To describe other reasons for requesting HIV serology in emergency departments (ED) other than the 6 defined in the SEMES-GESIDA consensus document (DC-SEMES-GESIDA) and to analyze whether it would be efficient to include any of them in the future.
MethodsReview of all HIV serologies performed during 2 years in 20 Catalan EDs. Serologies requested for reasons not defined by the DC-SEMES-GESIDA were grouped by common conditions, the prevalence (IC95%) of seropositivity for each condition was calculated, and those whose 95% confidence lower limit was >0.1% were considered efficient. Sensitivity analysis considered that serology would have been performed on 20% of cases attended and the remaining 80% would have been seronegative.
ResultsThere were 8044 serologies performed for 248 conditions not recommended by DC-SEMES-GESIDA, in 17 there were seropositive, and in 12 the performance of HIV serology would be efficient. The highest prevalence of detection corresponded to patients from endemic countries (7.41%, 0.91–24.3), lymphopenia (4.76%, 0.12–23.8), plateletopenia (4.37%, 1.20–10.9), adenopathy (3.45%, 0.42–11.9), meningoencephalitis (3.12%, 0.38–10.8) and drug use (2.50%, 0.68–6.28). Sensitivity analysis confirmed efficiency in 6 of them: endemic country origin, plateletopenia, drug abuse, toxic syndrome, behavioral-confusional disorder-agitation and fever of unknown origin.
ConclusionThe DC-SEMES-GESIDA targeted HIV screening strategy in the ED could efficiently include other circumstances not previously considered; the most cost-effective would be origin from an endemic country, plateletopenia, drug abuse, toxic syndrome, behavioral-confusional-agitation disorder and fever of unknown origin.
Describir otros motivos de solicitud de serología VIH en servicios de urgencias (SU) diferentes a los 6 definidos en el ellos en el futuro.
MétodoRevisión de todas las serologías VIH realizadas durante 2 años en 20 SU catalanes. Las serologías solicitadas por documento de consenso SEMES-GESIDA (DC-SEMES-GESIDA) y analizar si fuera eficiente incluir alguno de motivos no definidos por el DC-SEMES-GESIDA se agruparon por condiciones comunes, se calculó la prevalencia (IC95%) de seropositividad para cada condición, y se consideraron eficientes aquellas cuyo límite inferior del IC95% fue >0,1%. El análisis de sensibilidad consideró que la serología se hubiese realizado solo al 20% de casos atendidos y que el 80% restante hubiese sido seronegativo.
ResultadosHubo 8.044 serologías realizadas por 248 condiciones no recomendadas por DC-SEMES-GESIDA, en 17 hubo seropositivos, y en 12 la realización de serología VIH resultaría eficiente. La prevalencia más elevada de detección correspondería a pacientes con procedencia de países endémicos (7,41%, 0,91−24,3), linfopenia (4,76%, 0,12–23,8), plaquetopenia (4,37%, 1,20−10,9), adenopatías (3,45%, 0,42−11,9), meningoencefalitis (3,12%, 0,38−10,8) y consumo de drogas (2,50%, 0,68−6,28). El análisis de sensibilidad confirmó eficiencia en 6 de ellas: procedencia de país endémico, plaquetopenia, consumo de drogas de abuso, síndrome tóxico, trastorno conductual-confusional-agitación y fiebre de origen desconocido.
ConclusiónLa estrategia de detección dirigida de VIH en SU del DC-SEMES-GESIDA podría incluir eficientemente otras circunstancias previamente no contempladas; la más rentables serían procedencia de país endémico, plaquetopenia, consumo de drogas de abuso, síndrome tóxico, alteración conductual-confusional-agitación y fiebre de origen desconocido.
Artículo
Socio de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
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