metricas
covid
Buscar en
Gastroenterología y Hepatología
Toda la web
Inicio Gastroenterología y Hepatología Neumatosis intestinal secundaria a quimioterapia con 5-fluorouracilo
Información de la revista
Vol. 39. Núm. 10.
Páginas 672-673 (diciembre 2016)
Vol. 39. Núm. 10.
Páginas 672-673 (diciembre 2016)
Carta científica
Acceso a texto completo
Neumatosis intestinal secundaria a quimioterapia con 5-fluorouracilo
Pneumatosis intestinalis due to 5-fluorouracil chemotherapy
Visitas
6337
Andrés Vargasa,
Autor para correspondencia
wavargas@clinic.ub.es

Autor para correspondencia.
, Mario Pagésb, Elvira Buxóc
a Servicio de Oncología radioterápica, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España
b Servicio de Radiología, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España
c Servicio de Oncología Médica, Hospital Clínic de Barcelona, Barcelona, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Tablas (1)
Tabla 1. Causas conocidas de neumatosis intestinal
Texto completo

La neumatosis intestinal (NI) es la presencia de gas en la pared intestinal. Tiene múltiples etiologías, muchas de ellas benignas y otras con alta mortalidad1–4. Su localización y las características radiológicas son orientativas, pero inespecíficas y no patognomónicas para diferenciarlas2,3, y su tratamiento y pronóstico dependen de la causa identificada.

En pacientes con cáncer, establecer la causa de la NI puede ser complejo, sobre todo si hay antecedentes de cirugías previas, prótesis intraabdominales, inmunosupresión y quimioterapia1. Varios agentes quimioterápicos, entre ellos el 5-fluorouracilo (5-FU), han sido asociados al desarrollo de la NI5–7, tanto en monoterapia como en regímenes combinados.

Además de su indicación como tratamiento de primera línea en varios tumores sólidos, el 5-FU es utilizado también con intención paliativa en tumores del tracto digestivo y en neoplasias de cabeza y cuello.

Presentamos el caso de un paciente con adenocarcinoma de la unión gastroesofágica metastásico en tratamiento quimioterápico paliativo con 5-FU que presentó toxicidad intestinal secundaria en forma de NI. Se revisan las características clínicas y radiológicas del cuadro, así como su etiopatogenia y tratamiento.

Paciente varón de 65 años de edad, antecedente de adenocarcinoma de la unión gastroesofágica estadio IV (metástasis pulmonares), portador de gastrostomía, en tratamiento quimioterápico paliativo según esquema cisplatino (70mg/m2) y 5-FU (3.000mg/m2) cada 21 días. Tras el cuarto ciclo de tratamiento consultó en urgencias por distensión abdominal, dolor cólico y diarreas (6 deposiciones/día), sin productos patológicos, que comenzaron a los 4 días de finalizada la infusión de 5-FU. El paciente se encontraba afebril, destacando a la exploración física: abdomen distendido, no doloroso, con abundantes ruidos intestinales, sin signos de irritación peritoneal. La analítica mostró hipernatremia de 148mEq/l, hipokalemia de 2,5mEq/l, sin datos de sepsis ni citopenias. Los hallazgos radiológicos en la radiografía (Rx) abdominal y en la tomografía computarizada (TC) se describen en la figura 1.

Figura 1.

A) Radiografía de abdomen en bipedestación, en el que se objetiva densidad gas extraluminal rodeando la totalidad del marco cólico, así como una discreta cantidad de neumoperitoneo subfrénico. B) Reconstrucción coronal de TC abdominal con contraste ev. Se confirma la existencia de extensas áreas de densidad gas rodeando los diferentes segmentos colónicos. C) La ventana de pulmón nos permite determinar con mayor exactitud la localización del gas, que está tanto en el seno de la pared colónica (⇒), como por fuera de ella (→).

(0.15MB).

Se orientó como neumatosis intestinal probablemente secundaria a tratamiento con 5-FU, se decidió ingreso para reposición hidroelectrolítica endovenosa, reposo intestinal y oxigenoterapia 2l/min. El paciente evolucionó afebril, con mejoría progresiva de la distensión abdominal y de la diarrea, sin signos de irritación peritoneal. Cultivos negativos en sangre periférica y en heces. La TC abdominal tras 10 días de tratamiento mostró disminución significativa del neumo y retroneumoperitoneo.

La NI fue descrita por primera vez en 19088, desde entonces se le ha conocido con distintos nombres y se han reportado varias causas capaces de producirla1–7.

Aunque, probablemente, se trate de una condición multifactorial, las teorías más aceptadas para explicar su etiopatogenia son la teoría bacteriana y la mecánica. La teoría bacteriana propone que los bacilos formadores de gas que colonizan el intestino penetran en la mucosa gracias a un aumento de la permeabilidad o alteraciones en la integridad de esta, introduciendo gas en la pared intestinal. La teoría mecánica explica que la presencia de soluciones de continuidad en la mucosa intestinal permitirían el paso de gas hacia la pared intestinal, especialmente si existe aumento de la presión intraluminal9,10. En modelos murinos, el efecto citotóxico de 5-FU sobre las células de la mucosa intestinal disminuye la proliferación e incrementa la apoptosis celular en las criptas intestinales, además perjudica la actividad de las células inmunocompetentes haciendo posible la translocación bacteriana desde la luz hacia las paredes intestinales e incluso hacia el torrente sanguíneo10.

