covid
Buscar en
Gaceta Médica de Bilbao
Toda la web
Inicio Gaceta Médica de Bilbao Anestesia en el paciente con patologia neuromuscular
Información de la revista
Vol. 103. Núm. 2.
Páginas 79-89 (enero 2005)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 103. Núm. 2.
Páginas 79-89 (enero 2005)
Acceso a texto completo
Anestesia en el paciente con patologia neuromuscular
Anesthesia in the patient with neuromuscular disorders
Visitas
27645
Beatriz Forés
Autor para correspondencia
urrengo@wanadoo.es

Correspondencia: Beatriz Fores-Novales. Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital de Basurto. Avda. Montevideo, 18. 48013 Bilbao. Bizkaia. España UE. Teléfono 944 006 000
, Ana Manzano, Patricia Urrengoetxea, Luciano Aguilera
Servicio de Anestesiología y Reanimación. Hospital de Basurto. Bilbao. Bizkaia. España UE.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Resumen

Las enfermedades del músculo esquelético y del sistema nervioso periférico se denominan conjuntamente enfermedades neuromusculares (ENM). Desde el punto de vista de la anestesia estas enfermedades presentan síntomas variados y tienen un alto riesgo durante la anestesia general. La administración de succinil-colina y de anestésicos volátiles puede causar muchos problemas. Bajo circustancias especiales los opioides, los relajantes musculares no despolarizantes y los anestésicos intravenosos pueden también interferir con este tipo de desórdenes. Las complicaciones durante o después de la anestesia pueden dar lugar a hipertermia maligna o reacciones del tipo de la hipertermia maligna y a cambios primarios o secundarios en relación con la patología neuromuscular subyacente. Por ello el manejo perioperatorio debe ser determinado individualmente para garantizar la máxima seguridad de cada paciente. El propósito de esta revisión es clasificar las enfermedades neuromusculares de acuerdo al lugar de la lesión primaria y revisar los procedimientos anestésicos más seguros para cada tipo de patología.

Palabras clave:
Anestesia
enfermedades neuromusculares
Summary

Disorders of the muscle and peripheral nervous system are collectively called neuromuscular disorders (NMD). Important for anesthesia is that these disorders show various symptoms and have a hight risk during general anesthesia. Administration of succinylcholina and volatile anaesthetics may cause problems. Under special circumstances opioids, nondepolarising muscle relaxants and intravenous anaesthetics can interfere with this kind of disorders too. Complications during and ofter anesthesia may result in malignant hypertermia, malignant hypertermia-like reactions and primary or secundary changes relating to the underlying neuromuscular disorders. Thus the perioperative management must be determined individually to assure the best posible safety for each patient.

The purpose of this review is to classificate the neuromuscular disorders according to the site of the primary lesion and to revise the safest anaesthetics procedures for each pathology.

Key words:
Anesthesia
Neuromuscular disorders
Laburpena

Eskeletoko giharren eta nerbio sistema periferikoaren gaixotasun bateratuei gaixotasun neuromuskular deritze (GNM). Anestesiaren ikuspegitik, gaixotasun horiek askotariko sintomak dituzte, eta arrisku handia eragiten dute, gaixoari anestesia orokorra eman behar izanez gero. Halako gaixoei succinil-colina eta anestesiko hegazkorrak emateak arazo asko ekar ditzake. Egoera berezietan, opioideek, gihar lasaitzaile ez-despolarizatzaileek, zain barneko anestesikoek ere eragina izan dezakete gorabehera horietan. Anestesia ematean edo ondoren sortutako gorabeherek hipertermia gaiztoa eragin dezakete, edo hipertermia gaiztoaren antzeko beste erreakzio batzuk, eta aldaketa primarioak edo sekundarioak, gaixotasun neuromuskularraren arabera. Horregatik guztiagatik, eragiketa perioperatorioak kasuan kasuko egoeraren arabera zehaztu beharko dira, gaixoaren erabateko segurtasuna bermatzeko. Azterketa honen bidez, gaixotasun neuromuskularrak sailkatu nahi dira, lesio primarioaren kokalekuaren arabera, baita patologia mota bakoitzerako anestesia prozedura seguruenak zehaztu ere.

