Compartir
array:22 [ "pii" => "S1130862121000346" "issn" => "11308621" "doi" => "10.1016/j.enfcli.2020.12.044" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-07-01" "aid" => "1822" "copyrightAnyo" => "2021" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Enferm Clin. 2021;31:234-46" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S1130862119302876" "issn" => "11308621" "doi" => "10.1016/j.enfcli.2019.07.003" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-07-01" "aid" => "1034" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Enferm Clin. 2021;31:247-53" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">ENFERMERÍA BASADA EN LA EVIDENCIA. REVISIÓN</span>" "titulo" => "Fármacos citostáticos y riesgo de genotoxicidad en personal sanitario. Revisión bibliográfica" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "247" "paginaFinal" => "253" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Cystostatic drugs and risk of genotoxicity in health workers. A literature review" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1366 "Ancho" => 2917 "Tamanyo" => 242152 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Flujograma de extracción de artículos. Elaboración propia.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Macarena Mateo González-Román, Patricia Paloma Hidalgo García, David Peña Otero" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Macarena" "apellidos" => "Mateo González-Román" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Patricia Paloma" "apellidos" => "Hidalgo García" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "David" "apellidos" => "Peña Otero" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2445147919301092" "doi" => "10.1016/j.enfcle.2019.07.004" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2445147919301092?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1130862119302876?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/11308621/0000003100000004/v1_202106271414/S1130862119302876/v1_202106271414/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S1130862119302888" "issn" => "11308621" "doi" => "10.1016/j.enfcli.2019.07.004" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2021-07-01" "aid" => "1035" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "fla" "cita" => "Enferm Clin. 2021;31:227-33" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">ARTÍCULO ESPECIAL</span>" "titulo" => "Atención hospitalaria a adolescentes con cáncer en España: necesidades, recursos y modelo organizativo" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "227" "paginaFinal" => "233" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Hospital care for adolescents with cancer in Spain: Needs, resources and organisational model" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1060 "Ancho" => 1567 "Tamanyo" => 69433 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Edad de admisión en hospitales.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jorgina Garrido Casas, Carmen Menéndez Llaneza, Patricia Pico Gómez-Pavón, Miguel Ángel de la Cal López, Silvia Bozalongo, Elena Torrado Val" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Jorgina" "apellidos" => "Garrido Casas" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Carmen" "apellidos" => "Menéndez Llaneza" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Patricia" "apellidos" => "Pico Gómez-Pavón" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Miguel Ángel" "apellidos" => "de la Cal López" ] 4 => array:2 [ "nombre" => "Silvia" "apellidos" => "Bozalongo" ] 5 => array:2 [ "nombre" => "Elena" "apellidos" => "Torrado Val" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2445147919301031" "doi" => "10.1016/j.enfcle.2019.07.003" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2445147919301031?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1130862119302888?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/11308621/0000003100000004/v1_202106271414/S1130862119302888/v1_202106271414/es/main.assets" ] "es" => array:19 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Enfermería basada en evidencia. Revisión</span>" "titulo" => "Experiencias de vivir con cáncer para los adolescentes, adultos jóvenes y sus familias: revisión narrativa y síntesis" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "234" "paginaFinal" => "246" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Wendy McInally, Carol Gray-Brunton, Zoe Chouliara, Richard G. Kyle" "autores" => array:4 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Wendy" "apellidos" => "McInally" "email" => array:1 [ 0 => "Wendy.mcinally@open.ac.uk" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Carol" "apellidos" => "Gray-Brunton" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Zoe" "apellidos" => "Chouliara" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "aff0015" ] ] ] 3 => array:3 [ "nombre" => "Richard G." "apellidos" => "Kyle" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">d</span>" "identificador" => "aff0020" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:4 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Faculty of Wellbeing, Education and Language Studies, Open University, Edinburgh, UK" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "School of Health & Social Care, Edinburgh Napier University, UK" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Faculty of Social & Health Sciences, Division of Mental Health & Counselling, Abertay University, Dundee, UK" "etiqueta" => "c" "identificador" => "aff0015" ] 3 => array:3 [ "entidad" => "Research & Evaluation Division, Public Health Wales, Cardiff, UK" "etiqueta" => "d" "identificador" => "aff0020" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Experiences of living with cancer of adolescents and young adults and their families: A narrative review and synthesis" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:6 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2188 "Ancho" => 2508 "Tamanyo" => 233077 ] ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La adolescencia es una etapa de la vida marcada por un cambio rápido y significativo a nivel físico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>, así como el desarrollo de los comportamientos de tipo cognitivo, psicológico y social<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. Puede ser un tiempo de agitación física, emocional y social, y de crecimiento de la autoconciencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Comprender dicho sentimiento de la concienciación e individualidad evolutiva es fundamental a la hora de que los profesionales sanitarios y sociales proporcionen cuidados de una manera adecuada y flexible que reconozca las necesidades específicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Para los adolescentes y adultos jóvenes (AAJ), la familia es una parte importante de estas relaciones de atención, especialmente cuando es posible que sigan viviendo en el hogar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">5,6</span></a>. Por tanto es esencial que la comprensión de las experiencias de los AAJ que padecen cáncer incluya el modo en que el diagnóstico del cáncer impacta en los individuos que conforman la familia, tales como padres/cuidadores u otras personas importantes, así como las relaciones entre los familiares. La evidencia que rodea a las interrelaciones e interconexiones entre los AAJ y sus familias está actualmente limitada dentro de la investigación del cáncer. Un estudio previo realizado por Taylor et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> destacó los hallazgos de un metaanálisis de la literatura de 1988 a 2010 y propuso un modelo conceptual de las experiencias de vivir con cáncer por parte de adolescentes y jóvenes. De manera interesante se incluyó en el modelo el «respaldo social» como mediador, pero no la familia como parte importante durante el transcurso del cáncer de los AAJ, o las interrelaciones dinámicas entre los AAJ, sus familiares y sus cuidadores.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de esta revisión narrativa es sintetizar la literatura existente sobre las experiencias de los AAJ que viven con cáncer, y las de sus familiares. La pregunta de la revisión es: ¿Cuáles son las experiencias de vivir con cáncer de los AAJ y sus familiares?</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Método</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos una revisión narrativa y síntesis de los artículos de investigación cualitativa. La revisión narrativa es un enfoque sistemático y establecido que reúne y sintetiza la evidencia cualitativa para informar a la práctica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. El protocolo de esta revisión sistemática fue registrado en PROSPERO (CRD42017084148) y está disponible en su totalidad en la página web del programa NIHR HTA (<a href="http://www.hta.ac.uk/2283">www.hta.ac.uk/2283</a>).</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Estrategia de la investigación</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó una búsqueda en la literatura publicada entre febrero de 2000 y septiembre de 2019 utilizando tres bases de datos: Medline, <span class="elsevierStyleItalic">Cumulative Index of Nursing & Allied Health Literature</span> (CINAHL) y PsycINFO, dado que la pregunta de la revisión no se refería únicamente a la enfermería. Como los AAJ con cáncer reciben cuidados de diversos profesionales sanitarios y sociales, es esencial incluir tres bases de datos sanitarias diferentes para captar las diversas disciplinas implicadas.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe una amplia variedad en cuanto a la categorización y definiciones utilizadas para describir a los AAJ, los cuales surgen de un debate más amplio que se sitúa alrededor del uso e idoneidad del término adolescente en comparación con otros términos, tales como jóvenes adolescentes, jóvenes, adultos jóvenes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> y la complejidad que rodea a la ampliación de la adolescencia en términos evolutivos a la joven adultez<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">10–12</span></a>. Sin embargo, en esta revisión se aplicó ampliamente el término «adolescente y adulto joven» para captar la variación internacional en cuanto a terminología, que se alinea con la definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de personas jóvenes, como aquellas personas con edades comprendidas entre 12 y 39 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La estrategia de búsqueda utilizó los términos siguientes para captar el mayor número de artículos relevantes:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">enfermedad («neoplasia»; «cáncer»);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">edad («adolescente»; «joven»; «adulto joven»);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">relaciones («familia»);</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">diseño del estudio («cualitativo»); y</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">objetivo («experiencia»).</p></li></ul></p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizaron los términos de los Encabezados de Temas Médicos (MeSH) según el caso, también se usaron operadores booleanos («AND» y «OR») y comodines (*) para garantizar la máxima inclusión. Además de las búsquedas en bases de datos, se consultó a los expertos que han escrito ampliamente acerca del campo de los cuidados del cáncer en AAJ (Profesor Faith Gibson y Dra. Rachel Taylor de Reino Unido y Profesor Zack Zebrack de EE. UU.) para identificar aquellos documentos adicionales que pudieran haber sido omitidos. Se aplicaron los siguientes criterios de inclusión/exclusión.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Inclusión</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios de investigación primarios revisados por pares</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Joven y/o adulto joven o variaciones comodines de otros términos tales como adolescente, gente joven, adolescente y adulto joven o joven y adulto joven (JAJ) en el título</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Familiares</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Rango de edad de 12 a 39 años</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Documentos escritos en inglés</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0055"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Publicados entre febrero de 2000 y septiembre de 2019</p></li></ul></p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Exclusión</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0060"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta revisión no incluyó a los niños menores de 12 años ni a los adultos jóvenes mayores de 39 años</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0065"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Enfermedad no maligna</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0070"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Gente joven con trastorno cognitivo grave</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0075"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Supervivencia al cáncer > 5 años</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0080"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios cuantitativos, editoriales, política, disertaciones, comentarios.</p></li></ul></p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Evaluación de la calidad</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios cualitativos fueron evaluados utilizando el marco de orientación aportado por Popay et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Esto aporta una estructura para las revisiones narrativas, así como un incremento de la transparencia y rigor del proceso. A pesar de que pueda existir el riesgo de un exceso de interpretación de los datos del estudio, el marco soportó la transparencia y reproducibilidad de la revisión narrativa.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Rigor</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizó el marco de Guba et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> para evaluar los criterios de calidad para cada uno de los documentos individuales identificados en la revisión de la literatura, para garantizar su confiabilidad. Dichos criterios fueron credibilidad, transferibilidad, fiabilidad y trazabilidad. Para garantizar la credibilidad de la revisión, los investigadores evaluaron los marcos disponibles mejor adaptados a una revisión narrativa. La credibilidad de cada uno de los documentos fue dependiente del análisis independiente, aprobación ética y claridad de los hallazgos. A fin de garantizar la transferibilidad, se completó una comprobación constante mediante la revisión rigurosa de los documentos. La transferibilidad se completó garantizando que los hallazgos fueran actuales y que los resultados reportados fueran confiables y creíbles. La fiabilidad y trazabilidad fueron continuas, y ello se realizó mediante la actualización constante de la literatura y siendo reflexivos en todas las etapas del proceso<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Resultados</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a> muestra el diagrama de flujo PRISMA de la revisión. Se recuperaron 3.016 artículos (Medline n = 1.298, CINAHL n = 1.632, PsycINFO n = 86). De estos, se eliminaron 151 duplicados, se cribaron 2.865 documentos, evaluándose 121 artículos para elegibilidad, incluyéndose y sintetizándose 18 documentos en la revisión.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Características del estudio</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se aporta una visión general de las características del estudio en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>. La revisión incluyó cuatro estudios de Canadá, tres de EE. UU. y Reino Unido, dos de Suecia, Finlandia y Jordania, y uno de Taiwán y Nueva Zelanda. Se aplicó un rango de diseños cualitativos, cuatro de ellos utilizaron fenomenología y dos de ellos un análisis fenomenológico interpretativo (IPA). Dos utilizaron un diseño de encuesta y uno de ellos un diseño de encuesta transversal, dos de ellos un diseño exploratorio longitudinal, uno etnográfico, uno narrativo y uno descriptivo. Dos documentos no identificaron diseño, tres de ellos utilizaron métodos exploratorios cualitativos y uno una investigación de acción. Solo el documento etnográfico incluyó a los familiares en la recopilación de los datos, aunque tres mencionaron a la familia como parte importante dentro del análisis de los datos. El rango de edad de los participantes fue variable, aunque la mayoría se situó en torno a los 12-20 años.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Síntesis de los hallazgos</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Utilizando un enfoque inductivo, se realizó una síntesis temática para permitir el enfoque sistemático a la organización, análisis y síntesis de la literatura. El marco narrativo de Popay et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> respaldaron la síntesis y organización de la información que se extrajo de cada uno de los documentos. A partir de cada uno de los documentos el objetivo fue construir el significado de la narrativa e iluminar el entendimiento. En primer lugar uno de los autores leyó la totalidad de cada documento, tomando notas y mensajes clave de cada uno de ellos. En segundo lugar, una vez realizada una amplia crítica de cada documento se utilizó una codificación para subrayar los temas emergentes claves. En tercer lugar, se mapearon y tabularon los temas y subtemas clave para respaldar la síntesis, que fueron debatidos por los coautores.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los temas reportados en los estudios identificados se presentan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>. Tras la síntesis se identificaron tres temas y siete subtemas generales. Este documento reporta dichos temas respaldados por la literatura relevante e incluye citas ilustrativas de los participantes en el estudio.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tema 1 representa el inicio del viaje: el diagnóstico del cáncer. El tema 2 denota la incertidumbre que sigue al diagnóstico y al aferrarse a la vida. El tema 3 destaca las fisuras de la prestación de cuidados e identifica parte del transcurso del cáncer del que se careció, como por ejemplo los «servicios especializados». Los temas y subtemas se presentan como visualización conceptual en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a> y se debaten a su vez.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Diagnóstico del cáncer</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que el cáncer es relativamente poco común en adolescentes en comparación con los adultos, los AAJ reportaron que el recibir un diagnóstico de la enfermedad fue la parte más complicada del transcurso del cáncer<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">15,16</span></a>. Esta experiencia se agravó con la necesidad de esperar a una cita o iniciar el tratamiento. La demora del diagnóstico desde los primeros síntomas fue evidente en dos de los estudios<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> y este retraso fue considerado tan fundamental para la experiencia del recorrido del cáncer como el impacto del diagnóstico. El estudio narrativo de Gibson et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> incluyó a 24 AAJ ingleses de edades comprendidas entre 16 y 24 años, quienes narraron sus historias sobre el dolor físico y las alteraciones de sus cuerpos. Dichos jóvenes no conectaron esos síntomas con algo que no fuera bien, ni vieron la necesidad de visitar a su Médico generalista (MG). Por ejemplo, como comentó un joven: «<span class="elsevierStyleItalic">Pensé que me había torcido [la pierna] en una fiesta»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. Sin embargo, este estudio reportó que la experiencia del cáncer puede ser peor cuando existe demora del diagnóstico por parte del joven, su familia o el profesional sanitario, lo cual fue similar en otros estudios identificados en este tema<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cinco estudios destacaron que los AAJ que experimentan un diagnóstico de cáncer necesitan el respaldo de sus familiares y amigos a través del recorrido que supone la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">17–21</span></a>. Dentro de estos estudios se enfatizó el mantenimiento de las rutinas familiares normales, a la vez que se reconoció el impacto que el cáncer tuvo sobre las relaciones de familiares y pares. Algunos confiaron en los familiares y amigos cercanos para que les ayudaran a sentirse seguros. Un participante reportó, por ejemplo, la importancia de «<span class="elsevierStyleItalic">estar allí para darme la mano»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a> y otro que «<span class="elsevierStyleItalic">el único motivo de haber llegado tan lejos son ellos [familiares y amigos]»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Incertidumbre – aferrarse a la vida</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La experiencia del cáncer puede ser simultáneo con el momento en que los AAJ están en proceso de desarrollar sus planes de vida de cuasi-adulto, en la transición entre niño y joven, y joven y adulto joven<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">22–24</span></a>. Siete estudios debatieron el modo en que el diagnóstico del cáncer puede aportar incertidumbre, asociándose a menudo a esperanza, miedo y pérdida de identidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">17,18,25–29</span></a>. Durante este periodo, los AAJ se encontraron muchas veces a sí mismos aferrándose a la vida que habían imaginado. Los AAJ experimentaron miedo a lo desconocido principalmente a causa de estar asustados por tener cáncer y no poder sobrellevarlo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">18,25,26</span></a>. Sin embargo, los AAJ no estuvieron preparados para el tratamiento o los efectos secundarios. Algunos comenzaron a darse cuenta de que podían morir incluso antes de lo que esperaban, y esto ocupaba sus pensamientos. Como expresó un joven participante, «<span class="elsevierStyleItalic">la idea de la muerte se hizo dominante en mi vida, el cáncer es un asesino»</span>.