La NI es un signo radiológico y no un diagnóstico en sí mismo, sus características radiológicas son orientativas, pero no patognomónicas para diferenciar entre condiciones benignas y enfermedades potencialmente graves1–4,8. Esta distinción puede ser especialmente compleja en pacientes con cáncer que, como se ha mencionado, pueden haber recibido tratamientos que han sido relacionados con el desarrollo de la NI. Pear clasificó algunas causas de NI1 según su pronóstico (tabla 1).

Tabla 1.

Causas conocidas de neumatosis intestinal

Neumatosis intestinal maligna  Neumatosis intestinal benigna 
– Necrosis intestinal secundaria a isquemia  – Úlcera péptica 
– Infarto intestinal  – Estenosis pilórica 
– Enterocolitis necrosante  – Páncreas anular 
– Colitis neutropénica  – Iatrogenia (procedimientos endoscópicos, corticoterapia, quimioterapia) 
– Vólvulo intestinal  – Enfermedad pulmonar (EPOC, asma, fibrosis quística) 
– Sepsis   

Fuente: Adaptada de Pear BL1.

La ausencia de signos de alarma como fiebre, signos de irritación peritoneal, y de datos analíticos de citopenia y/o sepsis son probablemente los elementos más importantes al momento de valorar las posibles causas y el tratamiento de un paciente con NI. Mimatsu et al. reportaron un caso de NI relacionada al tratamiento con 5-FU7 clínica y radiológicamente similar al caso que presentamos. El síntoma principal fue el dolor abdominal sin fiebre, ni signos de irritación peritoneal asociados. La Rx mostró presencia de aire en la pared intestinal y signos de neumoperitoneo, mientras que la TC mostró presencia de NI sin signos de perforación intestinal. Los hemocultivos y coprocultivos fueron negativos. Se realizó laparotomía exploradora sin evidenciarse perforación intestinal. El paciente fue tratado con antibioterapia empírica, oxígeno, nutrición parenteral y colocación de gastrostomía para disminuir la presión intraluminal.

En casos de NI benigna, como el que presentamos, algunos autores han sugerido que el tratamiento consiste en reposo intestinal, para disminuir la presión intraluminal y el oxígeno, pues aumentando su presión parcial en sangre, el gas intramural sería desplazado por difusión simple4,7.

En síntesis, la NI es un cuadro infrecuente. Ha sido relacionada con varias etiologías, entre ellas la quimioterapia. Sus características radiológicas no siempre permiten distinguir la causa. Los antecedentes del paciente y las características clínicas del cuadro son las que permitirán orientar hacia las etiologías más probables y determinar la conducta terapéutica más apropiada.

Bibliografía
[1]
B.L. Pear.
Pneumatosis intestinalis: A review.
[2]
K. Steve Lee, S. Hwang, S. Hurtado Rúa, Y. Janjigiang, M. Gollub.
Distinguishing benign and life-threatening pneumatosis intestinalis in patients with cancer by CT imaging features.
AJR Am J Roentgenol, 200 (2013), pp. 1042-1047
[3]
L.M. Ho, E.K. Paulson, W.M. Thompson.
Pneumatosis intestinalis in the adult: Benign to life threatening causes.
AJR Am J Roentgenol, 188 (2007), pp. 1604-1613
[4]
C. Braumann, C. Menenakos, C.A. Jacobi.
Pneumatosis intestinalis: A pitfall for surgeons?.
Scand J Surg, 94 (2005), pp. 47-50
[5]
M. Candelaria, R. Bourlon-Cuellar, J.L. Zubieta, L.M. Noel-Ettiene, J.M. Sánchez-Sánchez.
Gastrointestinal pneumatosis after docetaxel chemotherapy.
J Clin Gastroenterol, 34 (2002), pp. 444-445
[6]
O. Galm, U. Fabry, G. Adam, R. Osieka.
Pneumatosis intestinalis following cytotoxic or immunosuppressive treatment.
Digestion, 64 (2001), pp. 128-132
[7]
K. Mimatsu, T. Oida, A. Kawasaki, H. Kano, Y. Kuboi, O. Aramaki, et al.
Pneumatosis cystoides intestinalis after fluorouracil chemotherapy for rectal cancer.
World J Gastroenterol, 14 (2008), pp. 3273-3275
[8]
J.M.T. Finney.
Gas cyst of the intestine.
JAMA, 51 (1908), pp. 1291-1298
[9]
A.S. Pieterse, A.S. Leong, R. Rowland.
The mucosal changes and pathogenesis of pneumatosis cystoides intestinalis.
Hum Pathol, 16 (1985), pp. 683-688
[10]
A. Inomata, I. Horii, S. Katsushi.
5-Fluoruracil-induced intestinal toxicity: What determines the severity of damage to murine intestinal crypt epithelia.
Toxicol Lett, 133 (2002), pp. 231-240
Copyright © 2015. Elsevier España, S.L.U., AEEH y AEG
Descargar PDF
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos