líquido ascítico o en muestras de biopsia peritoneal. Se aconseja recoger el mayor volumen posible de líquido ascítico, debido al bajo número de bacilos presente en la muestra. La mayor rentabilidad diagnóstica se obtiene con la biopsia peritoneal (recogida en envase estéril con suero fisiológico o medio 7H9 de Middlebrook), que ofrece la posibilidad de realizar además el estudio histológico. La tinción es positiva en el 3-25% de las muestras y la sensibilidad del cultivo oscila entre el 38 y el 92%. Se han ensayado técnicas moleculares (PCR) en la detección de <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span> del líquido ascítico o biopsia peritoneal. Las PCR específicas suelen presentan menor sensibilidad que el cultivo. No existen técnicas comerciales validadas para estas muestras, y deben ser consideradas un complemento del diagnóstico convencional.</p></span></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis secundarias</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se producen por extensión de un proceso supurado intraabdominal o perforaciones del tracto gastrointestinal de origen traumático, quirúrgico, isquémico o espontáneo.</p><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La contaminación peritoneal por microorganismos y sustancias adyuvantes (bilis, sangre) del órgano perforado pone en marcha varios mecanismos locales para evitar la infección, y como resultado de esta respuesta puede darse la erradicación de los microorganismos con resolución completa del cuadro, la localización de la infección con la formación de un absceso intraabdominal o la extensión de la infección por el peritoneo produciendo una peritonitis generalizada.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia de las primarias, las secundarias son polimicrobianas y mixtas. Se llega a aislar por muestra de 5-10 especies, con un claro predominio de las anaerobias.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiología depende de la localización del foco primario de infección, del lugar de adquisición y de las posibles modificaciones de la flora condicionadas por la administración previa de antimicrobianos y las comorbilidades del paciente. En las peritonitis secundarias a perforaciones del esófago, estómago, duodeno y parte proximal del intestino delgado predominan los microorganismos grampositivos (estreptococos, <span class="elsevierStyleItalic">Lactobacillus</span> spp., cocos anaerobios) y <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp. En las perforaciones del íleon también se aíslan enterobacterias y algunos anaerobios, y en las del colon predominan los anaerobios, en especial <span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Prevotella</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Porphyromonas</span> spp. sobre los facultativos, como <span class="elsevierStyleItalic">E. coli, Proteus</span> spp.<span class="elsevierStyleItalic">, Klebsiella</span> spp. y enterococos. Las peritonitis de origen comunitario, en pacientes que no han recibido previamente antimicrobianos, están causadas por anaerobios, fundamentalmente <span class="elsevierStyleItalic">B. fragilis</span>, bacilos entéricos como <span class="elsevierStyleItalic">E</span>. <span class="elsevierStyleItalic">coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Proteus</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Serratia marcescens</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp. Otros anaerobios implicados son: <span class="elsevierStyleItalic">Parabacteroides</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Prevotella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Porphyromonas</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Bilophila wadsworthia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Lactobacillus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Peptostreptococcus</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">.</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Veillonella</span> spp.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las peritonitis de adquisición nosocomial y comunitarias con tratamiento antimicrobiano previo están implicados microorganismos resistentes y patógenos nosocomiales: predominan aerobios y facultativos con disminución del porcentaje de <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> a favor de <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Se aíslan no fermentadores como <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y predominan, en relación a las anteriores, los aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. y levaduras (<span class="elsevierStyleItalic">C. albicans</span> y <span class="elsevierStyleItalic">C. glabrata</span>). El papel de los anaerobios es menor (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Trabajos recientes encuentran una prevalencia similar de levaduras en ambos tipos de peritonitis secundaria. Enterobacterias productoras de BLEE, betalactamasas AmpC, o carbapenemasas, <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> resistente a meticilina (SAMR), <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. resistentes a vancomicina (ERV), <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter baumannii</span> multirresistentes se aíslan en el 15% de las peritonitis secundarias tanto comunitarias como nosocomiales, y los factores de riesgo asociados son la estancia hospitalaria previa (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 días, sensibilidad del 93% y especificidad del 58%) y el uso previo de antimicrobianos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. El factor de riesgo más importante para la selección de enterobacterias productoras de BLEE es la exposición previa a antimicrobianos, sobre todo cefalosporinas de tercera generación, y las comorbilidades.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varían según el proceso etiológico que lo origina y las características del paciente. Predomina la fiebre, el dolor abdominal al principio local y después generalizado, y los síntomas de irritación peritoneal, que puede llevar a shock séptico y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS).</p></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de las peritonitis secundarias es fundamentalmente clínico. La microbiología es imprescindible para establecer la etiología y determinar la sensibilidad. Se parte de líquido o exudados purulentos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>) obtenidos por punción abdominal con control ecográfico, abordaje laparoscópico o quirúrgico. Aunque la rentabilidad del hemocultivo es baja (25%), se recomienda en pacientes con fiebre o síntomas de sepsis.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Recientemente las guías IDSA han publicado unas recomendaciones sobre el diagnóstico microbiológico de las IIA complicadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p></span></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Peritonitis terciarias</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son infecciones difusas que recurren o persisten después de fracasar el tratamiento supuestamente adecuado de una peritonitis secundaria o primaria. Indica fallo en el control del foco, fracaso del tratamiento antimicrobiano y/o de los mecanismos defensivos. La inmunosupresión, el estado nutricional deficiente, las comorbilidades y la presencia de microorganismos multirresistentes son algunos de los factores de riesgo que predicen el desarrollo de la peritonitis terciaria.</p><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe una alteración de los mecanismos de defensa locales peritoneales que impide controlar la infección. Por ello, las relaparotomías no suelen revelar abscesos ni focos evidentes de infección, sino un líquido serohemático en ocasiones estéril, sin evidencia de microorganismos, mientras que en otras se aíslan patógenos nosocomiales o patógenos de escaso poder patógeno (<span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp<span class="elsevierStyleItalic">., S. epidermidis</span>) que posiblemente representen translocaciones o contaminaciones exógenas.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Predominan los bacilos gramnegativos, con mayor frecuencia <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp. y patógenos nosocomiales multirresistentes como <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y <span class="elsevierStyleItalic">A. baumannii.</span> También se aíslan enterobacterias productoras de BLEE. Dentro de los grampositivos es frecuente el aislamiento de <span class="elsevierStyleItalic">E. faecium</span> (en ocasiones resistentes a vancomicina) y <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> spp. Entre las <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> predominan las especies no <span class="elsevierStyleItalic">albicans</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Puede presentar clínica de cuadro abdominal o de SRIS. Hay que tener en cuenta además que las características del paciente (manejo en UCI) pueden enmascarar y alterar los signos y síntomas. Debe sospecharse si persiste fiebre o aparición de signos y síntomas de sepsis o fallo multiorgánico en un paciente posquirúrgico.</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es como en las peritonitis secundarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>); la muestra se recoge intraoperatoriamente, y es fundamental recogerlas en cada relaparotomía.</p></span></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos intraperitoneales</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son colecciones purulentas rodeadas de paredes fibrosas que se pueden producir por extensión de procesos inflamatorios localizados (apendicitis, diverticulitis, colecistitis, pancreatitis), traumatismos abdominales, perforaciones, complicaciones de una cirugía abdominal previa, o pueden representar una reacción defensiva «favorable» ante un proceso infeccioso peritoneal difuso. Comprenden los abscesos subfrénicos (secundarios a complicaciones postoperatorias de cirugía de colon, gastroduodenal, traumatismo abdominal, cirugía biliar y apendicectomía) los abscesos del epiplón menor (secundarios a pancreatitis aguda complicada y perforación gastroduodenal evolucionada), los abscesos subhepáticos (por complicaciones de la cirugía biliar, gástrica y colónica), los abscesos entre asas y los abscesos pélvicos (por complicación de diverticulitis, enfermedad pélvica inflamatoria, peritonitis apendicular o secundaria a una dehiscencia de una anastomosis colorrectal).