Hitz giltzarriak:
Anestesia
Gaixotasun neuromuskularrak
El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
http://www.acmcb.es. Martinez Silva O. Enfermedades neuromusculares y anestesia. Marzo 2004.
[2.]
Contreras G..
Uso de relajantes en enfermedades neuromusculares.
Rev Venez Anestesiol., 6 (2001), pp. 28-46
[3.]
Prassad K.K., Azar I..
Complications of muscle relaxants interaction with neuromuscular disorders.
Semin Anestesia, 14 (1995), pp. 52-62
[4.]
Moorthy S.S., Hilgenberg J.C..
Resistance to nondepolarizing muscle relaxants in paretic upper extremities of patients with residual hemiplegia.
Anesthanalg, 59 (1980), pp. 624-627
[5.]
Martín J.A., White D.A., Gronert G.A., Jaffers R.S., Ward J.M..
Up and down regulation of skeletal muscle acetylcholine receptors.
Anesthesiology, 76 (1992), pp. 822-843
[6.]
Fung D.L., White D.A., Jones B.J., Gronert G.A..
The onset of disuse-related potasium efflux to succinylcholine.
Anesthesiology, 75 (1991), pp. 650-653
[7.]
Villalonga A., Vilaplana J..
Aspectos clínicos del uso de los bloqueantes musculares en las enfermedades neuromusculaRes..
Relajantes musculares y anestesia y terapia intensiva, pp. 421-434
[8.]
Ureta P., Martínez E..
Anestesia en enfermedades neurológicas.
Anestesia en enfermedades poco frecuentes, pp. 205-221
[9.]
Severn A..
Parkinsonism and anaesthetist.
Br J Anaesth, 61 (1988), pp. 761-770
[10.]
Gross M., Bannister R., Godwin-Austen R..
Orthostatic hypotension in Parkinson's disease.Lancet, 22 (1972), pp. 174-176
[11.]
Ngai S..
Parkinsonism, levodopa and anaesthesia.
Anesthesiology, 3 (1972), pp. 344-349
[12.]
Hetherington A., Rosenblantt R.M..
Ketamine and paralysis agitans (letter).
Anesthesiology, 52 (1980), pp. 527
[13.]
El-Maghrabi E.A., Eckenhoff R.G..
Inhibition of dopamine transport in rat brain synaptosomes by volatile anesthetics.
Anesthesiology, 78 (1993), pp. 750-756
[14.]
Martz D., Schreibman D., Matjasko M..
Neurologic disease.
Anestesia & uncommon diseases, pp. 3-37
[15.]
Martin C, Auffray JP, Aubry de la Noe C et al. Anestesia y enfermedades poco frecuentes. En Enciclopedia Médico-Quirúrgica. París. Editions Techiques. 36-670-A-10.
[16.]
Stoelting M.D., Dierdorf M.D..
Diseases of the nervous system.
Anesthesia and co-existing disease, pp. 181-250
[17.]
Brett R.S., Schmidt J.H., Gage J.S..
Measurement of acetylcholine receptor concentration in skeletal muscle from a patient with multiple esclerosis and resistance to atracurium.
Anesthesiology, 66 (1987), pp. 837-839
[18.]
Jones R., Healy T..
Anaesthesia and desmyelinating disease.
Anaesthesia, 35 (1980), pp. 879-884
[19.]
Martz D.G., Schreibman D.L., Matjasko M.J..
Neurological diseases.
Anesthesia and uncommon disease, Third, pp. 560-589
[20.]
Theroux M., Brandom B., Zagnoev M., Kettrick R.G., Miller F., Ponce C..
Dose response of succinylcholine at abductor pollicis with cerebral palsy durinf propofol ad nitrous oxide anaesthesia.
Anesth Analg, 79 (1994), pp. 761-765
[21.]
Suzuki T., Nakamura T., Saeki S..
Vecuronium induced neuromuscular blockade in patient with cerebral palsy and hemiplegia.
Anesth Analg, 91 (1991), pp. 492-493
[22.]
Sanchez Castilla M., Rodriguez Tato P., Garcia Escobar M..
Anesthesia in two patients with motor neuron disease.
Rev Esp Anestesiol Reanim, 3 (1990), pp. 297-299
[23.]
Baur C.P., Schara U., Schlecht R..
Anesthesia in neuromuscular disorders.Part 2: specific disorders.
Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerztherapie, 37 (2002), pp. 125-137
[24.]
Kane R.E..
Neurologic deficits following epidural or spinal anestesia.
Anesth Analg, 60 (1981), pp. 150-161
[25.]
Vandam L.D., Dripps R.D..
Exacerbation of preexisting neurologic disease after spinal anesthesia.
N Engl J Med., 255 (1956), pp. 843-849
[26.]
Blanco D., García M., Alloza P..
Enfermedades neuromusculares y anestesia.
Neurología, 8 (1993), pp. 13-27
[27.]
Naguib M., Al-Rajeh S., Abdulatif M., Wafa A..
