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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología SESIÓN 1 - ONCOLOGÍA/PÁNCREAS
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26ª Reunión Anual de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 28 - 30 marzo 2023
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Comunicación
1. SESIÓN 1 - ONCOLOGÍA/PÁNCREAS
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EVALUACIÓN DEL TEST INMUNOLÓGICO FECAL EN EL DIAGNÓSTICO DE LESIONES SIGNIFICATIVAS COLÓNICAS EN PACIENTES SINTOMÁTICOS MENORES DE 50 AÑOS

Goretti Hernández1, Eduardo Rodríguez1, Anjara Hernández1, Andrea Fuentes2, Elisaul Suárez-Zambrano3, Mileidis San-Juan Acosta3, Carolina Mangas4, Guillermo García5, María Victoria Álvarez6, Alejandro Ledo6, David Nicolás- Pérez1 y Enrique Quintero7

1Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife. 2Facultad de Medicina, Universidad de La Laguna. 3Servicio de Aparato Digestivo, Complejo Hospitalario Nuestra Señora de la Candelaria, Tenerife. 4Servicio de Aparato Digestivo, Hospital General Universitario de Alicante. 5Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza. 6Servicio de Gastroenterología, Complejo Hospitalario de Pontevedra. 7Facultad de Medicina, Universidad de La Laguna.

Introducción: Se ha sugerido la utilización del test inmunológico fecal (FIT) para mejorar el proceso diagnóstico de pacientes con síntomas gastrointestinales (GI) < 50 años dado el bajo valor predictivo de estos síntomas para lesión significativa colónica (LSC), incluyendo el cáncer colorrectal a edad joven (CCRJ).

Objetivos: 1) Evaluar la precisión diagnóstica del FIT para CCRJ y LSC, 2) Desarrollar un modelo mediante la identificación de factores predictores de LSC para la priorización de colonoscopia.

Métodos: Estudio multicéntrico, prospectivo que incluyó pacientes 90%.

Resultados: Se incluyeron 285 pacientes, excluyendo para el análisis 55 pacientes. 142 (61,7%) mujeres, edad media 40,3 ± 8,5 años. La principal indicación fue rectorragia (22%). Se identificó una LSC en 55 (24%) pacientes: enfermedad inflamatoria intestinal (n = 24), pólipo avanzado (n = 11), otras colitis (n = 9), enfermedad diverticular (n = 4), CCRJ (n = 4), angiodisplasia (n = 3). Las variables predictoras de LSC fueron: FIT (OR 1,003, IC95% 1,001-1,005), sexo femenino (OR 0,5, IC95% 0,27-0,93), edad (OR 0,95; IC95% 0,91-0,98) y con ellas se desarrolló el modelo. La precisión diagnóstica del FIT a 2, 10 &mu;g Hb/g y del modelo para LSC y CCRJ se muestra en la tabla 1.

Conclusiones: El FIT con punto de corte 10 &mu;gHb/g tiene una alta sensibilidad y valor predictivo negativo para detectar CCRJ pero baja precisión diagnóstica para LSC. El FIT con punto de corte 2 &mu;gHb/g mejora la precisión diagnóstica para LSC siendo esta mejoría óptima cuando se aplica el modelo ahorrando un 14,34% de colonoscopias.

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