Se trata de un varón de 34 años sin antecedentes de interés, que consulta por dolor en hemiabdomen izquierdo y aumento del perímetro abdominal de aproximadamente 3 semanas de evolución. Refiere estreñimiento progresivo y sensación de plenitud posprandial. En la exploración destaca a la palpación una masa desde el reborde costal hasta la fosa iliaca izquierda, dolorosa pero sin reacción peritoneal. Se realiza una TAC, en la que se visualiza masa dependiente del margen izquierdo de la raíz del mesenterio y cola de páncreas, heterogénea, con áreas quísticas y sólidas (fig. 1). Se programa la cirugía donde se extirpa la masa que engloba cola de páncreas y bazo, con signo de sangrado en su interior (fig. 2). La AP se informa como masa compuesta por fibroblastos con atipias y gran componente inflamatorio con polimorfonucleares y células plasmáticas. La inmunohistoquímica muestra expresión de vimentina, CD34 y MDM2 todo ello compatible con tumor miofibroblástico inflamatorio. El tumor miofibroblástico inflamatorio abdominal es un tumor raro, de comportamiento expansivo, que puede invadir y comprimir estructuras. La cirugía radical de las masas abdominales es, en algunos casos, el único medio para llegar a un diagnóstico etiológico definitivo.
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