The response of a patient with Von Reckinghausens's disease to succynilcholine and atracurium.
Middle East J Anesthesiol., 9 (1988), pp. 429-434
[28.]
Richardson M., Setty G., Rawoof S..
Responses to non-depolarizing blockers and succinylcholine in Von Reckinghausen neurofibromatosis.
Anesth Analg, 82 (1996), pp. 382-385
[29.]
Fiacchino F., Gemma M., Bricchi M., Giudici M., Ciano C..
Hypo ad hypersensivity to vecuronium in a patient with Guillain-Barre syndrome.
AnesthAnalg, 78 (1994), pp. 187-189
[30.]
Baraka A..
Anaesthesia and myasthenia gravis.
Can Anaesth, 39 (1992), pp. 476-486
[31.]
Baraka A., Siddik S., Kawkabani N..
Cisatracurium in a myasthenic patient undergoing thimectomy.
Can J Anaesth, 46 (1999), pp. 779-782
[32.]
Azar I..
The response of patients with neuromuscular disorders to muscle relaxants: a review.
Anesthesiology, 61 (1984), pp. 173-187
[33.]
Rosenberg H..
Neuromuscular blockade in the patient with neuromuscular disorders.
Muscle relaxants. Basic and clinical aspects, pp. 157-169
[34.]
Santaeularia M.T., Unzueta M.C., Casas J.I., Villanova F., Roldan J., Villar Landeira J..
Obstetrical anaesthesia in 15 women with myasthenia gravis.
Rev Esp Anestesiol Reanim, 45 (1998), pp. 41-45
[35.]
Martin C, Auffray JP. Período perioperatorio en el paciente miasténico. En Enciclopedia Médico-Quirúrgica. París. Editions Techiques. 36- 657-C-10.
[36.]
Kiram U., Choudhrory M., Saxena M., Kapoor P..
Sevoflurane as sole anaesthetic for thymectomy in myasthenia gravis.
Acta Anesthesiol Scand, 44 (2000), pp. 351-353
[37.]
Chan K.H., Yang M.W., Huang M.H..
A comparison between vecuronium and atracurium in myasthenia gravis.
Acta Anesthesiol Scand, 37 (1993), pp. 679-682
[38.]
García-Aguado R., Onrubia J., Llaguna J., Tommasi M..
Anesthesia with continous infusion of propofol for transternal thymectomy in myasthenic patients.
Rev Esp Anestesiol Reanim, 42 (1995), pp. 283-285
[39.]
http://www.cirpedal.com.ar/miopatias.htm Web de cirugía y anestesiología infantil.
[40.]
Obata R., Yasumi Y., Suzuki A..
Rabdomyolisis in association with Duchenne's muscular dystrophy.
Can J Anaesth, 46 (1999), pp. 564-566
[41.]
Takahashi H., Shimokawa M., Sha K..
Sevoflorane can induce rhabdomyolysis in Duchenne's muscular dystrophy.
Masui, 51 (2002), pp. 190-192
[42.]
Gaudiche O, Meistelman C. Anestesia del paciente miopático. En Enciclopedia Médico-Quirúrgica. París. Editions Techiques. 36-657-D-10.
[43.]
Frankowski G., Johnson J..
Rapacuronium administration to two children with Duchenne's muscular dystrophy.
Anesth Analg, 91 (2000), pp. 27-28
[44.]
Capozzoli G., Auricchio F., Accinelli G..
Total intravenous anaesthesia without muscle relaxants in a child with diagnosed Duchenne muscular dystrophy.
Minerva Anestesiol., 66 (2000), pp. 839-840
[45.]
Russel S.H., Hirsch N..
Anaesthesia and myotonia.
Br J Anaesth, 72 (1994), pp. 210-216
[46.]
Yasuda T., Otomo N., Matsuki A..
Total intravenous anaesthesia for two patients complicated with myotonic dystrophy.
Masui, 47 (1999), pp. 1493-1494
[47.]
Watoh Y., Hirosawa J., Satoih N..
Isoflurane anesthesia for a child with myotonic dystrophy.
Masui, 38 (1989), pp. 1514-1517
[48.]
Komatsu H., Horiguchi J., Enzan K., Satoih W..
Effect of isoflurane on muscle relaxation in a patient with myotonia dystrophy.
Masui, 40 (1991), pp. 1736-1738
[49.]
White D., Smyth D..
Continous infusion of propofol in dystrophia myotonica.
Can J Anaesth, 36 (1989), pp. 200-203
[50.]
Watt N., Scott R..
Mivacurium chloride and myotonic dystrophy.
Br J Anaesth, 75 (1995), pp. 498-499
[51.]
Walsh F., Kelly D..
Anaesthetic management of patient with familiar normokalaemic periodic paralysis.
Can J Anaesth, 43 (1996), pp. 684-686
[52.]
Baur C.P., Schlecht R., Jurtat-Rott K..
Anesthesia in neuromuscular disorders. Part 1: introduction.
Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerztherapie, 37 (2002), pp. 77-83
Copyright © 2006. Academia de Ciencias Médicas de Bilbao
Descargar PDF
Opciones de artículo