se ha leído el artículo
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Esto exige tenerla en consideración como parte del diagnóstico diferencial ante numerosas manifestaciones clínicas, muchas de ellas compartidas con enfermedades reumatológicas sistémicas, como el lupus y la enfermedad de Still, entre otras.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se presenta el caso de una mujer de 42 años, con una hermana con artritis reumatoidea, que consultó por 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de poliartralgias de pequeñas y grandes articulaciones, asociadas a odinofagia, episodios de sensación febril no cuantificada y exantema maculopapular en tórax, abdomen y miembros superiores, sin compromiso palmoplantar, dolor ni prurito. Al examen físico, solo destacaba el exantema descrito (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A). El hemograma presentaba leucocitos de 6.900/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>, recuento de linfocitos de 1.104/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y una velocidad de eritrosedimentación en 63<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm/h. El resto de los exámenes generales fue normal. Los anticuerpos antinucleocitoplasmáticos (ANA) fueron positivos (1/80 con patrón homogéneo), con anti-ENA, anti-ADN, factor reumatoideo y anticitoplasma de neutrófilos negativos, además de complementos C3 y C4 normales.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de negar factores de riesgo, se solicitó VDRL, que resultó positivo (1/64), al igual que el MHA-TP. VIH, VHB y VHC fueron negativos. Recibió penicilina benzatina (2,4 millones UI) en monodosis, con excelente respuesta clínica.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro caso es el de un varón de 63 años, con una hermana con nefropatía lúpica, que consultó por 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de exantema papular en tronco y miembros superiores, con compromiso de palmas, asociado a episodios de sensación febril no cuantificada. También refirió poliartralgias de pequeñas y grandes articulaciones, leve edema de miembros inferiores y odinofagia. Al examen físico destacaba exantema (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B), leve edema blando en ambas piernas, adenopatías cervicales indoloras y 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>úlceras orales, una en el paladar duro y otra en el borde lateral derecho de la lengua. 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Suele ser maculopapular, simétrico y, en ocasiones, hasta descamativo, similar a placas psoriásicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El diagnóstico de sífilis secundaria se confirma con un VDRL positivo y pruebas treponémicas, como el MHA-TP. Respecto al tratamiento, existe consenso en el esquema de monodosis con penicilina benzatina 2.400.000 UI<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los casos descritos presentan varias similitudes. Ambos consultaron en primera instancia a reumatología y tenían antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes. La clínica fue muy similar, al igual que la presencia de un recuento linfocitario en el límite inferior, situación no acorde con la literatura, en la que generalmente se describe linfocitosis, excepto cuando se presenta en pacientes con VIH, en quienes predomina la linfopenia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Ambos pacientes presentaron un ANA positivo, situación que puede ocurrir en enfermedades infecciosas, sobre todo en la tuberculosis y la sífilis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El hecho de que hasta el 24% de los pacientes con lupus puedan presentar VDRL falsamente positivo puede hacer aún más difícil el diagnóstico diferencial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, ambos cuadros presentan características clínicas de enfermedades autoinmunes sistémicas, como el lupus y la enfermedad de Still, especialmente por las poliartralgias y el exantema asociado a fiebre y úlceras orales. Por ello, la sífilis secundaria siempre debe estar presente en el diagnóstico diferencial de enfermedades que parecen ser de etiología reumatológica.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiación</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguna.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El autor declara no tener conflictos de interés.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Financiación" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 2 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:1 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1616 "Ancho" => 2214 "Tamanyo" => 229453 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Caso 1. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 17 | 0 | 17 |
2024 Octubre | 168 | 16 | 184 |
2024 Septiembre | 133 | 6 | 139 |
2024 Agosto | 129 | 4 | 133 |
2024 Julio | 79 | 1 | 80 |
2024 Junio | 90 | 3 | 93 |
2024 Mayo | 91 | 4 | 95 |
2024 Abril | 62 | 3 | 65 |
2024 Marzo | 121 | 7 | 128 |
2024 Febrero | 232 | 31 | 263 |
2024 Enero | 243 | 7 | 250 |
2023 Diciembre | 209 | 17 | 226 |
2023 Noviembre | 7 | 2 | 9 |