</p><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sinergismo bacteriano desempeña un papel importante en su desarrollo. Una vez producida la contaminación peritoneal predominan las enterobacterias en los primeros 5-7 días, coincidiendo con la fase de peritonitis; después, en la etapa de absceso, predominan los anaerobios, sobre todo <span class="elsevierStyleItalic">B. fragilis</span>. La comorbilidad del paciente, una respuesta inflamatoria inadecuada y la presencia de materiales extraños (sangre, bilis, gasas, talco) contribuyen igualmente a su formación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son infecciones polimicrobianas, que incluyen microorganismos facultativos, fundamentalmente <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. y anaerobios con <span class="elsevierStyleItalic">B. fragilis</span> como patógeno predominante. En los pacientes posquirúrgicos o con terapéutica antimicrobiana previa la etiología es similar a las peritonitis terciarias, con implicación de patógenos nosocomiales y levaduras. En los abscesos pélvicos secundarios a enfermedad inflamatoria pélvica suelen estar implicados <span class="elsevierStyleItalic">C. trachomatis</span> o <span class="elsevierStyleItalic">N. gonorrhoeae</span>. Los producidos por traumatismos penetrantes pueden deberse a <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> spp.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dependen del proceso desencadenante, y suelen presentar clínica inespecífica con fiebre, náuseas, vómitos y dolor abdominal persistente. Los abscesos subfrénicos habitualmente se acompañan de hallazgos torácicos con afectación pulmonar y/o pleural, mientras que los subhepáticos tienen clínica abdominal. Por la falta de especificidad clínica son necesarias técnicas de imagen (radiografía, ecografía, tomografía computarizada [TC], gammagrafía o resonancia magnética) para detectar los abscesos. La TC es la prueba de referencia.</p></span><span id="sec0120" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La muestra se obtiene mediante punción y drenaje percutáneo guiado por imagen, si el absceso está bien localizado, o abordaje quirúrgico si son abscesos múltiples y loculados. El material recogido se transfiere directamente a un vial de transporte de anaerobios. El transporte, el procesamiento y la interpretación son similares a los referidos en las peritonitis secundarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p></span></span><span id="sec0315" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infecciones relacionadas con la diálisis peritoneal</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La diálisis peritoneal es el primer escalón del tratamiento de la insuficiencia renal crónica que requiere depuración. Implica la inserción de un catéter en la pared abdominal que abre una puerta de entrada que puede ser aprovechada por distintos microorganismos para invadir y producir diversos tipos de infecciones, del orificio de salida, del túnel subcutáneo y/o peritonitis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. La bacteriemia es muy infrecuente y generalmente se asocia a patologías intraabdominales concomitantes.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las peritonitis son las principales complicaciones de la diálisis peritoneal y una causa importante de morbilidad y mortalidad. Cuando acaban produciendo una alteración estructural y funcional del peritoneo ocasionan un fracaso de la diálisis peritoneal y conducen a la hemodiálisis. Su tratamiento, que es motivo de ingreso hospitalario, implica la utilización de antimicrobianos, que por su reiteración lleva a la selección de microorganismos multirresistentes. En ocasiones es necesario, además, la retirada del catéter. Todo ello causa un incremento en el gasto sanitario. Por estas razones es esencial establecer medidas eficaces de prevención y un tratamiento antimicrobiano precoz. El diagnóstico microbiológico es esencial, pues permite orientar el tratamiento empírico y establecer el dirigido. Las peritonitis de la diálisis peritoneal pueden ser consideradas como un tipo de peritonitis primaria, dado que no están relacionadas con una solución de continuidad en el tracto gastrointestinal, o como un cuarto tipo de peritonitis, porque su origen está en la rotura permanente de la pared abdominal y en la introducción repetida de líquidos en la cavidad abdominal. Se pueden asociar con la infección del orificio de salida y/o del túnel subcutáneo, y en este caso se denominan peritonitis relacionadas con el catéter. Las peritonitis pueden ser recurrentes (aparece dentro de las 4 semanas tras haber concluido el tratamiento de una peritonitis anterior en la que en el cultivo se aisló una bacteria diferente), recidivantes (surge dentro de las 4 semanas tras haber concluido el tratamiento de una peritonitis anterior en la que el cultivo o bien fue negativo o positivo a la misma bacteria), repetidas (aparece después de 4 semanas de haber concluido el tratamiento de una peritonitis anterior en la que en el cultivo se aisló la misma bacteria) y refractarias (cuando tras 5 días de tratamiento antibiótico adecuado el efluente no se clarifica). La International Society for Peritoneal Dialysis ha publicado recientemente un documento de directrices y recomendaciones que analiza aspectos del diagnóstico microbiológico de las infecciones relacionadas con la diálisis peritoneal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p></span><span id="sec0130" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La infección se produce habitualmente a partir de la piel por inoculación, migración a través del catéter o colonización de este por bacterias productoras de biopelículas.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los agentes etiológicos de la mayoría de las infecciones del orificio y del túnel son <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>. Con menor frecuencia se aíslan corinebacterias, estreptococos, no fermentadores, anaerobios, micobacterias atípicas, legionelas, levaduras y hongos filamentosos.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las peritonitis se pueden producir por distintas vías: intraluminal por inoculación o manipulación de conexiones, periluminal a partir de infecciones de la entrada y/o del túnel, más raramente trasmural, por migración de microorganismos intestinales a causa de patologías de la pared intestinal, estreñimiento o colitis e infrecuentemente por diseminación hematógena o contaminación vaginal. Suelen ser monomicrobianas y estar producidas por bacterias grampositivas (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60%), especialmente <span class="elsevierStyleItalic">S. epidermidis, S. aureus</span> y otros estafilococos coagulasa-negativos. También se aíslan corinebacterias, <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp., especialmente <span class="elsevierStyleItalic">E. faecalis</span> y estreptococos <span class="elsevierStyleItalic">viridans;</span> el aislamiento de estreptococos β-hemolíticos es infrecuente. Las bacterias gramnegativas más recuperadas son <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y enterobacterias, particularmente <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>. Son infrecuentes otros bacilos gramnegativos fermentadores y no fermentadores, anaerobios, <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp. y hongos filamentosos. La peritonitis fúngica está producida especialmente por especies del género <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span>, particularmente por <span class="elsevierStyleItalic">C. albicans</span>, aunque en los últimos años se ha visto igualada o incluso superada por <span class="elsevierStyleItalic">C. parapsilosis</span>.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las peritonitis recidivantes, que pueden ser consecuencia de bacterias que producen una biopelícula en la porción de catéter intraabdominal, hay más casos de cultivos negativos y por <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas</span> spp. que en las peritonitis que aparecen por primera vez y en las recurrentes, más cultivos polimicrobianos por <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. y por gramnegativos diferentes a <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p></span><span id="sec0135" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la infección del orificio de salida hay secreción de pus que en ocasiones se asocia con un eritema del tejido que circunda al catéter, dolor y granuloma. Puede ser aguda, si duran menos de 4 semanas, o crónica, en caso contrario.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La infección del túnel puede presentarse como eritema, edema o sensibilidad al tacto del trayecto subcutáneo, pero inicialmente puede ser asintomática y requerir para su diagnóstico la ayuda de la ecografía con la que se visualiza el absceso. En general precede y se acompaña de la infección del orificio de salida, pero no siempre.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La peritonitis se manifiesta por turbidez del líquido efluente, dolor abdominal generalizado y/o fiebre. Un recuento de leucocitos superior a 100/ml con más del 50% de PMN indica inflamación, y la peritonitis es su causa más frecuente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></a>.</p></span><span id="sec0140" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las infecciones del orificio de salida se parte del exudado purulento recogido con una torunda que se introduce en un medio de transporte. Los catéteres solo se estudian cuando se tienen que retirar: se recoge el extremo terminal desde el manguito externo y se introduce en un contenedor estéril de boca ancha. Las peritonitis son paucibacterianas, y por ello se utiliza una cantidad importante de líquido efluente que se centrifuga y/o inocula en frascos de hemocultivos. Se envía la bolsa de diálisis más turbia o 2 hemocultivos (procedimiento más sencillo y habitual) y/o al menos 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml en envases estériles sin conservantes. Las muestras se recogen antes de iniciar el tratamiento empírico; en caso contrario, son útiles los frascos de hemocultivos con resinas. En la tinción de Gram se valorará la presencia de microorganismos y leucocitos polimorfonucleares. El rendimiento en las peritonitis bacterianas es bajo. Si los cultivos son negativos y hay sospecha de peritonitis infecciosa se puede repetir el estudio o buscar patógenos inusuales. Cuando el número de cultivos negativos supera el 20% es necesario revisar los métodos y mejorarlos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han desarrollado técnicas genómicas (PCR múltiples y cuantitativas, hibridación <span class="elsevierStyleItalic">in situ</span>) que necesitan ser evaluadas en estudios amplios, pero que pueden ser útiles por su rapidez y particularmente en pacientes que reciben antibióticos y cuando están implicados microorganismos de difícil crecimiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1,12</span></a>.</p></span></span><span id="sec0145" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos de vísceras intraabdominales</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son el resultado de procesos infecciosos que producen destrucción del parénquima. Incluyen los hepáticos, los pancreáticos, los esplénicos y los suprarrenales.</p><span id="sec0150" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos hepáticos</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son los más frecuentes (48%), con una incidencia mayor entre la quinta y la sexta décadas de vida. Según la etiología pueden ser amebianos, producidos por <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolytica</span>, o piógenos, ocasionados por diversas bacterias. Es un proceso grave, con una tasa de mortalidad del 6-14%, que se eleva hasta el 28% en pacientes ingresados en la UCI. En aproximadamente la mitad de los casos el absceso es único.