Así como la infección por SARS-CoV-2 puede llegar a desencadenar determinados procesos autoinmunes, tales como el síndrome de Guillain-Barré, la anemia hemolítica o la púrpura trombocitopénica1, a continuación presentamos el caso de dos pacientes que desarrollaron elevación de aminotransferasas semanas después de la infección por SARS-CoV-2, con posterior diagnóstico de hepatitis autoinmune (HAI).
El primer caso trata de una paciente mujer de 38 años con antecedente de asma bronquial y sin elevación previa de las transaminasas, que padeció infección asintomática por SARS-CoV-2. Seis semanas después de la PCR positiva para SARS-CoV-2, se realizó una analítica de rutina en la que se objetivaron alteraciones analíticas en el perfil hepático con una bilirrubina total de 1,7mg/dL, AST 1.112UI/L, ALT 1.255UI/L, FA 184UI/L y GGT 150UI/L, sin coagulopatía. El estudio etiológico resultó negativo para las hepatitis A, B, C y E, mientras que los niveles de ceruloplasmina y alfa-1 antitripsina resultaron normales. El estudio de autoinmunidad mostró una IgG de 1.890mg/dL y ASMA 1/40. La ecografía abdominal fue normal. Una semana antes de la elevación de las transaminasas había iniciado tratamiento con dienogest y etinilestradiol (escala CIOMS/RUCAM 3). Se completó el estudio con una biopsia hepática, que mostraba un intenso infiltrado linfocitario y células plasmáticas a nivel portal y hepatitis de interfase, con intensa afectación lobulillar y necrosis en puente sin fibrosis significativa. Ante el diagnóstico de HAI, la paciente inició tratamiento con prednisona y posteriormente con azatioprina, con normalización del perfil hepático. Además, la paciente fue diagnosticada de una enfermedad de Graves-Basedow de forma simultánea.
El segundo caso, un varón de 74 años sin antecedentes personales de interés y sin elevación previa de las transaminasas, presentó infección por SARS-CoV-2 con fiebre y anosmia como síntomas. Acudió al hospital por referir ictericia a los 15 días de la infección por SARS-CoV-2, asociando coluria, acolia, epigastralgia e hiporexia. En la analítica de ingreso se objetivó una bilirrubina total de 5,7mg/dL y una elevación de las enzimas hepáticas, tanto de citolisis como de colestasis (AST 1.055UI, ALT 1.011UI/L, FA 239UI/L, GGT 690UI/L), sin datos de insuficiencia hepática. Se realizó un estudio etiológico, con negatividad para virus hepatotropos (A, B, C y E); los niveles de ceruloplasmina fueron normales. La IgG fue de 2.180mg/dL. En el estudio de autoinmunidad destacó ANA 1/160. La ecografía abdominal mostró algún dato de posible hepatopatía crónica (ligera hipertrofia del lóbulo hepático izquierdo y bordes ligeramente irregulares), con normalidad en el resto de la exploración. Se decidió realizar una biopsia hepática, cuyos resultados evidenciaron un denso infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario que sobrepasa la limitante en más del 50% de los espacios porta, con extensión hacia el lobulillo. No se observaron focos de necrosis generalizada, ni lesión ductal, ni granulomas a nivel de los espacios porta. Se observó una expansión de la mayoría de los espacios porta incluidos en la muestra, con formación focal de puentes (fibrosis score 3). Ante los hallazgos histológicos, se inició tratamiento con prednisona y posteriormente con azatioprina, con normalización de las transaminasas en los controles analíticos posteriores.
En la tabla 1 se resumen los datos más relevantes de los casos presentados.
Características clínicas, analíticas e histológicas de los casos
| Características | Paciente 1 | Paciente 2 |
|---|---|---|
| Sexo/edad | Mujer/38 años | Varón/74 años |
| Antecedentes personales | Asma bronquial | HTA |
| Hábitos tóxicos | No | 40g de alcohol diarios |
| Medicación reciente/toma de productos deherboristería/viajes | Sibilla® (dienogest y etinilestradiol) | No |
| PCR+ SARS-CoV-2 | 8 de junio de 2020 | 22 de noviembre de 2021 |
| Vacuna COVID-19 | No | 1.ª y 2.ª dosis en abril y mayo de 2021 |
| Síntomas infección SARS-CoV-2 | Asintomática | Fiebre intermitente+anosmia |
| Necesidad de hospitalización por infección SARS-CoV-2 | No | No |
| Tratamiento dirigido para infección por SARS-CoV-2 | No | No |
| Tiempo de aparición de las alteraciones analíticas después de la infección por SARS-CoV-2 | 22 de julio de 2020 | 7 de diciembre de 2021 |
| Síntomas en relación con la alteración hepática | Asintomática | Ictericia+coluria+acolia+molestias abdominales+hiporexia |
| AST, UI/L | 1.112 | 1.055 |
| ALT, UI/L | 1.255 | 1.011 |
| FA, UI/L | 184 | 239 |
| GGT, UI/L | 150 | 690 |
| INR | 1 | 1,2 |
| TP, % | 100 | 81 |
| Bilirrubina total, mg/dL | 1,7 | 5,3 |
| IgG, mg/dL | 1.890 | 2.180 |
| Autoinmunidad | ASMA 1/40 | ANA 1/160 |
| Virus hepatotropos (A, B, C y E) | Negativo | Negativo |
| Biopsia hepática | Infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario que sobrepasa la limitante; hepatitis de interfase; necrosis en puente | Infiltrado inflamatorio linfoplasmocitario que sobrepasa la limitanteAusencia de focos de necrosis generalizada, ni lesión ductal ni granulomas a nivel de los espacios porta |
| HAI score simplificado | 6 | 7 |
| HAI score clásico (tras tratamiento) | 18 | 16 |
| Tratamiento dirigido para la HAI | Prednisona y azatioprina | Prednisona y azatioprina |
Así como las infecciones recientes por virus hepatotropos y no hepatotropos2 pueden desencadenar el desarrollo de HAI, habría que considerar, dada la situación epidemiológica en la que vivimos, la infección por SARS-CoV-2 como un posible factor precipitante y etiológico de la HAI. Así pues, en el diagnóstico diferencial de la hipertransaminasemia tras la infección por SARS-CoV-2 se puede incluir, aparte del daño hepático producido por el propio virus y la hepatotoxicidad por los fármacos, el diagnóstico de HAI1.
Como se ha mencionado previamente, la infección por SARS-CoV-2 se ha asociado con la aparición de entidades inmunomediadas tanto durante como posteriormente a la infección1. Durante la infección por SARS-CoV-2 aumentan los niveles séricos de diversas citocinas como TNF-α, IFN-γ, IL-1β, IL-6 e IL-10, que, a su vez, también están implicadas en el propio proceso inflamatorio de la HAI. Por ello, no se puede descartar que dicha infección actúe como factor etiológico en la aparición de novo de la HAI, o como precipitante de un brote en el caso de una HAI latente1.
Existen algunos casos descritos en la literatura de desarrollo de HAI durante la infección activa por SARS-CoV-21,3–6. En los casos anteriormente expuestos, es probable que la HAI se haya desarrollado semanas después, aunque al tratarse de infecciones paucisintomáticas por SARS-CoV-2 que no requirieron ingreso, no se dispone de analíticas durante la infección ni en los días inmediatamente posteriores. Por lo tanto, el momento exacto del inicio de la hepatitis es desconocido, si bien los síntomas en el caso en el que los hubo se iniciaron 15 días después de la infección.
