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Carta científica
Hepatitis colestásica como forma de presentación de sífilis secundaria
Secondary syphilis presenting as cholestatic hepatitis
Lucía Ferreira-González
Autor para correspondencia
lucia.ferreira.gonzalez@sergas.es

Autor para correspondencia.
, Tamara Caínzos-Romero, Francisco José Fernández-Fernández, Pascual Sesma
Servicio de Medicina Interna, Hospital Arquitecto Marcide, Área Sanitaria de Ferrol, Ferrol, A Coruña, España
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con p&#233;rdida de 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg de peso&#44; que se asociaba a dolor en hipocondrio derecho y colestasis&#46; Refer&#237;a haber presentado orina col&#250;rica y prurito que se hab&#237;an resuelto progresivamente&#44; y no hab&#237;a termometrado fiebre&#46; Entre sus antecedentes m&#233;dicos destacaban tabaquismo&#44; hipertensi&#243;n arterial&#44; dislipidemia&#44; hiperuricemia&#44; arteriopat&#237;a perif&#233;rica y s&#237;ndrome ansioso-depresivo&#46; Recib&#237;a tratamiento cr&#243;nico con trifusal 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; valsart&#225;n 160<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; lercadipino 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; doxazosina 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; fenofibrato 250<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; alopurinol 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; ranitidina 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; lorazepam 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#44; fluoxetina 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a y olanzapina 2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#46; En el examen f&#237;sico no se detect&#243; hepatomegalia&#44; adenopat&#237;as ni otros hallazgos rese&#241;ables y en el control anal&#237;tico destacaba FA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;509<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; GOT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>51<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; GPT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>99<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; GGT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>832<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#44; bilirrubina total 1&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#44; bilirrubina directa 0&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl y VSG 102<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#46; Con la impresi&#243;n cl&#237;nica de enfermedad neopl&#225;sica se solicit&#243; una TC toraco-abdominal&#44; que no mostr&#243; alteraciones&#44; y un control anal&#237;tico en el que persist&#237;a colestasis significativa&#46; La serolog&#237;a de VHA&#44; VHC&#44; CMV y VEB fue negativa y la serolog&#237;a de VHB fue compatible con infecci&#243;n pasada &#40;ant&#237;geno HBs negativo&#44; anticuerpo HBc positivo&#44; anticuerpo HBs 852<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mUI&#47;ml&#41;&#46; La determinaci&#243;n de marcadores tumorales fue normal y el estudio autoinmune mostr&#243; ANA y ANCA negativos&#44; anticuerpos anti-mitocondriales 1&#58;160&#44; anti-m&#250;sculo liso 1&#58;80 y anti-LKM no valorables por la presencia de AMA positivos que enmascaraban el patr&#243;n de fluorescencia&#46; Durante el seguimiento ambulatorio el paciente desarroll&#243; cefalea diaria gravitativa&#44; de intensidad moderada&#44; que ced&#237;a con analgesia convencional&#44; y ojo rojo doloroso&#46; Fue remitido a oftalmolog&#237;a&#44; que estableci&#243; el diagn&#243;stico de queratoconjuntivitis&#46; Ante la persistencia de alteraci&#243;n del perfil hep&#225;tico y s&#237;ndrome general&#44; se decidi&#243; ingreso tras 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de estudio ambulatorio&#46; En el momento del ingreso se apreci&#243; en la exploraci&#243;n un exantema macular en palmas y plantas que llev&#243; a la sospecha de l&#250;es&#46; La serolog&#237;a confirm&#243; el diagn&#243;stico con RPR positivo a t&#237;tulo de 1&#47;512&#44; IgG mediante TPHA positivo 1&#47;524&#46;288 y anticuerpos totales frente a TP positivos&#46; La serolog&#237;a de VIH result&#243; negativa&#46; Dado que el paciente hab&#237;a presentado cl&#237;nica oft&#225;lmica&#44; resuelta en el momento de la hospitalizaci&#243;n&#44; y neurol&#243;gica&#44; se practic&#243; punci&#243;n lumbar&#44; obteniendo un l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo &#40;LCR&#41; claro con pleocitosis linfocitaria &#40;164 c&#233;lulas&#44; 98&#37; mononucleares&#41;&#44; glucosa de 141<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg y prote&#237;nas 110<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#46; El VDRL en LCR fue positivo a t&#237;tulo de 1&#47;16 con IgG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>TPHA para TP de 1&#47;8192&#46; A posteriori&#44; en el interrogatorio dirigido&#44; el paciente admiti&#243; pr&#225;cticas sexuales de riesgo&#46; Con diagn&#243;stico de s&#237;filis secundaria con hepatitis sifil&#237;tica y neuros&#237;filis&#44; se instaur&#243; tratamiento con penicilina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>G s&#243;dica a dosis de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MU intravenosa al d&#237;a hasta completar 14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>d&#237;as