</p><span id="sec0155" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los microorganismos acceden al tejido hepático por vía biliar, hemática (a través de la porta y otros vasos), extensión directa desde un foco contiguo, traumatismos o cirugía hepática. En ocasiones el origen es desconocido.</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen variaciones etiológicas en relación con la zona geográfica y el origen de la infección. La etiología puede ser monomicrobiana (especialmente en la vía hemática) o polimicrobiana (26-64%). En España se han comunicado como más frecuentes <span class="elsevierStyleItalic">E. coli y Streptococcus</span> spp. (fundamentalmente <span class="elsevierStyleItalic">S. milleri</span>) y un número importante de aislamientos de <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp. En pacientes con enfermedades de larga evolución se pueden aislar <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Salmonella</span> spp. <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus, S. milleri</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp. suelen relacionarse con un origen hemático. El papel de los enterococos es creciente. Los anaerobios más identificados son <span class="elsevierStyleItalic">B. fragilis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Fusobacterium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span> spp. Merecen especial atención los causados por cepas invasivas de <span class="elsevierStyleItalic">K. pneumoniae</span> (KpK1) por su alta propensión a metastatizar (endoftalmitis, meningitis, abscesos cerebrales y embolismos pulmonares sépticos). La parasitación biliar por <span class="elsevierStyleItalic">Ascaris lumbricoides</span> produce abscesos hepáticos en países con alto índice de parasitación.</p></span><span id="sec0160" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica es a menudo inespecífica y su diagnóstico requiere un alto grado de sospecha clínica. La fiebre es el signo inicial más frecuente (fiebre de origen desconocido en ancianos) y solo el 50% presenta hepatomegalia, ictericia o hipersensibilidad en hipocondrio derecho. El único dato complementario fidedigno es la elevación sérica de la fosfatasa alcalina, que se observa en el 70% de los pacientes. Las técnicas de imagen (ecografía, TC, gammagrafía con leucocitos marcados con indio o con galio, e incluso la resonancia magnética) constituyen los métodos más fiables para diagnosticar los abscesos hepáticos.</p></span><span id="sec0165" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras se recogen mediante aspiración percutánea guiada por imagen (ecografía o TC) del absceso si está bien localizado, o mediante abordaje quirúrgico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). El material recogido se transfiere directamente a un vial de transporte de anaerobios o a botellas de hemocultivo; en este caso hay que enviar un tubo estéril sin conservantes para realizar la tinción de Gram. Las muestras escasas se pueden remitir en la propia jeringa. La positividad de los hemocultivos en los pacientes oscila entre el 38 y el 69% (se recuperan más bacilos gramnegativos que cocos grampositivos), mientras que los cultivos del absceso dan una rentabilidad mayor, entre el 67 y el 90%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p></span></span><span id="sec0170" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos pancreáticos y necrosis pancreática infectada</span><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La necrosis pancreática infectada y los abscesos pancreáticos son complicaciones infecciosas de la pancreatitis aguda, precoces (primera y segunda semanas) y tardías (4 semanas), respectivamente. Producen una elevada mortalidad, especialmente la necrosis infectada (20-50%). Afectan tanto al páncreas como a los tejidos peripancreáticos.</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La necrosis pancreática infectada es una afectación difusa sin contenido purulento y el absceso pancreático una colección purulenta localizada por una envoltura fibrótica que puede ser única o múltiple y que es más frecuente en las pancreatitis graves (50%).</p><span id="sec0175" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los microorganismos llegan al páncreas principalmente por translocación bacteriana de origen digestivo, aunque son posibles otras vías. Los abscesos son más frecuentes en las pancreatitis posquirúrgicas que en las de origen biliar o alcohólico, y la necrosis pancreática infectada se produce cuando una pancreatitis aguda necrosante se contamina por microorganismos.</p><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infecciones pancreáticas habitualmente implican a la flora gastrointestinal, incluyendo bacterias aerobias y facultativas gramnegativas <span class="elsevierStyleItalic">(E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, P. aeruginosa)</span>, grampositivas (<span class="elsevierStyleItalic">E. faecalis, S. aureus, Streptococcus</span> spp.) anaerobios (<span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp., cocos grampositivos) y hongos. En ocasiones se aíslan microorganismos de otros orígenes, incluso <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span>. Las infecciones pueden ser tanto monomicrobianas (más en las necrosis infectadas) como polimicrobianas (más en los abscesos).</p></span><span id="sec0180" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suele existir dolor abdominal (60-90%), fiebre (75-80%) y leucocitosis (60-80%). La necrosis pancreática infectada se manifiesta precozmente, con frecuencia con manifestaciones de una sepsis grave y de fallo multiorgánico, y los abscesos, alrededor de las 4 semanas. La TC es la prueba de imagen de referencia en el diagnóstico.</p></span><span id="sec0185" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras útiles son el material procedente del páncreas, tejido necrótico o pus, recogido por punción transcutánea con aguja fina guiada por imagen o por cirugía, y la sangre (los hemocultivos pueden ser positivos). El estudio microbiológico es diagnóstico en la necrosis pancreática, ya que diferencia la necrosis estéril de la infectada, que es de peor pronóstico, y la tinción de Gram es esencial, dada la gravedad de estos cuadros (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p></span></span><span id="sec0190" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos esplénicos</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son infrecuentes, aunque su incidencia está en aumento gracias a las técnicas diagnósticas de imagen. Pueden ser múltiples y extenderse a la vecindad con una mortalidad global que ronda el 20%. Su principal factor predisponente es la inmunodepresión.</p><span id="sec0195" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Suelen ser secundarios a bacteriemias de otros procesos infecciosos, y ocasionalmente son el resultado de la extensión de un foco contiguo de infección. La etiología está condicionada por la localización geográfica y por las condiciones clínicas subyacentes.</p><p id="par0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los microorganismos aislados con mayor frecuencia son <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus, E. coli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Salmonella</span> spp. (en pacientes con hemoglobinopatía drepanocítica). Los anaerobios aparecen con escasa frecuencia, y series recientes describen como agentes etiológicos a hongos, fundamentalmente <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Aspergillus</span> spp. y los agentes de la mucormicosis, en relación, posiblemente, con el aumento de pacientes inmunodeprimidos.</p><p id="par0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España y en los pacientes infectados por el VIH, <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis, Salmonella</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp. son causas frecuentes; también se aíslan patógenos oportunistas como <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium avium</span> complex, <span class="elsevierStyleItalic">Leishmania</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Rhodococcus equi</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Pneumocystis jirovecii</span>, aunque se han descrito muchos otros microorganismos como agentes causales de abscesos esplénicos a nivel de casos, incluyendo <span class="elsevierStyleItalic">Bartonella henselae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Streptobacillus moniliformis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> spp.</p></span><span id="sec0200" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Producen un cuadro inespecífico responsable de la demora diagnóstica. La fiebre está presente en la práctica totalidad de los casos, y la mayoría de las veces es la única manifestación. El dolor abdominal solo aparece en el 50% de los pacientes, que pueden presentar escalofríos (41%) y síntomas constitucionales (36%). Puede existir esplenomegalia (23%), y especialmente hepatomegalia (36%). Los hallazgos de imagen (fundamentalmente la TC) establecen el diagnóstico en la mayoría de los pacientes. La precocidad en el diagnóstico es esencial en el pronóstico.</p></span><span id="sec0205" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiza con muestras recogidas del propio absceso, por punción percutánea o cirugía, de infecciones concomitantes que se consideren su origen, y de sangre (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Las positividades de los hemocultivos oscilan entre el 32 y el 72%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p></span></span><span id="sec0210" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos suprarrenales</span><p id="par0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son muy infrecuentes, unilaterales y se comunican habitualmente en neonatos. Se asocian a factores predisponentes, especialmente el tratamiento con inmunodepresores (infliximab), cirugía e infección por el VIH.</p><span id="sec0215" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los microorganismos suelen llegar a la glándula suprarrenal por vía hematógena o por extensión de procesos en la vecindad (apendicitis, corioamnionitis). Su etiología es muy variada, y se han comunicado casos por <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">S. agalactiae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">S. pneumoniae</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Nocardia</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Salmonella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">B. pseudomallei</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Histoplasma capsulatum</span>, entre otros<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>.