metricas
covid
Buscar en
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
Toda la web
Inicio Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica Etravirina en poblaciones especiales
Información de la revista
Vol. 27. Núm. S2.
Etravirina
Páginas 40-45 (diciembre 2009)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 27. Núm. S2.
Etravirina
Páginas 40-45 (diciembre 2009)
Acceso a texto completo
Etravirina en poblaciones especiales
Etravirine in special populations
Visitas
2321
Ignacio De Los Santos Gil
Servicio de Medicina Interna-Infecciosas, Hospital Universitario de la Princesa, Madrid, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen

La elección del tratamiento antirretroviral en determinadas situaciones que denominamos comorbilidades exige conocer bien las interacciones, la farmacocinética y los efectos secundarios de los fármacos que pensamos emplear. La mayoría de los fármacos presentan riesgo en algunos procesos asociados o no a la infección por virus de la inmunodeficiencia humana y es de gran interés disponer de otros que solucionen estos problemas. La aparición de etravirina, nuevo inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido, va a permitir su uso en esos procesos con un menor riesgo de efectos secundarios y, por lo tanto, de empeorar la evolución y de posible abandono del tratamiento. Nos referimos a los pacientes coinfectados por los virus de las hepatitis B y/o C en situación activa, y a los pacientes con antecedentes de trastornos psiquiátricos o en tratamiento con fármacos psicotropos. También es importante el posible uso en mujeres en edad fértil, por el menor riesgo de teratogenicidad en caso de que se quedaran embarazadas durante el tratamiento. Y no podemos olvidar otros aspectos, como los pacientes con insuficiencia renal o la población de niños y adolescentes, que aunque menos estudiada ya se está comenzando a disponer de datos.

Palabras clave:
Etravirina
Coinfección
VIH
Abstract

The choice of antiretroviral treatment in comorbidities requires thorough knowledge of the interactions, pharmacokinetics and adverse effects of the drug to be used. Most drugs carry some risk in certain processes associated or not with HIV infection and drugs that can be used in these situations are of great interest. The development of etravirine, a new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, will allow its use in these processes, with a lower risk of secondary effects and therefore of worsening the course of the disease and of treatment withdrawal. This is the case of patients coinfected with active hepatitis B and/or C virus and patients with a history of psychiatric disorders or receiving psychotropic drugs. The possible use of etravirine in women of fertile age is also of interest, due to the lower risk of teratogenicity if pregnancy occurs during treatment. Other collectives, such as patients with renal insufficiency or children and adolescents should not be forgotten; although these populations are less well studied, data are beginning to become available.

Keywords:
Etravirine
Coinfection
HIV
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
A. Rivero Román, J. Pachón Díaz, E. Pujol de la Llave.
Manual sobre el SIDA.
Hepatotoxicidad por tratamiento antirretroviral y reacciones de hipersensibilidad, Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas, (2007),
[2.]
M. Núñez, V. Soriano.
Hepatotoxicity of antiretrovirals: incidence, mechanisms and management.
Drug Saf, 28 (2005), pp. 53-66
[3.]
Ficha técnica de Viramune®.
[4.]
J. Valdez Madruga, P. Cahn, B. Ginzstein, R. Haubrich, J. Lalezari, A. Mills, et al.
Efficacy and safety of TMC125 (etravirine) in treatment-experienced HIV-1-infected patients in DUET-1: 24-week results from a randomised, double-blind, placebocontrolled trial.
[5.]
A. Lazzarin, T. Campbell, B. Clotet, M. Johnson, C. Katlama, A. Moll, et al.
Efficacy and safety of TMC125 (etravirine) in treatment-experienced HIV-1-infected patients in DUET-2: 24-week results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
[6.]
B. Clotet, C. Katlama, A. Lazzarin, K. Janssen, T.N. Kakuda, G. De Smedt.
Safety and tolerability of etravirine (ETR; TMC125) in hepatitis B and/or C co-infected patients in DUET-1 and DUET-2: pooled 48 week results.
IX International Congress on Drug Therapy in HIV Infection,
[7.]
Ficha técnica de Sustiva®.
[8.]
E.G. Bing, M.A. Burnam, D. Longshore, J.A. Fleishman, C.D. Sherbourne, A.S. London, et al.
Psychiatrics disorders and drug use among human immunodeficiency virus-infected adults in the United States.
Arch Gen Psychiatry, 58 (2001), pp. 721-728
[9.]
M.A. Burnam, E.G. Bing, S.C. Morton, C.D. Sherbourne, J.A. Fleishman, A.S. London, et al.
Use of mental health and substance abuse treatment services among adults with HIV in the United States.
Arch Gen Psychiatry, 58 (2001), pp. 729-736
[10.]
R.K. Lodwick, C.J. Smith, M. Youle, F.C. Lampe, M. Tyrer, S. Bhagani, et al.
Stability of antiretroviral regimens in patients with viral suppression.
[11.]
C. Katlama, T. Campbell, M. Schechter, M. Peeters, C. Bicer, R. Sinha, et al.
Incidence and severity of nervous system and psychiatric events are similar with etravirine (TMC125, ETR) versus placebo: pooled 48-week data from the phase III DUET studies.
XVII International AIDS Conference,
[12.]
J. Montaner, P. Yeni, N. Clumeck, G. Fätkenheuer, J. Gatell, P. Hay, et al.
Safety, Tolerability and preliminary Efficacy of 48 weeks of Etravirine therapy in a phase IIb dose-ranging study involving treatment-experienced patients with HIV-1 infection.
Clin Infect Dis, 47 (2008), pp. 969-978
[13.]
A. Raoof, S. Lachau-Durand, J. Verbeeck, J. Bailey, M. Martens.
Etravirine has not effect on fetal development in rats and rabbits.
XVII International AIDS Conference,
[14.]
A. Furco, B. Gosrani, S. Nicholas, A. Williams, W. Braithwaite, A. Pozniak, et al.
Successful use of darunavir, etravirine, enfuvirtide and tenofovir/emtricitabine in pregnant woman with multiclass HIV resistance.
[15.]
P. Giguère, C. La Porte, G. Zhang, B. Cameron.
Pharmacokinetics of darunavir, etravirine and raltegravir in an HIV-infected patient on haemodialysis.
[16.]
C. Königs, C. Feiterna-Sperling, S. Espósito, C. Giaquinto, T. Kakuda, R. Sinha, et al.
Pharmacokinetics and dose selection of etravirine in HIV-infected children between 6 and 17 years, inclusive.
16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections,
Copyright © 2009. Elsevier España S.L.. Todos los derechos reservados
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos