La Miocardiopatía Arritmógena de Ventrículo Derecho (MAVD) es una infrecuente enfermedad heredada caracterizada por disfunción del ventrículo derecho y la presencia de arritmias ventriculares. El propósito de este articulo es la revisión de los más recientes avances en su diagnosis, estudio genetico y tratamiento de estos pacientes.
En los últimos años ha emergido importante información sobre el papel de la Resonancia Magnética en el diagnosis de la MAVD. Hay también importantes hallazgos en sus bases genéticas. Otros estudios han demostrado el papel importante del desfibrilador antitaquicardia en el manejo de estos pacientes. Palabras clave: Miocardiopatía Arritmógena, ventriculo derecho, revisión.
Arrhythmogenic right-ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a rare inherited disease characterized by right-ventricular dysfunction and ventricular arrhythmias. The purpose of this article is to review recent developments concerning the diagnosis, genetics, and management of patients with this disease.
In the past few years important new information has emerged regarding the role of magnetic resonance imaging in the diagnosis of ARVC. There have also been important new braekthroughs in the genetic basis of ARVC. Other studies have demostrated the important role of implantable cardioverter defibrillator therapy in the management of patients with ARVC.
Eskuineko Bentrikululuaren Miokardiopatia Arritmogena (EBMA) oso gaitasun infrekuente bat da eskuineko bentrikuluaren difusioagatik eta arritmia bentrikularren presentziagatik heredatuta eta karakterizatua. Diagnonosien aurrerapenen errebisioa da artukulu honen propositoa,ikasketa genetikoa eta bezeroen tratamendua.
Azken urteetan oso informazio importante bat emergitu da Erresonantzia Magnetikoan EBMAko diagnosian. Ere arkikuntza inportanteak egon dira berebase genetikoetan. Beste ikasketa batzuk edemostratu dute antikakikardiako desfibriladorearen garantiza bezeroen manejoan.