</p></span><span id="sec0220" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay fiebre, escalofríos y dolor abdominal. Los hallazgos de imagen, particularmente los de la TAC, establecen el diagnóstico en la mayoría de los pacientes.</p></span><span id="sec0225" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras se recogen del absceso por punción percutánea o cirugía (drenaje o adrenalectomía) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Los hemocultivos pueden ser positivos.</p></span></span></span><span id="sec0230" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Infección de las vías biliares</span><p id="par0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las infecciones del tracto biliar generalmente son consecuencia de obstrucciones de la vía biliar por colelitiasis o estenosis benignas. Atendiendo a su localización, se diferencian 2 entidades clínicas: las colecistitis, procesos relacionados con la inflamación de la vesícula biliar, y las colangitis, que afectan a las vías biliares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><span id="sec0235" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la colecistitis aguda la obstrucción del conducto cístico impide la salida normal de la bilis y provoca un aumento de la presión intraluminal y una reacción inflamatoria aguda. En la mayoría de las colecistitis el proceso inflamatorio no se acompaña de infección, ya que se mantiene parte del flujo y, con él, la esterilidad de la bilis.</p><p id="par0350" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la colangitis aguda, tras la obstrucción las bacterias pueden acceder al árbol biliar por vía ascendente desde el duodeno, y menos frecuentemente por vía porta o linfática. Asimismo, cualquier alteración instrumental de la barrera esfinteriana (esfinterotomía endoscópica, cirugía del colédoco, prótesis biliar) facilita el paso de bacterias al sistema biliar.</p><p id="par0355" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiología suele ser mixta, polimicrobiana con predominio de los gramnegativos y los anaerobios. Los microorganismos aislados con más frecuencia son las enterobacterias, como <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Proteus</span> spp. En los pacientes portadores de prótesis biliar, con manipulación reciente de la vía biliar o con antibioterapia previa, se encuentran microorganismos más resistentes, como <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp. hiperproductor de betalactamasa AmpC. Las especies de <span class="elsevierStyleItalic">Salmonella</span>, y en particular <span class="elsevierStyleItalic">Salmonella typhi</span> serovar Typhi, pueden permanecer acantonadas en la vesícula biliar y aislarse en la bilis de portadores crónicos.</p><p id="par0360" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los anaerobios ocupan un lugar destacado si se realiza una correcta recogida, transporte y procesamiento de las muestras. En estas condiciones se aíslan hasta en el 40% de los pacientes con colecistitis aguda, en el 50% con colangitis aguda y en el 72% con colecistitis gangrenosa. En general, su aislamiento se asocia a cuadros clínicos más graves, a pacientes con cirugía biliar previa o en el contexto de complicaciones infecciosas. Las más recuperadas son <span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Fusobacterium</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span> spp. La colecistitis enfisematosa está causada por microorganismos productores de gas, como <span class="elsevierStyleItalic">C. perfringens</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>.</p><p id="par0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con menor frecuencia, y casi siempre en infecciones polimicrobianas, aparecen los grampositivos, como <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp.y <span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp.; este último principalmente en pacientes con manipulación de la vía biliar o con prótesis biliares.</p><p id="par0370" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La infección fúngica es infrecuente y está producida principalmente por <span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp. Se presenta en pacientes inmunodeprimidos, con antibioterapia previa, con cáncer, o en los sometidos a cirugía biliar o con manipulación instrumental de repetición.</p><p id="par0375" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos parásitos pueden colonizar las vías biliares favoreciendo la infección bacteriana. Entre los nematodos destacan <span class="elsevierStyleItalic">Clonorchis sinensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Opisthorchis</span> spp., endémicos del sudeste asiático, que producen la colangitis piógena recurrente. En nuestro entorno se pueden encontrar <span class="elsevierStyleItalic">Fasciola hepatica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Ascaris lumbricoides</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Strongyloides</span> spp. Los cestodos, como <span class="elsevierStyleItalic">Echinococcus granulosus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Echinococcus multilocularis</span>, pueden producir obstrucción por compresión extrínseca.</p><p id="par0380" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes infectados por el VIH se presentan algunas colangiopatías infecciosas causadas por patógenos oportunistas, especialmente por <span class="elsevierStyleItalic">Cryptosporidium</span> spp. Otros patógenos identificados en esta colangiopatía son los citomegalovirus, <span class="elsevierStyleItalic">Microsporidium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Mycobacterium avium</span> complex y <span class="elsevierStyleItalic">Cyclospora cayetanensis</span>.</p></span><span id="sec0240" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0385" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La colecistitis aguda se presenta como un cólico biliar, con dolor intenso en hipocondrio derecho que se puede irradiar a la región infraescapular, acompañado de fiebre, leucocitosis con desviación izquierda y signo de Murphy positivo. Es primariamente un proceso inflamatorio, ya que habitualmente se mantiene parte del flujo biliar que impide la infección bacteriana. No obstante, si la obstrucción continúa, el proceso deviene en una infección secundaria a consecuencia de la colestasis. Entre el 20 y el 30% de los pacientes infectados presentan complicaciones: empiema vesicular, colecistitis gangrenosa, perforación y colangitis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. El diagnóstico clínico se completa con técnicas de imagen, y la ecografía es el método de elección.</p><p id="par0390" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La colangitis aguda se manifiesta con fiebre, dolor en el hipocondrio derecho e ictericia (tríada de Charcot). Las técnicas de imagen y endoscópicas confirman el diagnóstico. La ecografía es la primera prueba que se realiza para demostrar la obstrucción, la dilatación y la estenosis de la vía biliar. En casos muy precoces o con cálculos muy pequeños se puede utilizar la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE), que permite confirmar el diagnóstico, drenar la vía mediante la extracción de los cálculos o la colocación de endoprótesis.</p></span><span id="sec0245" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0395" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se parte de muestras de origen biliar (bilis, tejidos o biopsias de la vesícula o de las vías biliares y materiales protésicos) y de sangre. En las helmintiasis biliares se parte de heces en las que se encuentran huevos o larvas <span class="elsevierStyleItalic">(Strongyloides stercoralis).</span></p><p id="par0400" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La obtención de las muestras se realiza por procedimientos quirúrgicos y endoscópicos. En los pacientes que por su enfermedad de base presentan un elevado riesgo quirúrgico, por una colecistostomía percutánea. En las colangitis agudas se pueden obtener durante el drenaje de la vía biliar por vía endoscópica o quirúrgica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><p id="par0405" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sensibilidad de la tinción de Gram en las muestras biliares es cercana al 80%. Los cultivos en las colecistitis agudas son positivos en menos del 50%, mientras que en las colangitis agudas lo son en alrededor del 90% de los casos. La bacteriemia es poco frecuente en la colecistitis aguda, excepto si hay complicaciones. Por el contrario, el 20-80% de los pacientes con colangitis aguda tienen bacteriemia.</p></span></span><span id="sec0250" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Apendicitis y diverticulitis</span><p id="par0410" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La apendicitis aguda es la inflamación e infección del apéndice por causa de la obstrucción de la luz apendicular.</p><span id="sec0255" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0415" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La obstrucción del apéndice produce la compresión del drenaje linfático y vascular, que conlleva el daño isquémico de la mucosa y la invasión microbiana. Si el proceso no se trata, se puede producir perforación. La diverticulitis resulta de la inflamación y perforación de uno o varios divertículos colónicos.</p><p id="par0420" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los cultivos de las apendicitis agudas son polimicrobianos, con una mezcla de bacterias del colon muy diversa y predominio de las bacterias anaerobias frente a las aerobias. Se pueden aislar una media de 10 microorganismos diferentes por muestra. Los más frecuentes son <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">B. fragilis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Prevotella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Bilophila</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Peptostreptococcus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas</span> spp., enterobacterias, estreptococos y enterococos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p><p id="par0425" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Yersinia enterocolitica</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Y. pseudotuberculosis</span> se han asociado con algunos casos de apendicitis aguda, particularmente de apendicitis granulomatosa.</p><p id="par0430" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La diverticulitis es también una infección polimicrobiana causada por una gran variedad de bacterias endógenas aerobias y anaerobias. Los microorganismos más comúnmente aislados incluyen <span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Peptostreptococcus</span> spp., enterobacterias, estreptococos y enterococos.</p></span><span id="sec0260" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0435" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La apendicitis aguda comienza como un dolor periumbilical o epigástrico de tipo visceral, que después migra a la fosa ilíaca derecha. El dolor viene a menudo acompañado por fiebre leve, anorexia, náuseas y vómitos. Si la presentación clínica es ambigua, la laparoscopia y las técnicas de imagen (ecografía y TC) confirman el diagnóstico.