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> Dichos sentimientos son devastadores, al igual que el miedo a estar solo y la incertidumbre acerca del futuro, convirtiéndose en el primer objetivo de su experiencia.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ocho estudios destacaron el modo en que los AAJ experimentan una sensación de pérdida de identidad a medida que sus cuerpos sufrieron cambios drásticos a causa de la quimioterapia, radioterapia y cirugía<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">17,18,20,21,25,26,29,30</span></a>. Dentro de la experiencia del cáncer, frecuentemente perdieron la visión sobre sí mismos debido a los cambios y no reconocieron a la persona en la que se habían convertido. Como explicó una participante: «<span class="elsevierStyleItalic">soy una chica y me gusta mi pelo, y sin él mis amigos no me reconocerán»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Brechas en la prestación de cuidados</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La prestación de cuidados de alta calidad basados en la evidencia, por parte de los profesionales sanitarios que son especialistas en cáncer fue un requisito fundamental de la experiencia del cáncer<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">29,30</span></a>. Diez estudios describieron la necesidad de información y apoyo, previa y posteriormente al diagnóstico del cáncer<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16,22,29–33</span></a>. Por ejemplo, los participantes reportaron que las actitudes de los profesionales sanitarios y el modo en que se comunican son con frecuencia inapropiados. Los jóvenes comentaron cómo los Oncólogos eran bastante severos – «<span class="elsevierStyleItalic">es como hablarle a una pieza de cement</span>o»<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> – y que no se dirigían a ellos directamente - «<span class="elsevierStyleItalic">me gustaría que las personas me hablaran a mí en lugar de dirigirse mis padres»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios reportaron también la tendencia a contemplar el tratamiento y la experiencia sobre cuidados ideales como si emanaran de unos servicios especializados adecuados a la edad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">34,35</span></a>. Sin embargo, estos cuidados especializados no estuvieron siempre al alcance de todos los AAJ con cáncer en los estudios revisados, debido a los diferentes sistemas y recursos sanitarios. Como se destacó en un estudio, por parte de un participante de 20 años de edad: «<span class="elsevierStyleItalic">solo hay gente mayor, así que …</span><span class="elsevierStyleItalic">¿por qué estaba yo allí?»</span> y de un participante de 16 años: «<span class="elsevierStyleItalic">ahora pintaremos un poco, y solo los niños pequeños salieron de su habitación, ya que los jóvenes permanecieron en las suyas»</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Este estudio encontró también que estas necesidades específicas de contar con entornos y soportes psicosociales adecuados a la edad variaban con el tiempo y durante el transcurso del cáncer, y eran únicas de cada persona. En el estudio realizado por Olsson<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>, y en los demás estudios revisados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16,22,29–32</span></a> quedó claro que estas necesidades no estaban satisfechas. Los AAJ querían que el entorno hospitalario fuera diferente y que estuviera equipado para ellos, y deseaban que en el área en el que se prestaban los cuidados hubiera personas de su misma edad.</p></span></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Discusión y recomendaciones</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestra revisión encontró 18 documentos de investigación cualitativa centrados en la experiencia del cáncer vivida por los AAJ publicados entre febrero de 2000 y septiembre de 2019. Descubrimos que la investigación que implicara tanto a los AAJ con cáncer como a sus familiares es limitada, solo uno de los 18 documentos incluyó a la familia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Esta es una omisión significativa y subraya la necesidad de realizar investigación futura centrada en la experiencia relacional del cáncer dentro de las familias. Esto es importante por tres motivos ligados a cada uno de los tres temas generales identificados.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En primer lugar, nuestra revisión encontró que la experiencia de recibir un diagnóstico de cáncer fue un marcador importante sobre cómo los AAJ experimentaron el cáncer desde dicho momento en adelante<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">15–21</span></a>. Pero un hallazgo clave de esta revisión fue que la palabra «cáncer» era raramente utilizada dentro del entorno sanitario en el momento del diagnóstico, y que este se demoraba con frecuencia. En la literatura revisada no quedó claro el motivo de que los profesionales sanitarios no utilizaran la palabra «cáncer». De hecho, no utilizar este término podría contribuir a que los AAJ percibieran que su diagnóstico se había demorado porque la palabra cáncer fuera utilizada más tarde, durante el procedimiento clínico. Las demoras del diagnóstico pueden ser perjudiciales para el proceso general de la enfermedad, siendo esencial la intervención temprana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> ya que la demora puede tener impactos adversos en las experiencias y resultados de los AAJ<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16,21</span></a>. Nuestra revisión sugiere que se requieren mejoras en cuanto al momento y contenido de las conversaciones acerca del diagnóstico del cáncer. Específicamente el cuándo, el dónde, por quién y el cómo se comparte el diagnóstico del cáncer con los AAJ y sus familias requieren más investigación, especialmente para explorar las implicaciones de los familiares en estas conversaciones, así como sus propias experiencias sobre la demora del diagnóstico.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En segundo lugar, nuestra revisión subrayó que la experiencia de vivir con cáncer de los AAJ se caracteriza por la incertidumbre sobre su futuro. Sin embargo, junto con esta incertidumbre existió esperanza por la recuperación y la vida futuras. El miedo a tener cáncer y la realidad de que la muerte puede estar pendiente fueron característicos, aunque disminuyeron durante el recorrido del cáncer de los AAJ. Además, los AAJ experimentaron a menudo la pérdida de identidad al perder el pelo o identificarse como receptores del tratamiento del cáncer<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">17,18,25–29</span></a>. Los modos complejos en los que emergen y se entremezclan las emociones, tales como el miedo y la esperanza, tras diagnosticarse el cáncer, es un área que requiere mucha atención. En especial deberían explorarse los entrelazamientos de la emoción experimentada por los familiares y el modo en que se amplían o atenúan las respuestas emocionales al cáncer propias de los AAJ. Esto podría garantizar que los profesionales respaldaran la incertidumbre que experimentan conjuntamente los AAJ y sus familiares.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En tercer lugar, la idoneidad de los entornos de cuidados como aspecto clave de las experiencias de los AAJ frente al cáncer. Los entornos y los servicios especializados adecuados a la edad fueron contemplados en varias ocasiones como ideales, aunque no estuvieran siempre al alcance en contextos específicos. Identificar con los AAJ y sus familiares las preferencias y brechas de los servicios es una prioridad importante para la investigación y el desarrollo futuros de la práctica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">16,22,29–33</span></a>. De manera específica, el impacto que tienen los diferentes entornos de cuidados en la implicación de las familias en los mismos y la disponibilidad de respaldo psicosocial para los AAJ y sus familiares son áreas que requieren atención.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A modo de conclusión, existe evidencia limitada que explore las experiencias de los AAJ que viven con cáncer y que incluya las experiencias de sus familiares. Esta omisión inhibe potencialmente el diseño de un servicio y respaldo psicológico óptimos para los AAJ y sus familiares, tras el diagnóstico del cáncer. La comprensión creciente de las experiencias de comunicación de los AAJ y sus familiares durante el diagnóstico, los impactos emocionales de vivir con cáncer, y la idoneidad de los entornos de cuidados son clave para la mejora de la práctica.</p></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Financiación</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parcialmente financiado por la Universidad Napier de Edimburgo como parte de un doctorado.