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XXII Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología Páncreas y vías biliares
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XXII Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología
Madrid, 20 - 22 marzo 2019
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12. Páncreas y vías biliares
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183 - RELACIÓN ENTRE INGESTA DE ESTATINAS Y GRAVEDAD DE PANCREATITIS AGUDA

M.L. Ruiz Rebollo1, M.F. Muñoz Moreno2, M.A. Udaondo Cascante3, C. Tafur Sánchez4 y B. Burgueño Gómez1

1Servicio de Aparato Digestivo; 2Unidad de Apoyo a la Investigación, Hospital Clínico Universitario de Valladolid. 3Servicio de Radiología, Hospital Universitario de Burgos. 4Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Medina del Campo.

Introducción: La pancreatitis aguda (PA) es una de las causas más frecuentes de ingreso hospitalario en el Servicio de Digestivo y su incidencia está en aumento. Recientemente se ha sugerido que el consumo previo de estatinas, gracias a sus efectos pleiomórficos, pudiera tener un efecto beneficioso en la evolución de esta patología; no obstante, los resultados publicados son contradictorios.

Objetivos: Evaluar, en nuestro medio, el efecto de la ingesta de estatinas sobre la evolución y gravedad de la PA.

Métodos: Estudiamos los pacientes ingresados en nuestro Servicio diagnosticados de PA, entre marzo 2014 y septiembre 2018. Recogimos datos clínicos y demográficos (edad, sexo, IMC, perímetro abdominal, hábitos tóxicos, comorbilidades, hipertensión arterial, diabetes, etiología de la pancreatitis e ingesta de estatinas). Las PA se clasificaron en leves y moderadas-graves según la clasificación de Atlanta. Se analizó también la presencia de complicaciones locales, desarrollo de SIRS, fallo orgánico, ingreso en UCI, necesidad de intervencionismo, mortalidad y estancia hospitalaria.

Resultados: Se incluyeron 356 pacientes (154 varones, 202 mujeres), edad media 68,19 ± 16,90. 301 pacientes diagnosticados de PA leve y 55 pacientes con PA moderada/grave. La etiología más frecuente fue biliar (39%) seguido de las PA de origen idiopático (21%). El uso de estatinas era más frecuente en pacientes mayores, con presencia de HTA y DM, así como con mayor índice de comorbilidades. En el análisis univariante el ser varón (p 0,006), un mayor índice de comorbilidad de Charlson (p 0,032) y perímetro abdominal (p 0,015) junto con la presencia de HTA (p 0,037) presentaron significación estadística para el desarrollo de PA moderada/grave. En el modelo de regresión logística se constató que aquellos pacientes que no consumían estatinas tenían tres veces más riesgo de desarrollar complicaciones locales pancreáticas (p = 0,047 OR 3,04 IC95% 1,0-9,4) así como dos veces más posibilidades de hacer una PA moderada/grave (p 0,005 OR 2,1 IC95% 1,0-4,4).

Conclusiones: En nuestra serie, el uso de estatinas se asocia a un menor desarrollo de complicaciones locales así como a una tendencia a presentar pancreatitis aguda de evolución leve.

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