</p><p id="par0440" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La diverticulitis aguda se presenta clínicamente con dolor abdominal hipogástrico con predominio en fosa iliaca izquierda, fiebre, distensión abdominal, náuseas y vómitos.</p></span><span id="sec0265" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0445" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico microbiológico de estas infecciones se basa en el cultivo de muestras de líquido peritoneal, abscesos y tejidos apendiculares (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><p id="par0450" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La obtención de las muestras para el diagnóstico de la apendicitis aguda se realiza en el acto quirúrgico, bien por cirugía abierta o por vía laparoscópica. Las muestras de tejido apendicular se deben tomar cortando tangencialmente una lámina del tejido necrótico y evitando alcanzar la luz apendicular. En las diverticulitis agudas complicadas con abscesos, además de la toma de muestra durante el proceso quirúrgico se puede obtener muestras por punción percutánea guiada por ecografía o TC.</p><p id="par0455" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sensibilidad de la tinción de Gram en estas muestras es cercana al 100%. Los estudios microbiológicos en las apendicitis siguen siendo útiles en razón de conocer su etiología, la implicación de patógenos inusuales y la resistencia a los antimicrobianos de los patógenos involucrados, lo que es importante en la terapia empírica por motivos epidemiológicos y en la dirigida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p></span></span><span id="sec0270" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Abscesos del espacio retroperitoneal</span><p id="par0460" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son raros, y producen una mortalidad elevada. Según su localización pueden ser perirrenales o perinefríticos, pararrenales anteriores y pararrenales posteriores.</p><span id="sec0275" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0465" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos perinefríticos suelen ser secundarios a infecciones urinarias ascendentes (75%) que desembocan en abscesos renales o pionefrosis que se perforan al espacio perirrenal. Favorecen su aparición la litiasis, las malformaciones, los traumatismos urinarios y la diabetes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Suelen ser de etiología monomicrobiana y producidos por uropatógenos gramnegativos: <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Proteus</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>. En los de origen hematógeno puede estar involucrado <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>.</p><p id="par0470" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos pararrenales anteriores son secundarios a procesos digestivos que afectan al colon descendente o ascendente, al apéndice, al duodeno o al páncreas. A veces son primarios y tienen una etiología mixta, con <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> como principal patógeno.</p><p id="par0475" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos pararrenales posteriores pueden ser consecuencia de la extensión de abscesos perirrenales, pararrenales anteriores, infecciones del psoas o vertebrales, y a veces son primarios. La etiología depende del origen, y en los espinales puede estar implicado <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span>.</p></span><span id="sec0280" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0480" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son bastante inespecíficas, y suele haber fiebre, escalofríos, dolor abdominal o de costado y pérdida de peso. Pueden presentarse síntomas derivados de la irritación del psoas y, cuando el origen es renal, manifestaciones de infección urinaria. La TC es esencial para el diagnóstico.</p></span><span id="sec0285" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0485" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las muestras se toman por punción percutánea o cirugía (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p></span></span><span id="sec0290" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Absceso del psoas</span><p id="par0490" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos del psoas son raros, con clínica inespecífica y diagnóstico complicado. Habitualmente son unilaterales, a excepción de los causados por <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span>, que suelen ser bilaterales. Pueden ser primarios (los más infrecuentes) o secundarios.</p><span id="sec0295" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Etiopatogenia</span><p id="par0495" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos primarios son de origen hematógeno, afectan sobre todo a jóvenes y parecen más frecuentes en los países en vías de desarrollo. En los países desarrollados aparece especialmente en inmunodeprimidos y en usuarios de drogas parenterales. <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span> es el principal agente etiológico, al que siguen estreptococos y <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span>.</p><p id="par0500" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los abscesos secundarios son consecuencia de procesos o infecciones de las proximidades, y los más habituales son los de origen digestivo (enfermedad de Crohn). Otras causas son las infecciones urinarias, las osteomielitis vertebrales, las discitis y las sacroileítis. Los abscesos de origen digestivo o pélvico son producidos por flora mixta intestinal aerobia y anaerobia, entre la que destacan <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides</span> spp. Los que se originan en un foco de osteomielitis suelen estar ocasionados por <span class="elsevierStyleItalic">S. aureus</span>, y <span class="elsevierStyleItalic">M. tuberculosis</span> es una etiología que no hay que olvidar, sobre todo en inmunocomprometidos y emigrantes. Se han descrito abscesos del músculo psoas por una gran variedad de microorganismos (<span class="elsevierStyleItalic">S. enteritidis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">P. aeruginosa</span>, <span class="elsevierStyleItalic">P. mirabilis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Y. enterocolitica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Pasteurella multocida</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp.<span class="elsevierStyleItalic">, S. marcescens, M. kansasii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. xenopi</span>, entre otros); de ahí la importancia de la confirmación microbiológica del microorganismo implicado en la etiología del absceso.</p></span><span id="sec0300" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Manifestaciones clínicas</span><p id="par0505" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cuadro es muy inespecífico, y las manifestaciones más habituales son la fiebre, el dolor (abdominal o dorsal bajo o dolor irradiado hacia la cadera o la rodilla) y la limitación de los movimientos de la cadera. Suele ser muy difícil diferenciar la sintomatología causada por el propio absceso y la clínica secundaria al foco de origen de la infección, con lo que es frecuente un solapamiento entre ambas. El absceso del psoas de origen tuberculoso se caracteriza por tener una presentación más larvada y ser secundario a espondilodiscitis. La TC es la técnica diagnóstica de elección, y además tiene las ventajas añadidas de servir como guía de referencia para la realización de punción y/o drenaje de la lesión por motivos tanto diagnósticos como terapéuticos.</p></span><span id="sec0305" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico microbiológico</span><p id="par0510" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se establece con las muestras recogidas mediante drenaje percutáneo guiado o quirúrgico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23,24</span></a>.</p></span></span><span id="sec0310" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0515" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que no existe ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:14 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres145156" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec132919" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres145155" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec132918" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Proceso microbiológico general de las infecciones intraabdominales" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Peritonitis y abscesos intraperitoneales" "secciones" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Peritonitis primarias" "secciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Peritonitis bacteriana espontánea" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Peritonitis tuberculosas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Peritonitis secundarias" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Peritonitis terciarias" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Abscesos intraperitoneales" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0110" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0115" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0120" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0315" "titulo" => "Infecciones relacionadas con la diálisis peritoneal" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0130" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0135" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0140" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0145" "titulo" => "Abscesos de vísceras intraabdominales" "secciones" => array:4 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0150" "titulo" => "Abscesos hepáticos" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0155" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0160" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0165" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0170" "titulo" => "Abscesos pancreáticos y necrosis pancreática infectada" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0175" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0180" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0185" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0190" "titulo" => "Abscesos esplénicos" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0195" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0200" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0205" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0210" "titulo" => "Abscesos suprarrenales" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0215" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0220" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0225" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "sec0230" "titulo" => "Infección de las vías biliares" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0235" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0240" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0245" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "sec0250" "titulo" => "Apendicitis