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1534982" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Discusión y recomendaciones" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1391689" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1534981" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Discussion and recommendations" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1391688" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Método" "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Estrategia de la investigación" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Inclusión" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Exclusión" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Evaluación de la calidad" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Rigor" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Características del estudio" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Síntesis de los hallazgos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Diagnóstico del cáncer" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Incertidumbre – aferrarse a la vida" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Brechas en la prestación de cuidados" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Discusión y recomendaciones" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Financiación" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2020-11-10" "fechaAceptado" => "2020-12-07" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1391689" "palabras" => array:5 [ 0 => "Adolescente" 1 => "Adulto joven" 2 => "Cáncer" 3 => "Familiar" 4 => "Cualitativo" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1391688" "palabras" => array:5 [ 0 => "Adolescent" 1 => "Young adult" 2 => "Cancer" 3 => "Family" 4 => "Qualitative" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:3 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Introducción</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La adolescencia es una etapa crítica de la vida, marcada por cambios físicos, psicológicos y sociales considerables. El diagnóstico del cáncer durante la adolescencia altera profundamente esta experiencia para los adolescentes, adultos jóvenes y sus familiares, con un impacto que continúa a lo largo de la vida. Es importante comprender estas experiencias para garantizar la prestación de cuidados adecuados y de apoyo de gran calidad. Esta revisión narrativa evalúa críticamente y sintetiza la literatura cualitativa que explora las experiencias de los adolescentes, adultos jóvenes con cáncer y sus familiares.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Método</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Revisión narrativa y síntesis de la investigación cualitativa de las experiencias de los adolescentes, adultos jóvenes con cáncer y sus familiares. Se realizó una búsqueda en Medline, CINAHL y PsycINFO entre febrero de 2000 y septiembre de 2019, utilizando términos de búsqueda tales como «adolescente», «gente joven», «adulto joven», «cáncer», «familiar» y «cualitativo». Se evaluó y sintetizó la literatura utilizando el marco de Popay et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a></p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se recuperaron 3.016 artículos (Medline n = 1.298; CINAHL n = 1.632 y PsycINFO n = 86). De ellos se eliminaron 151 duplicados. Se cribaron 2.865 documentos, considerándose elegibles para su inclusión 121 resúmenes. Dieciocho documentos cumplieron los criterios de inclusión. Se identificaron tres temas interrelacionados: ser diagnosticado de cáncer, incertidumbre/aferrarse a la vida y brechas en la prestación de cuidados.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discusión y recomendaciones</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Pocos estudios abordan el impacto del cáncer en los familiares de los adolescentes y adultos jóvenes con cáncer. La investigación futura deberá explorar esta experiencia. Al hacerlo, se comprenderá mejor el impacto relacional, como base de los cuidados de apoyo centrados en la familia.</p><p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">PROSPERO Registration: CRD42017084148.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Discusión y recomendaciones" ] ] ] "en" => array:3 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Introduction</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Adolescence is a critical life stage marked by significant physical, psychological, and social change. Cancer diagnosis during adolescence profoundly affects this experience for adolescents and young adults (AYA) and their families with an impact that continues throughout life. It is important to understand these experiences to ensure delivery of appropriate and high-quality supportive care. This narrative review critically appraised and synthesised qualitative literature that explored the experiences of AYAs and their families living with cancer.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Method</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Narrative review and synthesis of qualitative research of AYAs’ and their families’ experiences of cancer. MEDLINE, CINAHL and PsycINFO were searched between February 2000 and September 2019 using search terms including «adolescent», «young people», «young adult», «cancer», «family», and «qualitative». Literature was appraised and synthesised using Popay et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> framework.</p></span> <span id="abst0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Results</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">3016 articles were retrieved (Medline <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 1298, CINAHL <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 1632, PsycINFO <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 86). Of these, 151 duplicates were removed. 2865 papers were screened with 121 abstracts considered for eligibility for inclusion. Eighteen papers met the inclusion criteria. Three inter-related themes were identified: being diagnosed with cancer; uncertainty - holding on to life and gaps in care delivery.</p></span> <span id="abst0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Discussion and recommendations</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Few studies discuss the impact of cancer on the families of AYA living with cancer. Future research should explore this experience. By doing so the relational impact of cancer will be better understood as the basis of supportive family-centred care.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">PROSPERO Registration: CRD42017084148.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Discussion and recommendations" ] ] ] ] "multimedia" => array:4 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2460 "Ancho" => 2504 "Tamanyo" => 292714 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Prisma (2009)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>.</p>" ] ] 1 => array:6 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2188 "Ancho" => 2508 "Tamanyo" => 233077 ] ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Autor/fecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">País \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Objetivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Diseño del estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Grupo de edad/cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Datos demográficos de la muestra \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Diseño del estudio/métodos de recopilación de datos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Al Omari, Wynaden, Al-Omari y Khatatbeh (2017) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Jordania \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Explorar las estrategias de afrontamiento de los adolescentes jordanos con cáncer: Estudio IPA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IPA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 18 añosLeucemia n = 4, Linfoma de Hodgkin n = 3 y de no Hodgkin n = 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10 jóvenes de 13 a 18 años, 5 varones, 5 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevista individual profunda de jóvenes que recibieron quimioterapia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Al Omari y Wynaden (2014) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Jordania \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Explorar la experiencia psicosocial de los adolescentes con neoplasias hematológicas en Jordania; estudio IPA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">IPA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 17 añosLeucemia n = 6, Linfoma de Hodgkin 5, y de no Hodgkin n = 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14 jóvenes de 13 a 17 años, 9 varones, 5 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas individuales, realizadas dos veces en 2 centros hospitalarios seis meses después de recibir el diagnóstico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Farjou et al. (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Canadá \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Comprender las experiencias sanitarias de los pacientes adolescentes con cáncer y supervivientes de 3 hospitales pediátricos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Encuesta abierta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 a 20 añosLeucemia n = 82, Linfoma n = 37, sarcoma n = 30, cerebral n = 25 otros n = 26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">200 jóvenes de 12 a 20 años, 108 varones, 92 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuestionario abierto3 partes del mismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fern et al. (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RU \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">El arte de los cuidados adecuados a la edad: Reflexión sobre un modelo conceptual de la experiencia de adolescentes y adultos jóvenes con cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Acción participativa cualitativa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 25 años Varones n = 5 Mujeres n = 6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11 jóvenes de 13 a 25años, 5 varones, 6 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas de pares, taller \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gibson et al. (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RU \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Descripción de cómo los pacientes jóvenes relatan su experiencia previa al diagnóstico del cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Interpretativo utilizando preguntas narrativas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16 a 24 añosTodos los tumores sólidosSarcoma de Ewing n = 7Osteosarcoma n = 5, Linfoma de Hodgkin n = 5, meduloblastoma n = 1 neuroblastoma 1, tumor maligno del nervio periférico n = 1, ovárico n = 2, sarcoma sinovial n = 1, adenocarcinoma metastásico intestinal n = 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">24 jóvenes, de 16 a 24 años, 14 varones, 10 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas 2 a 4 meses después de diagnosticarse un tumor sólido. Se accedió también a las notas del caso. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hedström et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Suecia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Experiencias angustiosas y positivas y aspectos importantes del cuidado de los adolescentes tratados de cáncer. Percepciones de adolescentes y enfermeras \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Descriptivo transversal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 19 añosLinfoma n = 8, Osteosarcoma n = 5, Sarcoma de Ewing n = 2, Leucemia n = 3, otros tumores sólidos n = 5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">23 jóvenes de 13 a 19 años, 15 varones, 8 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas con cuestionario abiertoJóvenes y enfermeras. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hokkanen et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Finlandia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Explorar las experiencias vitales de los adolescentes con cáncer, y cómo podría facilitarse su vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Descriptivo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 18 añosLeucemia n = 11, Linfoma de Hodgkin n = 2, anemia aplásica, Linfoma de no Hodgkin, cerebral y óseo n = 5n = 2 desconocido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">20 jóvenes de 13 a 18 años, 13 mujeres, 7 varones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Grupos de debate asistentes a un campamento de ajuste del cáncer3 grupos de debate de 7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kelly et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RU \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Propuesta de aportación de información en una unidad de cáncer de adolescentes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Etnográfico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 a 20 añosCánceres desconocidos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10 jóvenes de 13 a 20 años, 4 varones, 6 mujeres10 padres: 9 madres y 1 padre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Observación y Entrevistas semiestructuradas profundas con jóvenes y padres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kumar y Schapira (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">EE. UU. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Examinar el modo en que los pacientes jóvenes dan sentido a sus experiencias con el cáncer. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Exploratorio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18 a 30 añosOvárico n = 3, Linfoma de Hodgkin n = 2, Linfoma de no Hodgkin n = 1, Leucemia n = 3, melanoma n = 1, mama n = 1, endometrio n = 1, ependimoma n = 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 jóvenes de 18 a 30 años, 7 varones8 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kyngäs et al. (2001) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Finlandia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Describir las estrategias y recursos de afrontamiento de los pacientes jóvenes con cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ninguno \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16 a 22 añosCáncer del sistema linfático n = 5, Tiroides n = 2 Sarcoma n = 2 Leucemia n = 2 Tumor ovárico n = 1 cerebral n = 1 granulocitomatoso n = 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14 jóvenes de 16 a 22 años, 6 varones, 8 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Miedema et al. (2006) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Canadá \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Experiencias de los adultos jóvenes con cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ninguno Exploratorio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">20 a 43 edad, varios cánceres y etapas hacia la supervivenciaLinfoma de Hodgkin n = 5, Tiroides n = 2, cáncer de mama n = 3, Sinovial, melanoma, osteosarcoma, colorrectal y fibrohistocitoma n = 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 jóvenes/ adultos de 20 a 43 años, 6 varones, 9 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas individuales realizadas una vez \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Olsson, Jarfelt, Pergert y Enskär (2015) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Suecia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Identificar los requisitos y reconocer lo que es relevante para los adolescentes y jóvenes tratados de cáncer en Suecia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Exploratorio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 a 29 añosLeucemia n = 12, Linfoma n = 11 sarcoma n = 12, tumor cerebral n = 2, testicular n = 5 ginecológico n = 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">44 jóvenes de 15 a 29 años, 16 varones y28 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Grupos de debate5 grupos de debate de 15 a 18 años (unidad pediátrica)6 grupos de debate de 19 a 29 años) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Stegenga y Ward-Smith (2009) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">EE. UU. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Explorar la experiencia vivida al recibir un diagnóstico de cáncer desde la perspectiva del adolescente. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fenomenológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 a 17 añosCáncer desconocido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10 jóvenes de 12 a 17 años, 1 varón, 9 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Unidad pediátrica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Woodgate (2005) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Canadá \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Parte de un estudio más amplio, este estudio en particular trató de comprender el impacto en los adolescentes del cáncer y sus síntomas en el sentido de identidad. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Longitudinal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 a 18 añosLeucemia o linfoma n = 12Tumor sólido n = 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 jóvenes de 12 a 18 años, 8 varones y 7 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas, observación moderada de los participantes y grupos de debate con un grupo de 4 varones y 1 grupo de 5 mujeres. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Woodgate (2006) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Canadá \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Este documento explora las fuentes de respaldo social que ayudan a los jóvenes en su experiencia con el cáncer. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Longitudinal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 a 18 añosLos mismos participantes anteriores \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 jóvenes de 12 a 18 años, 8 varones y 7 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas abiertas con preguntas de seguimiento y un grupo de debate \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Wu, Chin, Hasse y Chen (2009) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Taiwán \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Describir la esencia de las experiencias de afrontamiento de los adolescentes Taiwaneses con cáncer. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fenomenológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12 a 18 añosLeucemia n = 6Cerebral n = 1, Neuroblastoma n = 1, Linfoma n = 1 Osteosarcoma n = 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">10 jóvenes de 12 a 18 años, 6 varones y 4 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Wicks y Mitchell (2010) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Nueva Zelanda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Este estudio examinó la experiencia de los adolescentes con cáncer desde la perspectiva de los jóvenes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Ninguno \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16 a 22 añosLeucemia n = 3Linfoma n = 3Tumor cerebral n = 1Tumor óseo n = 2Tumor de células germinales n = 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 varones, 4 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevistas semiestructuradas en profundidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Zebrack et al. (2014) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">EE. UU. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Describir los cuidados médicos o la experiencia de los adolescentes y adultos jóvenes con cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Encuesta Cuestionario abierto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15 a 39 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">296 jóvenes/adultos de 15 a 39 años, 192 varones, 104 mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Entrevista enviada por correo electrónico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2642005.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características de los artículos revisados</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Hallazgos de la investigación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Temas generales del estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Subtemas de la revisión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Temas sintetizados de la revisión \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Al Omari et al. (2017) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Afrontar el impacto del cáncer y las estrategias surgidas. Hubo algunas cuestiones culturales abordadas en el estudio y por parte de las participantes femeninas. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fortalecimiento de las convicciones espiritualesSer optimista y reconstruir la esperanzaMejorar el aspectoReencontrarse a uno mismo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pérdida de identidadEsperanza y miedo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Al Omari y Wynaden (2014) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los participantes reportaron soporte emocional y psicológico limitado de familiares, amigos y equipo sanitario. Separación de familiares y amigos una vez hospitalizados. El tratamiento generó incertidumbre sobre el futuro. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Estancia en el hospital, el cambio en sí mismoMiedo a lo desconocido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pérdida de identidadEsperanza y miedo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Farjou et al. (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">El 89% respondió a la pregunta 1El 63% a la 2, y el 69% a la 3. Este estudio es parte de un estudio más amplio sobre cuidados orientados a jóvenes. Los «me gusta» y «no me gusta» fueron conceptualizados en temas clave. Respalda la estructuración de servicios futuros para jóvenes. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">El personal del centroLos cuidados del cáncer que recibieronEl centro de tratamientoActividades sociales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Experiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Brechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fern et al. (2013b) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Basado en el modelo conceptual de Taylor et al. (2013). Identificaron áreas de cuidados deficientes o que no fueron reportadas por los jóvenes con cáncer.El diagnóstico e información suministrados en este momento fueron un aspecto importante del recorrido del cáncer. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Periodo de diagnósticoSuministro de niveles de informaciónJóvenes implicados en la investigación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Impacto del diagnósticoDemora del diagnósticoExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gibson et al. (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Perspectivas del impacto de los síntomas en sus vidas y en general, y papel significativo que jugaron los demás. Los hallazgos reportan el lapso de tiempo transcurrido entre los primeros síntomas y el diagnóstico. La edad juega un papel esencial en este grupo de pacientes, ya que buscan su independencia. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">El individuo y naturaleza de los síntomasSíntomas de la relación con otras personasExperiencias del sistema sanitario generalistaPuntos umbralCentro especializado en cáncer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Demora del diagnósticoExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hedström, et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos indican un rango de experiencias positivas y negativas relacionadas con la enfermedad y su tratamiento. Subraya la importancia de la información y el valor del personal experimentado con competencia en la prestación de cuidados. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir el diagnósticoRecibir quimioterapiaSer ingresado en la plantaAspectos importantes de los cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Impacto del diagnósticoExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hokkanen et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos del estudio reportan que la experiencia del cáncer puede afectar a la relación de los adolescentes con el mundo que le rodea. Las relaciones con los familiares se vieron afectadas por la enfermedad. También encontraron que ser independiente es difícil. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Experiencias de la situación vital actualOpiniones futurasInformación recibidaNecesidad de información adicionalCómo podría facilitarse la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Familiares y amigosExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edadEsperanza y miedo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerBrechas en la prestación de cuidadosIncertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kelly et al. (2004) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos aportan información sobre una unidad específica del cáncer en Londres. La cultura de la unidad se reveló esencial a la hora de respaldar a los jóvenes con cáncer, y a través de la experiencia dentro de la unidad en sí misma. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">El cáncer y la unidadCambios a lo largo del tiempo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Impacto del diagnósticoPérdida de identidadEsperanza y miedoExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerIncertidumbre – aferrarse a la vidaBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kumar y Schapira (2013) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Jóvenes afectados por la pérdida del control físico durante y tras el tratamiento. Algunos encontraron apoyo en familiares y amigos; otros no lo encontraron, y se sintieron aislados. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Intrapersonal, interpersonal, identidad de función \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Familiares y amigosPérdida de identidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerIncertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Kyngäs et al. (2001) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cómo afrontaron los jóvenes la vida, y estrategias de afrontamiento utilizadas. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tres estrategias significativas identificaron el respaldo social, la creencia en la recuperación y el regreso a la vida normal lo antes posible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Impacto del diagnósticoEsperanza y miedoExperiencia en cuanto a prestación de servicios \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerIncertidumbre – aferrarse a la vidaBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Miedema et al. (2006) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">La cuestión más importante que surgió fue que ser joven parecía que demoraba el diagnóstico: inacción de los pacientes o de los médicos. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">La edad de los participantes contribuyó a demorar el diagnóstico, bien por inacción de ellos mismos, o del médico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Demora del diagnósticoExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Olsson et al. (2015) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Las necesidades varían con el tiempo debido a las situaciones individuales. Los profesionales sanitarios necesitan incrementar su conocimiento para cuidar a este grupo de pacientes. Las necesidades especiales de este grupo no son satisfechas en Suecia. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Integración personal y profesionalConocimiento y participación, cuidados adecuados a la edadRespaldo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Experiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Brechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Stegenga y Ward-Smith (2009) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos sugieren que la pérdida de normalidad una vez diagnosticado el cáncer es inmensa.El apoyo de los pares es fundamental y puede respaldar la pérdida de la normalidad. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pérdida de normalidadObtención de informaciónImportancia de los amigos y sus reaccionesAcostumbrarse a elloRestituciónRespaldo familiar \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Familiares y amigosExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edadPérdida de identidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir el diagnósticoBrechas en la prestación de cuidados Incertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Woodgate (2005) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos revelaron que los adolescentes experimentan cambios en sus cuerpos debido a los síntomas y a la concienciación sobre los cambios corporales. Los profesionales sanitarios deben estar en posición de reconocerlo y respaldarlo cuando sea necesario. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los modos de estar en el mundoSigo siendo guapa siendo la misma persona, o casiResponden a la misma persona, pero me tratan como si fuera especial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pérdida de identidad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Woodgate (2006) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Este estudio encontró que las familias, los amigos especiales y los profesionales sanitarios fueron tres relaciones de respaldo centrales que experimentan los jóvenes. Aunque respaldan a veces, son una fuente de estrés. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Relaciones de apoyoEstar ahíConsecuencias de estar ahí \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Familiares y amigos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir el diagnóstico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Wu, Chin, Hasse y Chen (2009) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos sugieren que son muchas las dificultades cuando se tiene cáncer, y en especial las que ellos no podían controlar. Los jóvenes sentían también que necesitaban tener esperanza como un mecanismo útil de afrontamiento para seguir adelante. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Perder la confianzaReconstruyendo la esperanza \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esperanza y miedo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incertidumbre – aferrarse a la vida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Wicks y Mitchell (2010) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos subrayan la necesidad de comunicación efectiva, respaldo psicológico continuo y flexibilidad de los servicios. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuestiones sobre el tratamientoInstalaciones del hospitalAportación de informaciónEfectos físicos del tratamientoEfectos emocionalesImpacto en los procesos evolutivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Impacto del diagnósticoPérdida de identidadExperiencia en cuanto a la prestación de cuidadosServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Recibir un diagnóstico de cáncerIncertidumbre – aferrarse a la vidaBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Zebrack et al. (2014) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Los hallazgos contribuyen a comprender mejor la experiencia del tratamiento. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dominio de los cuidados médicosDominio de los efectos secundarios y síntomasDominio psicológico y espiritualDominio de las relacionesDominio práctico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esperanza y miedoPérdida de identidadServicios especializados adecuados a la edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Incertidumbre – aferrarse a la vidaBrechas en la prestación de cuidados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab2642006.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Temas emergentes del cáncer</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:36 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0185" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Guidance on the conduct of narrative synthesis in systematic reviews: a product from the ESRC Methods Programme" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J. Popay" 1 => "H. Roberts" 2 => "A. Snowden" 3 => "M. Pettigrew" 4 => "L. Arai" 5 => "M. Rodgers" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "2006" "editorial" => "University of Lancaster" "editorialLocalizacion" => "Lancaster (UK)" ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0190" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Emerging adulthood: a theory of development from the late teens through the twenties" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J. Arnett" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am Psychol." "fecha" => "2000" "volumen" => "55" "paginaInicial" => "469" "paginaFinal" => "480" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10842426" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0195" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "G. Stanley Hall's Adolescence: brilliance and nonsense" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J.J. Arnett" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1037/1093-4510.9" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Hist Psychol." "fecha" => "2006" "volumen" => "9" "paginaInicial" => "186" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17153143" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0200" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Listening to Patients: what is the value of age-appropriate care to teenagers and young adults with cancer?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "S. Marris" 1 => "S. Morgan" 2 => "D. Stark" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Eur J Cancer Care." "fecha" => "2011" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "145" "paginaFinal" => "151" ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0205" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A practical approach to the care of adolescents and young adults with cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "J. Chisholm" 1 => "R. Hough" 2 => "L. Soanes" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "2018" "editorial" => "Springer Cham" "editorialLocalizacion" => "New York, US" ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0210" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Centeredness in healthcare: a concept synthesis of family-centered care. Person-centered care and child-centered care" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "I. Coyne" 1 => "I. Holmström" 2 => "M. Söderbäck" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.pedn.2018.07.001" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Nurs." "fecha" => "2018" "volumen" => "42" "paginaInicial" => "45" "paginaFinal" => "56" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30219299" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0215" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Developing a conceptual model of teenage and young adult experiences of cancer through meta-synthesis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "R.M. Taylor" 1 => "S. Pearce" 2 => "F. Gibson" 3 => "L. Fern" 4 => "J. Whelan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ijnurstu.2012.09.011" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Int J Nurs Stud." "fecha" => "2013" "volumen" => "50" "paginaInicial" => "832" "paginaFinal" => "846" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23044049" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0220" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Doing a literature review in nursing" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "M. Coughlan" 1 => "P. Cronin" 2 => "F. Ryan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:4 [ "titulo" => "Health and social care" "fecha" => "2013" "editorial" => "SAGE Publications" "editorialLocalizacion" => "New York, US" ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0225" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "World health teenage and young people" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "World Health Organization" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "2019" "editorial" => "World Health Organization" "editorialLocalizacion" => "Luxembourg" ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib0230" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Childhood and society" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "E.H. Erikson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "1972" "editorial" => "Penguin Books" "editorialLocalizacion" => "Harmondsworth, Middlesex" ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib0235" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Betwixt and between: the liminal period in rites de passage" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "V. Turner" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:2 [ "tituloSerie" => "The proceedings of the American ethnological society" "fecha" => "1964" ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib0240" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Boundary crossings: transitions from childhood to adulthood" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "G. Valentine" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Child Geogr." "fecha" => "2003" "volumen" => "1" "paginaInicial" => "37" "paginaFinal" => "52" ] ] ] ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib0245" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Competing paradigms in qualitative research. Handbook of qualitative research, cited in Denzin NK, Lincoln YS" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "E.G. Guba" 1 => "Y.S. Lincoln" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:4 [ "titulo" => "The handbook of qualitative research" "fecha" => "1994" "editorial" => "Sage" "editorialLocalizacion" => "Thousand Oaks. New York, US" ] ] ] ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib0250" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Quality and trustworthiness in qualitative research in counselling psychology" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "S.L. Morrow" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "J Couns Psychol." "fecha" => "2005" "volumen" => "52" "paginaInicial" => "250" ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib0255" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Young adults’ experiences with cancer: comments from patients and survivors" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "B. Miedema" 1 => "J. Easley" 2 => "R. Hamilton" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Can Fam Physician." "fecha" => "2006" "volumen" => "52" "paginaInicial" => "1446" "paginaFinal" => "1447" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17279205" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib0260" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Young people describe their prediagnosis cancer experience" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "F. Gibson" 1 => "S. Pearce" 2 => "T. Eden" 3 => "A. Glaser" 4 => "L. Hooker" 5 => "J. Whelan" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1002/pon.3325" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Psychooncology." "fecha" => "2013" "volumen" => "22" "paginaInicial" => "2585" "paginaFinal" => "2592" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23784978" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib0265" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Adolescents with cancer: the experience of life and how it could be made easier" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "H. Hokkanen" 1 => "E. Eriksson" 2 => "O. Ahonen" 3 => "S. Salantera" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/00002820-200407000-00010" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cancer Nurs." "fecha" => "2004" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "325" "paginaFinal" => "335" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15292729" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib0270" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "‘Being in the same boat’: ethnographic insights into an adolescent cancer unit" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "D. Kelly" 1 => "S. Pearce" 2 => "A. Mulhall" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ijnurstu.2004.03.011" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Int J Nurs Stud." "fecha" => "2004" "volumen" => "41" "paginaInicial" => "847" "paginaFinal" => "857" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15476758" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib0275" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The impact of intrapersonal, interpersonal, and community factors on the identity formation of young adults with cancer: a qualitative study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "A.R. Kumar" 1 => "L. Schapira" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1002/pon.3207" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Psychooncology." "fecha" => "2013" "volumen" => "22" "paginaInicial" => "1753" "paginaFinal" => "1758" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23080480" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib0280" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "On receiving the diagnosis of cancer: the adolescent perspective" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "K. Stegenga" 1 => "P. Ward-Smith" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1177/1043454208328767" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Oncol Nurs." "fecha" => "2009" "volumen" => "26" "paginaInicial" => "75" "paginaFinal" => "80" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19190175" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 20 => array:3 [ "identificador" => "bib0285" "etiqueta" => "21" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The importance of being there: perspectives of social support by adolescents with cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "R. Woodgate" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1177/1043454206287396" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Oncol Nurs." "fecha" => "2006" "volumen" => "23" "paginaInicial" => "122" "paginaFinal" => "134" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16624888" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 21 => array:3 [ "identificador" => "bib0290" "etiqueta" => "22" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Why can’t we improve the timeliness of cancer diagnosis in children, teenagers, and young adults?" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "L.A. Fern" 1 => "R. Birch" 2 => "J. Whelan" 3 => "M. Cooke" 4 => "S. Sutton" 5 => "R.D. Neal" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "BMJ." "fecha" => "2013" "paginaInicial" => "6493" ] ] ] ] ] ] 22 => array:3 [ "identificador" => "bib0295" "etiqueta" => "23" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Transition from child to adult services for young people with cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "W.M. McInally" 1 => "S. Cruickshank" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.7748/ncyp2013.12.25.10.14.s18" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Nurs Child Young People." "fecha" => "2013" "volumen" => "25" "paginaInicial" => "14" "paginaFinal" => "18" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24308479" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 23 => array:3 [ "identificador" => "bib0300" "etiqueta" => "24" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "‘Out There’: developing a transition pathway for adolescents and young adults with cancer using experience-based co-design" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "C. Weston" 1 => "L. Soanes" 2 => "J. Chisholm" 3 => "T. Wiseman" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "JHD." "fecha" => "2018" "volumen" => "3" ] ] ] ] ] ] 24 => array:3 [ "identificador" => "bib0305" "etiqueta" => "25" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The psychosocial experience of adolescents with haematological malignancies in Jordan: an interpretive phenomenological analysis study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "O. Al Omari" 1 => "D. Wynaden" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "Sci World J." "fecha" => "2014" "paginaInicial" => "274036" ] ] ] ] ] ] 25 => array:3 [ "identificador" => "bib0310" "etiqueta" => "26" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Coping strategies of Jordanian adolescents with cancer: an interpretive phenomenological analysis study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "O. Al Omari" 1 => "D. Wynaden" 2 => "H. Al-Omari" 3 => "M. Khatatbeh" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1177/1043454215622408" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Pediatr Oncol Nurs." "fecha" => "2017" "volumen" => "34" "paginaInicial" => "35" "paginaFinal" => "43" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26743121" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 26 => array:3 [ "identificador" => "bib0315" "etiqueta" => "27" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Coping with the onset of cancer: coping strategies and resources of young people with cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "H. Kyngäs" 1 => "R. Mikkonen" 2 => "E.M. Nousiainen" 3 => "M. Rytilahti" 4 => "P. Seppänen" 5 => "R. Vaattovaara" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Eur J Cancer Care." "fecha" => "2001" "volumen" => "10" "paginaInicial" => "6" "paginaFinal" => "11" ] ] ] ] ] ] 27 => array:3 [ "identificador" => "bib0320" "etiqueta" => "28" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Coping experiences of adolescents with cancer: a qualitative study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "L.M. Wu" 1 => "C.C. Chin" 2 => "J.E. Haase" 3 => "C.H. Chen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1365-2648.2009.05097.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Adv Nurs." "fecha" => "2009" "volumen" => "65" "paginaInicial" => "2358" "paginaFinal" => "2366" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19737322" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 28 => array:3 [ "identificador" => "bib0325" "etiqueta" => "29" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cancer sucks and other ponderings by adolescent and young adult cancer survivors" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "B. Zebrack" 1 => "E.E. Kent" 2 => "T.H. Keegan" 3 => "I. Kato" 4 => "A.W. Smith" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1080/07347332.2013.855959" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Psychosoc Oncol." "fecha" => "2014" "volumen" => "32" "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "15" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24428248" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 29 => array:3 [ "identificador" => "bib0330" "etiqueta" => "30" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The adolescent cancer experience: loss of control and benefit finding" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "L. Wicks" 1 => "A. Mitchell" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Eur J Cancer Care." "fecha" => "2010" "volumen" => "19" "paginaInicial" => "778" "paginaFinal" => "785" ] ] ] ] ] ] 30 => array:3 [ "identificador" => "bib0335" "etiqueta" => "31" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Understanding the healthcare experiences of teenaged cancer patients and survivors" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "G. Farjou" 1 => "R. Sinha" 2 => "D. Dix" 3 => "A. Shahbaz" 4 => "R.J. Klaassen" 5 => "A.F. Klassen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/cch.12109" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Child Care Health Dev." "fecha" => "2013" "volumen" => "40" "paginaInicial" => "723" "paginaFinal" => "730" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24117679" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 31 => array:3 [ "identificador" => "bib0340" "etiqueta" => "32" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Distressing and positive experiences and important aspects of care for adolescents treated for cancer. Adolescent and nurse perceptions" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "M. Hedström" 1 => "I. Skolin" 2 => "L. von Essen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ejon.2003.09.001" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur J Oncol Nurs." "fecha" => "2004" "volumen" => "8" "paginaInicial" => "6" "paginaFinal" => "17" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15003739" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 32 => array:3 [ "identificador" => "bib0345" "etiqueta" => "33" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Experiences of teenagers and young adults treated for cancer in Sweden" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "M. Olsson" 1 => "M. Jarfelt" 2 => "P. Pergert" 3 => "K. Enskär" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ejon.2015.03.003" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur J Oncol Nurs." "fecha" => "2015" "volumen" => "19" "paginaInicial" => "575" "paginaFinal" => "581" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25882549" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 33 => array:3 [ "identificador" => "bib0350" "etiqueta" => "34" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Conceptualizing age-appropriate care for teenagers and young adults with cancer: a qualitative mixed-methods study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "S. Lea" 1 => "R.M. Taylor" 2 => "A. Martins" 3 => "L.A. Fern" 4 => "J.S. Whelan" 5 => "F. Gibson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:4 [ "tituloSerie" => "Adolesc Health Med Ther." "fecha" => "2018" "volumen" => "9" "paginaInicial" => "149" ] ] ] ] ] ] 34 => array:3 [ "identificador" => "bib0355" "etiqueta" => "35" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Improving outcomes in children and young people with cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "colaboracion" => "National Institute for Health and Care Excellence" "etal" => false ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Libro" => array:3 [ "fecha" => "2005" "editorial" => "National Institute for Health and Care Excellence" "editorialLocalizacion" => "London" ] ] ] ] ] ] 35 => array:3 [ "identificador" => "bib0360" "etiqueta" => "36" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Preferred reporting items for systematic reviews and metaanalyses: the PRISMA statement" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "The PRISMA Group" "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "D. Moher" 1 => "A. Liberati" 2 => "J. Tetzlaff" 3 => "D.G. Altman" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1371/journal.pmed1000097" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "PLoS Med." "fecha" => "2009" "volumen" => "6" "paginaInicial" => "e1000097" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19621072" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/11308621/0000003100000004/v1_202106271414/S1130862121000346/v1_202106271414/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "72081" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Enfermería basada en la evidencia. Revisión" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/11308621/0000003100000004/v1_202106271414/S1130862121000346/v1_202106271414/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1130862121000346?idApp=UINPBA00004N" ]