de tratamiento&#44; presentando evoluci&#243;n cl&#237;nica y anal&#237;tica satisfactoria&#46; A los 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de finalizar el tratamiento el paciente permanec&#237;a asintom&#225;tico y se constat&#243; normalizaci&#243;n completa de la alteraci&#243;n del perfil hep&#225;tico y RPR 1&#47;32&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La s&#237;filis es una enfermedad compleja que se divide en periodos seg&#250;n la cronolog&#237;a de la infecci&#243;n&#46; La fase secundaria comienza entre 4 y 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas despu&#233;s de la aparici&#243;n del chancro y es el resultado de la diseminaci&#243;n hemat&#243;gena de la espiroqueta&#44; que invade todos los &#243;rganos y la mayor&#237;a de los l&#237;quidos org&#225;nicos&#46; En esta fase puede manifestarse con multitud de s&#237;ntomas sist&#233;micos que simulan otros procesos infecciosos o autoinmunes&#46; Las manifestaciones m&#225;s comunes son el exantema maculopapular &#8212;que puede afectar a cualquier parte del cuerpo y que incluye a menudo palmas y plantas&#8212;&#44; la fiebre&#44; la linfadenopat&#237;a y las artralgias&#46; Menos frecuentes son meningitis&#44; par&#225;lisis de pares craneales&#44; uve&#237;tis&#44; glomerulonefritis&#44; hepatitis&#44; esplenomegalia&#44; periostitis&#44; alopecia parcheada o condiloma lata&#46; La afectaci&#243;n hep&#225;tica por s&#237;filis se conoce desde antiguo y quiz&#225; no sea tan poco com&#250;n como ha sido considerada&#44; aunque puede pasar f&#225;cilmente desapercibida&#46; De hecho&#44; se ha descrito la existencia de hepatitis subcl&#237;nica hasta en el 10&#37; de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; En pacientes con infecci&#243;n por VIH este porcentaje podr&#237;a ser superior&#46; Crum-Cianflone et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> observaron que hasta el 38&#37; de pacientes con s&#237;filis precoz e infecci&#243;n por VIH presentaban hepatitis sifil&#237;tica&#44; siendo esta m&#225;s com&#250;n entre infectados por VIH de larga evoluci&#243;n y recientemente Manavi et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> observaron una prevalencia de hepatitis sifil&#237;tica del 19&#44;3&#37; en pacientes infectados por VIH&#46; La presentaci&#243;n cl&#237;nica es superponible a la descrita en inmunocompetentes y su pron&#243;stico igualmente favorable<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Como mecanismo patog&#233;nico se ha propuesto la respuesta inflamatoria resultante de la infiltraci&#243;n directa del espacio periportal por el TP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En este sentido&#44; las lesiones anorrectales podr&#237;an constituir un factor de riesgo para su desarrollo&#44; al facilitar la llegada al h&#237;gado del TP a trav&#233;s de la circulaci&#243;n portal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Los pacientes sintom&#225;ticos pueden referir molestias inespec&#237;ficas como malestar general&#44; p&#233;rdida de peso&#44; hepatomegalia dolorosa o fiebre&#46; Desde el punto de vista de laboratorio&#44; t&#237;picamente se detecta un aumento desproporcionado de los valores de fosfatasa alcalina&#44; en contraste con un aumento discreto de transaminasas y bilirrubina&#46; Es probable que en estadios iniciales se presente como da&#241;o predominantemente hepatocelular que puede evolucionar&#44; si no se administra tratamiento&#44; a colestasis o patrones mixtos en estadios tard&#237;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; La infecci&#243;n trepon&#233;mica provoca una reacci&#243;n cruzada inespec&#237;fica frente a ant&#237;genos tisulares que da como resultado la formaci&#243;n de anticuerpos anticardiolipina&#46; Esto puede traducirse en la detecci&#243;n de AMA falsos positivos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; al igual que sucedi&#243; en el caso que presentamos&#46; La biopsia hep&#225;tica no es necesaria para el diagn&#243;stico&#44; aunque puede aportar hallazgos caracter&#237;sticos como endotelitis&#44; colangitis y pericolangitis&#44; siendo poco frecuente la visualizaci&#243;n del TP<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span></a>&#46; La respuesta al tratamiento antibi&#243;tico suele ser r&#225;pida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> y generalmente se produce normalizaci&#243;n de la bioqu&#237;mica hep&#225;tica en el plazo de semanas o pocos meses&#44; aunque se ha descrito un caso de da&#241;o hep&#225;tico fulminante que precis&#243; trasplante hep&#225;tico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> a pesar de tratamiento adecuado&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Creemos que es importante mantener un elevado &#237;ndice de sospecha e incluir la s&#237;filis en el diagn&#243;stico diferencial de los pacientes con alteraci&#243;n del perfil hep&#225;tico&#44; especialmente cuando se presenta con cifras desproporcionadamente elevadas de fosfatasa alcalina y exantema cut&#225;neo&#46; Una detecci&#243;n precoz permitir&#225; no solo disminuir el riesgo de progresi&#243;n de la infecci&#243;n y facilitar su control epidemiol&#243;gico&#44; sino tambi&#233;n evitar la realizaci&#243;n de pruebas diagn&#243;sticas innecesarias&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 0213005X
Idioma original: Español
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