y diverticulitis" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0255" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0260" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0265" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "sec0270" "titulo" => "Abscesos del espacio retroperitoneal" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0275" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0280" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0285" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "sec0290" "titulo" => "Absceso del psoas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0295" "titulo" => "Etiopatogenia" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0300" "titulo" => "Manifestaciones clínicas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0305" "titulo" => "Diagnóstico microbiológico" ] ] ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0310" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 13 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2012-01-04" "fechaAceptado" => "2012-01-10" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec132919" "palabras" => array:7 [ 0 => "Peritonitis" 1 => "Abscesos intraabdominales" 2 => "Diálisis peritoneal" 3 => "Vías biliares" 4 => "Apendicitis" 5 => "Diverticulitis" 6 => "Procedimientos diagnósticos" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec132918" "palabras" => array:7 [ 0 => "Peritonitis" 1 => "Intra-abdominal abscesses" 2 => "Peritoneal dialysis" 3 => "Biliary tract" 4 => "Appendicitis" 5 => "Diverticulitis" 6 => "Diagnostic procedures" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las infecciones intraabdominales constituyen un amplio y diverso grupo de procesos intra y retroperitoneales que incluyen infecciones no complicadas, en las que el proceso infeccioso se limita al órgano o tejido de origen (apendicitis, diverticulitis, colecistitis…), y complicadas, cuando la infección se extiende y afecta al peritoneo desencadenando cuadros generales, como las peritonitis difusas, o localizados, como los abscesos intraabdominales.</p><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La mayoría se produce por perforación o inflamación de la pared intestinal, a partir de la flora gastrointestinal, y por tanto son infecciones polimicrobianas y mixtas, con predominio de bacterias anaerobias. El diagnóstico microbiológico es esencial para conocer la etiología y sobre todo la sensibilidad, en especial de las infecciones nosocomiales o comunitarias en pacientes de riesgo por el incremento de resistencia bacteriana, multirresistencia e implicación fúngica. A pesar de los avances en el diagnóstico microbiológico, en el caso de las infecciones intraabdominales sigue siendo directo, basándose en las tinciones y cultivos, y el progreso más notable es la introducción de la espectrometría de masas (MALDI-TOF) en la identificación de los patógenos implicados.</p><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">De forma general se indican las recomendaciones sobre la recogida, transporte y procesamiento microbiológico de las muestras clínicas. Se comenta la etiopatogenia, la clínica y el diagnóstico microbiológico de las peritonitis primarias, secundarias y terciarias y de la peritonitis (y otras infecciones) asociada a diálisis peritoneal, de los abscesos intraabdominales (intraperitoneales, viscerales y retroperitoneales), infecciones de las vías biliares, apendicitis y diverticulitis.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Intra-abdominal infections represent a large and wide group of diseases which include intra- and retro-peritoneal infections. Some of them could be defined as uncomplicated, where the infectious process is limited to the organ or tissue of origin (appendicitis, diverticulitis, cholecystitis…). Complications occur when the infection spreads to the peritoneum, triggering localised peritonitis and abdominal abscesses.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Most intra-abdominal infections are due to perforation or inflammation of the intestinal wall. The microorganisms that cause these infections come from the gastrointestinal flora, and therefore produce polymicrobial infections mixed with a predominance of anaerobic bacteria. Microbiological diagnosis is essential to determine the aetiology and the susceptibility of antimicrobial agents of the microorganism involved, especially in nosocomial infections or in community infections in predisposed patients due to increasing bacterial resistance to antimicrobial agents, multidrug resistance and fungal involvement. Despite the advances in microbiological diagnosis, in the case of intra-abdominal infections it still remains direct, being based on stains and cultures, the most notable progress is the introduction of mass spectrometry (MALDI-TOF) for the rapid identification of the pathogens involved.</p><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">This review will provide recommendations on the collection, transport and microbiological processing of clinical specimens. Comments on the pathogenesis, clinical and microbiological diagnosis of peritonitis primary, secondary, tertiary and peritonitis (and other infections) associated with peritoneal dialysis, intra-abdominal abscesses (intraperitoneal, retroperitoneal and visceral), biliary tract infections, appendicitis and diverticulitis are also presented.</p>" ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">LP: líquido peritoneal; PBE: peritonitis bacteriana espontánea.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Muestra \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Recogida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Manejo muestra \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Transporte \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Procesamiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Observaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Líquido peritoneal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Paracentesis• Cirugía- Abierta- Laparoscópica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• PBE (inoculación del LP en frascos hemocultivo 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml) + 0,5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml para tinción de Gram en tubo estéril• Peritonitis secundaria:- Vial para anaerobios- Jeringa sin manipular la aguja (alternativa) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Temperatura ambiente.Recuperación anaerobios volumen/tiempo:- <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h- En vial de anaerobios ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (aceptable 8-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)• Refrigeración: micobacterias• Congelación: PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Tinción de Gram• Siembra en medios para:- Aerobios- Anaerobios- Hongos- Especiales• Incubación• Identificación• Antibiograma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Sospecha de peritonitis tuberculosa: 10-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml de LP en frasco estéril• PBE: realizar hemocultivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Bilis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Cirugía-Abierta-Laparoscópica• Endoscopia• Colecistostomía percutánea (pacientes con riesgo) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• 1-1,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml en:- Vial para anaerobios, o- Tubo estéril• Inoculación en hemocultivos (10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml) + 0,5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml para tinción de Gram en tubo estéril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Temperatura ambiente.Recuperación anaerobios volumen/tiempo:- <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h- En vial de anaerobios ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (aceptable 8-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Tinción de Gram• Siembra en medios para:- Aerobios- Anaerobios- Hongos- Especiales (<span class="elsevierStyleItalic">Salmonella</span> spp.)• Incubación• Identificación• Antibiograma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Sospecha de parásitos: estudio heces \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Líquido efluente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Punción y extracción de bolsa de diálisis• Bolsa de diálisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml y/o• Siembra en hemocultivo + 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml para Gram \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Bolsa de diálisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Líquido:- Temperatura ambiente (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)• Bolsa:- Temperatura ambiente (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Centrifugación (3.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min)• Resuspender sedimento- Tinciones- Siembra en placas y en- Hemocultivos si no se han recibido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Enviar la bolsa más turbia• Si más del 20% de los cultivos son negativos, revisar el método empleado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Exudados purulentos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Aspiración- Laparotomía- Laparoscopiapercutánea guiada por imagen- Tubo de drenaje• Torunda- Desaconsejado- Si en infección del sitio de salida en diálisis peritoneal si hay inflamación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• 0,5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml- Vial para anaerobios, o- Jeringa sin manipular la aguja (si se siembra en 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min o la cantidad es escasa)• Transporte para anaerobios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Temperatura ambiente.Recuperación anaerobiosvolumen/tiempo:- <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h- En vial de anaerobios ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (aceptable 8-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Tinción de Gram• Siembra en medios para:- Aerobios- Anaerobios- Hongos- Especiales• Incubación• Identificación• Antibiograma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• No procesar tubos ni bolsas de drenaje• Enviar dos torundas (tinción de Gram y cultivo) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Biopsias y tejidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Cirugía• Endoscopia• Toma percutánea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Muestras pequeñas- Vial para anaerobios (no para micobacterias)• Muestras grandes- Envases estériles, introducir en bolsa de anaerobios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Temperatura ambiente.Recuperación anaerobios volumen/tiempo:- <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min- ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml: ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h- En