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Disponible online el 19 de julio de 2024
Characterizing Hepatitis Delta in Spain and the gaps in its management
Caracterización de la hepatitis delta en España y las barreras en su manejo
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Sergio Rodríguez-Tajesa, Adriana Palomb, Álvaro Giráldez-Gallegoc, Antonio Morenoc, Juan José Urquijod, Manuel Rodrígueze, Marta Alvarez-Argüellese, Moisés Diagod, María García-Elizf, Javier Fuentesg, Ana María Martínez-Sapiñag, Pilar Castilloh, Marta Casadoi, Elena Pérez-Camposi, Raquel Muñozj, Marta Hernández-Condek, Rosa María Morillasl, Rafael Granadosm, Mireia Miqueln, María Julia Morillaso..., Monserrat García-Retortillop, Jose Antonio Carriónp, José María Morenoq, Cristina Montónr, Jesús Manuel González-Santiagos, Sara Lorentet, Joaquín Cabezasu, Beatriz Mateosv, Sergio Vázquez-Rodríguezw, Fernando Díaz-Fontenlax, José María Pinazoy, Mercè Delgadoz, Domingo Pérez-Palaciosaa, Diana Hortaab, Cristina Fernández-Marcosac, Carmen Lópezad, José Luis Callejak, Inmaculada Fernándezj, Javier García-Samaniegoh, Xavier Fornsa, María Butib, Sabela Lensa,
Autor para correspondencia
slens@clinic.cat

Corresponding author.
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a Hospital Clínic, Universitat de Barcelona, IDIBAPS, CIBEREHD, Barcelona, Spain
b Hospital Universitari Vall d’Hebron, CIBEREHD, Barcelona, Spain
c Hospital Virgen del Rocío, IBIS, Sevilla, Spain
d Hospital General de Valencia, Spain
e Hospital Universitario Central de Asturias, Spain
f Hospital La Fe de Valencia, Spain
g Hospital Miguel Servet, Zaragoza, Spain
h Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain
i Hospital Universitario Torrecárdenas, Almería, Spain
j Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain
k Hospital Puerta del Hierro, Majadahonda, Spain
l Hospital Germans Trias i Pujol, Badalona, Spain
m Hospital Universitario Dr. Negrín, Gran Canaria, Spain
n Hospital Universitari Parc Tauli, Sabadell, Spain
o Hospital Virgen de la Luz, Cuenca, Spain
p Hospital del Mar, Parc de Salut Mar, Barcelona, Spain
q Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Spain
r Hospital Clínico Universitario de Valencia, Spain
s Hospital Universitario de Salamanca, Spain
t Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, Spain
u Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Spain
v Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Spain
w Centro Hospitalario Álvaro Cunqueiro, Vigo, Spain
x Hospital Universitario Gregorio Marañón, Madrid, Spain
y Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Málaga, Spain
z Hospital de Mataró Consorci Sanitari del Maresme, Mataró, Spain
aa Hospital Infanta Elena, Huelva, Spain
ab Hospital Mútua de Terrassa, Spain
ac Hospital Universitario de Burgos, Spain
ad Hospital Dr. Josep Trueta, Girona, Spain
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Recibido 28 Mayo 2024. Aceptado 18 Junio 2024
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Table 1. Baseline patients’ characteristics of the overall cohort at first visit.
Table 2. Differences between Spanish-born and foreign-born patients.
Table 3. Comparison between patients with and without cirrhosis at baseline and at last follow-up.a
Table 4. Differences between patients according to viremic evolution during follow-up (always negative, always positive, clearance).a
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Abstract
Background and aims

Chronic hepatitis D (CHD) is a severe form of chronic viral hepatitis. The estimated hepatitis delta prevalence in Spain is around 5% of patients with hepatitis B. Reimbursement of new antiviral therapies (Bulevirtide, BLV) was delayed in our country until February 2024. We aimed to characterize the clinical profile of patients with HDV/HBV infection in Spain and current barriers in their management at the time of BLV approval.

Method

Multicenter registry including patients with positive anti-HDV serology actively monitored in 30 Spanish centers. Epidemiological, clinical and virological variables were recorded at the start of follow-up and at the last visit.

Results

We identified 329 anti-HDV patients, 41% were female with median age 51 years. The most common geographical origin was Spain (53%) and East Europe (24%). Patients from Spain were older and had HCV and HIV coinfection probably associated to past drug injection (p<0.01). HDV-RNA was positive in 138 of 221 assessed (62%). Liver cirrhosis was present at diagnosis in 33% and it was more frequent among viremic patients (58% vs 25%, p<0.01). After a median follow-up of 6 (3–12) years, 44 (16%) resolved infection (18 spontaneously and 26 after Peg-INF). An additional 10% of patients developed cirrhosis (n=137) during follow-up (45% had portal hypertension and 14% liver decompensation). Liver disease progression was associated to persisting viremia.

Conclusion

One-third of the patients with CHD already have cirrhosis at diagnosis. Persistence of positive viremia is associated to rapid liver disease progression. Importantly, barriers to locally determine/quantify HDV-RNA were present.

Keywords:
Hepatitis Delta
Cirrhosis
HDV RNA
Fibrosis
Resumen
Antecedentes

La hepatitis crónicaD (HCD) es una forma grave de hepatitis viral. Aproximadamente el 5% de los pacientes con hepatitis B en España presentan HCD. La aprobación de bulevirtida (BLV), un antiviral contra el VHD, se retrasó en nuestro país hasta febrero de 2024. Nuestro objetivo fue caracterizar el perfil clínico de los pacientes con infección por HCD en España, así como las barreras existentes en su manejo.

Método

Registro multicéntrico que incluye pacientes con serología anti-VHD positiva en seguimiento activo en 30 centros españoles. Se registraron variables epidemiológicas, clínicas y virológicas al inicio del seguimiento y en la última visita.

Resultados

Se identificaron 329 pacientes anti-VHD, el 41% eran mujeres con una mediana de edad de 51años. El origen geográfico más común fue España (53%) y Europa del Este (24%). Los pacientes españoles eran de mayor edad y presentaban coinfección por VHC y VIH, probablemente asociada a consumo de drogas inyectadas (p<0,01). El ARN-VHD fue positivo en 138 de 221 evaluados (62%). Al momento del diagnóstico, el 33% ya tenían cirrosis hepática, y esto fue más frecuente entre los pacientes virémicos (58% vs 25%, p<0,01). Tras una mediana de seguimiento de 6 (3-12) años, 44 (16%) resolvieron la infección (18 de forma espontánea y 26 después de Peg-INF). Un 10% adicional desarrolló cirrosis (n=137) durante el seguimiento (el 45% tenían hipertensión portal y el 14%, descompensación hepática). La progresión de la enfermedad hepática se asoció con la persistencia de la viremia.

Conclusión

Un tercio de los pacientes con HCD ya tienen cirrosis en el momento del diagnóstico. La persistencia de una viremia positiva se asocia con una rápida progresión de la enfermedad hepática. Se detectaron barreras para determinar/cuantificar localmente el ARN-VHD.

Palabras clave:
Hepatitis D
Cirrosis
ARN VHD
Fibrosis

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