vial de anaerobios ≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (aceptable 8-24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h)• Refrigeración: micobacterias• Congelación: PCR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Homogenizado- Tinción de Gram- Siembra en medios para:- Aerobios- Anaerobios- Hongos- Especiales- Incubación- Identificación- Antibiograma \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Sospecha de micobacterias:- Envase sin medio de transporte \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Prótesis biliares \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Cirugía• Endoscopia• Extracción percutánea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Envases estériles, introducir en bolsa de anaerobios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Temperatura ambienteEn anaerobiosis:≤<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">- Siembra en caldo de enriquecimiento- Resiembra en placas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Sangre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Venopunción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Inoculación frascos de hemocultivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Según fabricante \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Introducción en incubador automático \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Normas de asepsia• Inocular volumen recomendado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Catéter de diálisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Extracción quirúrgica con anestesia local \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Parte intraabdominal del catéter en frasco estéril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Refrigerado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Siembra en caldo de enriquecimiento• Resiembra en placas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">• Solo si hay que retirarlo por motivos terapéuticos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab238344.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Procedimiento microbiológico del diagnóstico de las infecciones intraabdominales</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tomado de Seguin et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " colspan="2" align="center" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Peritonitis nosocomial</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Peritonitis adquirida en la comunidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Posquirúrgica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">No posquirúrgica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleBold">Aerobios</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Gram negativos</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Escherichia coli</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Enterobacter</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Proteus</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Acinetobacter</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Otras bacterias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Gram positivos</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Enterococcus</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Anaerobios</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Bacteroides fragilis</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Clostridium</span> spp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Otras bacterias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Candida</span> spp.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab238345.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara">Todas <span class="elsevierStyleItalic">Candida albicans</span>, excepto las de peritonitis posquirúrgicas: <span class="elsevierStyleItalic">C. albicans</span> (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3),<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">C. glabrata</span> (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1) y <span class="elsevierStyleItalic">Candida krusei</span> (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1).</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Microorganismos aislados de muestras peritoneales</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:24 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Clinical Microbiology Procedures Handbook" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "L.S. Garcia" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:4 [ "edicion" => "3.ª ed." "fecha" => "2010" "editorial" => "ASM Press" "editorialLocalizacion" => "Washington DC" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Recogida, transporte y procesamiento general de las muestras en el laboratorio de microbiología" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C. Sánchez Carrillo" 1 => "C. Guerrero Gómez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "Procedimientos en Microbiología Clínica" "fecha" => "2003 [consultado 5 Sep 2011]" "editores" => "E.CercenadoR.Cantón" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Bacterias anaerobias" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "L. Alcalá" 1 => "C. Betriu" 2 => "J.E. García Sánchez" 3 => "M. Reig" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "Procedimientos en Microbiología Clínica" "fecha" => "2006 [consultado 18 Dic 2011]" "editores" => "E.CercenadoR.Cantón" ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Canadian practice guidelines for surgical intra-abdominal infections" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A.W. Chow" 1 => "G.A. Evans" 2 => "A.B. Nathens" 3 => "C.G. Ball" 4 => "G. Hansen" 5 => "G.K. Harding" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Can J Infect Dis Med Microbiol" "fecha" => "2010" "volumen" => "21" "paginaInicial" => "11" "paginaFinal" => "37" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21358883" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Spontaneous bacterial peritonitis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "M. Barreales" 1 => "I. Fernandez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Rev Esp Enferm Dig" "fecha" => "2011" "volumen" => "103" "paginaInicial" => "255" "paginaFinal" => "263" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21619390" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diagnosis of spontaneous bacterial peritonitis in infants and children with chronic liver disease: A cohort study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M. El-Shabrawi" 1 => "O. El-Sisi" 2 => "S. Okasha" 3 => "M. Isa" 4 => "S. Elmakarem" 5 => "I. Exada" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/1824-7288-37-26" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Ital J Pediatr" "fecha" => "2011" "volumen" => "37" "paginaInicial" => "26" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21599998" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Peritoneal tuberculosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. Guirat" 1 => "M. Koubaa" 2 => "R. Mzali" 3 => "B. Abid" 4 => "S. Ellouz" 5 => "N. Affes" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.gcb.2010.07.023" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Res Hepatol Gastroenterol" "fecha" => "2011" "volumen" => "35" "paginaInicial" => "60" "paginaFinal" => "69" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21215540" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Factors associated with multidrug-resistant bacteria in secondary peritonitis: impact on antibiotic therapy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "P. Seguin" 1 => "B. Laviolle" 2 => "C. Chanavaz" 3 => "P.Y. Donnio" 4 => "A.L. Gautier-Lerestif" 5 => "J.P. Campion" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1469-0691.2006.01507.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Microbiol Infect" "fecha" => "2006" "volumen" => "12" "paginaInicial" => "980" "paginaFinal" => "985" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16961634" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diagnosis and management of complicated intra-abdominal infection in adults and children: guidelines by the Surgical Infection Society and the Infectious Diseases Society of America" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J.S. Solomkin" 1 => "J.E. Mazuski" 2 => "J.S. Bradley" 3 => "K.A. Rodvold" 4 => "E.J. Goldstein" 5 => "E.J. Baron" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1086/649554" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Infect Dis" "fecha" => "2010" "volumen" => "50" "paginaInicial" => "133" "paginaFinal" => "164" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20034345" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Intra-abdominal infections" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.E. Mazuski" 1 => "J.S. Solomkin" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.suc.2008.12.001" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Surg Clin N Am" "fecha" => "2009" "volumen" => "89" "paginaInicial" => "421" "paginaFinal" => "437" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19281892" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib0055" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Infección intraabdominal" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J.E. García Sánchez" 1 => "J.L. Muñoz Bellido" 2 => "M.J. Fresnadillo Martínez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:4 [ "titulo" => "Microbiología Médica. 2. Microbiología Clínica" "paginaInicial" => "181" "paginaFinal" => "194" "serieFecha" => "2006" ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib0060" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Peritoneal dialysis-related infections recommendations: 2010 update" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "P.K. Li" 1 => "C.C. Szeto" 2 => "B. Piraino" 3 => "J. Bernardini" 4 => "A.E. Figueiredo" 5 => "A. Gupta" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3747/pdi.2010.00049" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Perit Dial Int" "fecha" => "2010" "volumen" => "30" "paginaInicial" => "393" "paginaFinal" => "423" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20628102" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib0065" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Guía práctica clínica. Actitudes frente a la infección" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J. Ocharan-Corcuera" 1 => "A. Foraster" 2 => "J.M. Monfá" 3 => "E. Hernandez Garcia" 4 => "J. Barberán" 5 => "E. Andrés" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Diálisis y Trasplante" "fecha" => "2010" "volumen" => "31" "paginaInicial" => "89" "paginaFinal" => "100" ] ] ] ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib0070" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Pyogenic liver abscess: An audit of 10 years’ experience" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "P. Pang" 1 => "C.Y. Tony" 2 => "T. Fung" 3 => "J. Samra" 4 => "T.J. Hugh" 5 => "R.C. Smith" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.3748/wjg.v17.i12. 1622" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "World J Gastroenterol" "fecha" => "2011" "volumen" => "17" "paginaInicial" => "1622" "paginaFinal" => "1630" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21472130" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib0075" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Surgical management of pancreatic abscess" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "R. Bittner" 1 => "B.M. Rau" 2 => "H.G. Berger" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:4 [ "titulo" => "Diseases of the Pancreas. Current Surgical Therapy" "paginaInicial" => "253" "paginaFinal" => "258" "serieFecha" => "2008" ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib0080" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Splenic abscess: A review of 22 cases in a single institution" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "J. Llenas-García" 1 => "M. Fernández-Ruiz" 2 => "L. Caurcel" 3 => "A. Enguita-Valls" 4 => "J. Vila-Santos" 5 => "J.M. Guerra-Vales" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ejim.2009.04.009" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur J Intern Med" "fecha" => "2009" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "537" "paginaFinal" => "539" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19712861" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib0085" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Adrenal gland abscess due to <span class="elsevierStyleItalic">Streptococcus pneumoniae</span>" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "A. Urrutia" 1 => "J. Santesmases" 2 => "R.M. Benítez" 3 => "J. Areal" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jinf.2009.10.050" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Infect" "fecha" => "2010" "volumen" => "60" "paginaInicial" => "88" "paginaFinal" => "89" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19883684" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib0090" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Infections of the liver and biliary system" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "C.D. Sifri" 1 => "L.C. Madoff" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "LibroEditado" => array:5 [ "titulo" => "Principles and Practice of Infectious Diseases" "paginaInicial" => "1035" "paginaFinal" => "1044" "edicion" => "7.ª ed." "serieFecha" => "2010" ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib0095" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Definitions, pathophysiology, and epidemiology of acute cholangitis and cholecystitis: Tokyo Guidelines" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "Y. Kimura" 1 => "T. Takada" 2 => "Y. Kawarada" 3 => "Y. Nimura" 4 => "K. Hirata" 5 => "M. Sekimoto" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s00534-006-1152-y" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Hepatobiliary Pancreat Surg" "fecha" => "2007" "volumen" => "14" "paginaInicial" => "15" "paginaFinal" => "26" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17252293" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib0100" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The bacteriology of gangrenous and perforated appendicitis — revisited" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R.S. Bennion" 1 => "E.J. Baron" 2 => "J.E. Thompson" 3 => "J. Downes" 4 => "P. Summanen" 5 => "D.A. Talan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Ann Surg" "fecha" => "1990" "volumen" => "211" "paginaInicial" => "165" "paginaFinal" => "171" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2405791" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 20 => array:3 [ "identificador" => "bib0105" "etiqueta" => "21" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Peritoneal fluid culture in appendicitis: Review in changing times" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "O.B.D. Huw" 1 => "N.A. Alkhamesi" 2 => "P.M. Dawson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ijsu.2010.06.016" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Int J Surg" "fecha" => "2010" "volumen" => "8" "paginaInicial" => "426" "paginaFinal" => "429" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20621208" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 21 => array:3 [ "identificador" => "bib0110" "etiqueta" => "22" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Absceso perirrenal: factores asociados a su desarrollo y mortalidad" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "E. Maldonado Alcaraz" 1 => "G. Ixquiac Pineda" 2 => "V. López Sámano" 3 => "E. Serrano Brambila" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arch Esp Urol" "fecha" => "2008" "volumen" => "61" "paginaInicial" => "7" "paginaFinal" => "12" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18405023" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 22 => array:3 [ "identificador" => "bib0115" "etiqueta" => "23" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Absceso de psoas como complicación de la enfermedad de Crohn: presentación de 3 casos y revisión de la literatura médica" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "I. Marín" 1 => "I. Serra" 2 => "M. Mañosa" 3 => "E. Cabré" 4 => "E. Domènech" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.gastrohep.2009.03.004" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Gastroenterol Hepatol" "fecha" => "2009" "volumen" => "32" "paginaInicial" => "557" "paginaFinal" => "561" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19539402" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 23 => array:3 [ "identificador" => "bib0120" "etiqueta" => "24" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Abscesos del psoas. Una perspectiva actual" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "S. Pérez-Fernández" 1 => "J. de la Fuente-Aguado" 2 => "F.J. Fernández-Fernández" 3 => "M. Rubianes-González" 4 => "B. Sopeña Pérez-Argüelles" 5 => "C. Martínez-Vázquez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Enferm Infecc Microbiol Clin" "fecha" => "2006" "volumen" => "24" "paginaInicial" => "313" "paginaFinal" => "318" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16762257" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/0213005X/0000003100000004/v1_201305081725/S0213005X12000687/v1_201305081725/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "8598" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Revisiones" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/0213005X/0000003100000004/v1_201305081725/S0213005X12000687/v1_201305081725/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0213005X12000687?idApp=UINPBA00004N" ]
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 108 | 5 | 113 |
2024 Octubre | 1151 | 80 | 1231 |
2024 Septiembre | 1067 | 97 | 1164 |
2024 Agosto | 1062 | 50 | 1112 |
2024 Julio | 1071 | 60 | 1131 |
2024 Junio | 1073 | 31 | 1104 |
2024 Mayo | 1057 | 80 | 1137 |
2024 Abril | 977 | 52 | 1029 |
2024 Marzo | 994 | 57 | 1051 |
2024 Febrero | 970 | 80 | 1050 |
2024 Enero | 1054 | 73 | 1127 |
2023 Diciembre | 954 | 52 | 1006 |
2023 Noviembre | 1240 | 83 | 1323 |
2023 Octubre | 947 | 65 | 1012 |
2023 Septiembre | 1130 | 82 | 1212 |
2023 Agosto | 989 | 44 | 1033 |
2023 Julio | 984 | 84 | 1068 |
2023 Junio | 1216 | 112 | 1328 |
2023 Mayo | 1217 | 92 | 1309 |
2023 Abril | 1086 | 84 | 1170 |
2023 Marzo | 1273 | 104 | 1377 |
2023 Febrero | 883 | 67 | 950 |
2023 Enero | 541 | 40 | 581 |
2022 Diciembre | 464 | 47 | 511 |
2022 Noviembre | 933 | 58 | 991 |
2022 Octubre | 891 | 60 | 951 |
2022 Septiembre | 954 | 90 | 1044 |
2022 Agosto | 669 | 70 | 739 |
2022 Julio | 618 | 57 | 675 |
2022 Junio | 731 | 104 | 835 |
2022 Mayo | 699 | 56 | 755 |
2022 Abril | 692 | 71 | 763 |
2022 Marzo | 807 | 82 | 889 |
2022 Febrero | 606 | 55 | 661 |
2022 Enero | 689 | 115 | 804 |
2021 Diciembre | 621 | 75 | 696 |
2021 Noviembre | 969 | 77 | 1046 |
2021 Octubre | 1022 | 157 | 1179 |
2021 Septiembre | 960 | 105 | 1065 |
2021 Agosto | 958 | 90 | 1048 |
2021 Julio | 857 | 103 | 960 |
2021 Junio | 831 | 108 | 939 |
2021 Mayo | 1055 | 102 | 1157 |
2021 Abril | 2012 | 229 | 2241 |
2021 Marzo | 1330 | 131 | 1461 |
2021 Febrero | 929 | 74 | 1003 |
2021 Enero | 842 | 68 | 910 |
2020 Diciembre | 860 | 83 | 943 |
2020 Noviembre | 1001 | 83 | 1084 |
2020 Octubre | 763 | 67 | 830 |
2020 Septiembre | 931 | 93 | 1024 |
2020 Agosto | 677 | 80 | 757 |
2020 Julio | 788 | 48 | 836 |
2020 Junio | 864 | 114 | 978 |
2020 Mayo | 949 | 87 | 1036 |
2020 Abril | 1107 | 119 | 1226 |
2020 Marzo | 852 | 63 | 915 |
2020 Febrero | 771 | 91 | 862 |
2020 Enero | 618 | 73 | 691 |
2019 Diciembre | 627 | 76 | 703 |
2019 Noviembre | 966 | 84 | 1050 |
2019 Octubre | 1237 | 103 | 1340 |
2019 Septiembre | 1560 | 118 | 1678 |
2019 Agosto | 808 | 69 | 877 |
2019 Julio | 930 | 94 | 1024 |
2019 Junio | 967 | 87 | 1054 |
2019 Mayo | 1095 | 88 | 1183 |
2019 Abril | 912 | 92 | 1004 |
2019 Marzo | 654 | 55 | 709 |
2019 Febrero | 682 | 81 | 763 |
2019 Enero | 548 | 69 | 617 |
2018 Diciembre | 454 | 58 | 512 |
2018 Noviembre | 775 | 83 | 858 |
2018 Octubre | 791 | 56 | 847 |
2018 Septiembre | 519 | 45 | 564 |
2018 Agosto | 433 | 47 | 480 |
2018 Julio | 396 | 21 | 417 |
2018 Junio | 441 | 21 | 462 |
2018 Mayo | 556 | 24 | 580 |
2018 Abril | 661 | 17 | 678 |
2018 Marzo | 523 | 18 | 541 |
2018 Febrero | 361 | 13 | 374 |
2018 Enero | 393 | 8 | 401 |
2017 Diciembre | 404 | 18 | 422 |
2017 Noviembre | 585 | 18 | 603 |
2017 Octubre | 665 | 26 | 691 |
2017 Septiembre | 575 | 26 | 601 |
2017 Agosto | 442 | 20 | 462 |
2017 Julio | 448 | 26 | 474 |
2017 Junio | 541 | 33 | 574 |
2017 Mayo | 542 | 14 | 556 |
2017 Abril | 744 | 21 | 765 |
2017 Marzo | 831 | 56 | 887 |
2017 Febrero | 931 | 30 | 961 |
2017 Enero | 444 | 21 | 465 |
2016 Diciembre | 415 | 20 | 435 |
2016 Noviembre | 646 | 29 | 675 |
2016 Octubre | 584 | 55 | 639 |
2016 Septiembre | 489 | 70 | 559 |
2016 Agosto | 457 | 51 | 508 |
2016 Julio | 394 | 29 | 423 |
2016 Junio | 507 | 46 | 553 |
2016 Mayo | 588 | 61 | 649 |
2016 Abril | 534 | 57 | 591 |
2016 Marzo | 537 | 63 | 600 |
2016 Febrero | 478 | 63 | 541 |
2016 Enero | 410 | 62 | 472 |
2015 Diciembre | 376 | 42 | 418 |
2015 Noviembre | 570 | 58 | 628 |
2015 Octubre | 561 | 62 | 623 |
2015 Septiembre | 556 | 84 | 640 |
2015 Agosto | 486 | 76 | 562 |
2015 Julio | 536 | 51 | 587 |
2015 Junio | 312 | 37 | 349 |
2015 Mayo | 461 | 57 | 518 |
2015 Abril | 472 | 79 | 551 |
2015 Marzo | 420 | 40 | 460 |
2015 Febrero | 439 | 17 | 456 |
2015 Enero | 174 | 17 | 191 |
2014 Diciembre | 227 | 18 | 245 |
2014 Noviembre | 228 | 17 | 245 |
2014 Octubre | 266 | 25 | 291 |
2014 Septiembre | 191 | 22 | 213 |
2014 Agosto | 143 | 15 | 158 |
2014 Julio | 178 | 26 | 204 |
2014 Junio | 144 | 19 | 163 |
2014 Mayo | 109 | 19 | 128 |
2014 Abril | 121 | 16 | 137 |
2014 Marzo | 161 | 20 | 181 |
2014 Febrero | 126 | 10 | 136 |
2014 Enero | 118 | 11 | 129 |
2013 Diciembre | 121 | 12 | 133 |
2013 Noviembre | 148 | 18 | 166 |
2013 Octubre | 184 | 26 | 210 |
2013 Septiembre | 120 | 23 | 143 |
2013 Agosto | 113 | 48 | 161 |
2013 Julio | 96 | 50 | 146 |
2013 Junio | 17 | 0 | 17 |
2013 Mayo | 20 | 0 | 20 |
2013 Abril | 15 | 0 | 15 |
2013 Marzo | 642 | 0 | 642 |