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Entre los enfermos con CH, el tamaño de las VE<span class="elsevierStyleSup">5-8</span>, la presencia de puntos rubí sobre las varices y la gravedad de la enfermedad hepática se han identificado como factores que aumentan el riesgo de hemorragia varicosa<span class="elsevierStyleSup">5-7</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Actualmente, se recomienda la realización de una endoscopia en todos los pacientes con diagnóstico reciente de CH, para determinar si son candidatos a recibir manejo profiláctico para hemorragia varicosa<span class="elsevierStyleSup">5,8,9</span>. Sin embargo, esta conducta es controvertida debido a que no existen estudios prospectivos que hayan demostrado una relación coste-efectividad de realizar estudios endoscópicos en estos enfermos<span class="elsevierStyleSup">10,11</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad colestásica crónica y progresiva que se asocia con el desarrollo eventual de CH, hipertensión portal y defunción si no se realiza trasplante hepático<span class="elsevierStyleSup">12-14</span>. Los pacientes con CEP usualmente desarrollan VE, pero la frecuencia exacta no se conoce. En este estudio decidimos analizar a un grupo de enfermos con CEP para determinar la frecuencia de VE y los factores asociados para predecir su presencia y riesgo de hemorragia varicosa.</p><p class="elsevierStylePara">MATERIAL Y MÉTODOS</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes</span></p><p class="elsevierStylePara">Se evaluaron las características demográficas, bioquímicas, endoscópicas y la evolución clínica de 32 enfermos con CEP vistos durante el período comprendido entre el 1 de febrero de 1992 y el 30 de septiembre de 2004 en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Veinticuatro pacientes eran varones (75%). El promedio de edad fue de 40,2 años con un intervalo mínimo-máximo de 19 a 66. Veinticinco pacientes (78%) tuvieron colitis ulcerativa crónica inespecífica. En el momento del diagnóstico, 22 (69%) se encontraban en estadio funcional Child-Pugh A y 10 (31%) en Child-Pugh B. Las características demográficas, clínicas, bioquímicas e histológicas de los 32 pacientes de acuerdo con la presencia de VE en el momento de su ingreso se observan en la tabla I.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">El deterioro de la función hepática se definió como la progresión hacia Child-Pugh B o C en los pacientes evaluados; las evaluaciones se realizaron durante los episodios libres de colangitis agudas. La duración de la CEP se definió como el tiempo desde la aparición de la primera evidencia clínica, bioquímica, histológica o colangiográfica que llevó al diagnóstico de CEP hasta la última valoración en el hospital.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Colangiografía retrógrada endoscópica</span></p><p class="elsevierStylePara">El diagnóstico de CEP se realizó mediante los hallazgos característicos por colangiografía, como obstrucción biliar intrahepática o extrahepática con dilataciones o estenosis de los conductos biliares<span class="elsevierStyleSup">15</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Hallazgos de la endoscopia</span></p><p class="elsevierStylePara">Se registraron la presencia de VE, el tamaño y la historia de los episodios de hemorragia para cada paciente. El tamaño de las varices se determinó de acuerdo con las recomendaciones de la Sociedad de Investigación Japonesa de hipertensión portal<span class="elsevierStyleSup">16</span>. En el momento del diagnóstico ningún paciente tenía historia de hemorragia varicosa y en todos se realizó un estudio endoscópico inicial para determinar la presencia de VE y se les realizó seguimiento posterior endoscópico en promedio cada año.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Hallazgos de enfermedad</span></p><p class="elsevierStylePara">El estadio de las biopsias se determinó sobre la base de los criterios de Ludwig<span class="elsevierStyleSup">17</span>: estadio 1: daño hepático (inflamación, fibrosis, esclerosis) confinado a las áreas portales; estadio 2: daño portal y periportal; estadio 3: fibrosis septal, y estadio 4: cirrosis biliar. Sólo 10 pacientes tuvieron una biopsia hepática. De éstos, 2 (6%) se encontraban en estadio 1; 4 (12%) en estadio 2; 2 (6%) en estadio 3, y 2 (6%) en estadio 4.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Análisis estadístico</span></p><p class="elsevierStylePara">Las variables categóricas se compararon con la prueba exacta de Fisher y las dimensionales, con la prueba U de Mann-Whitney. Se realizó un análisis de regresión logística para determinar los factores que se asociaron de manera independiente a la presencia de VE y de hemorragia varicosa.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS</span></p><p class="elsevierStylePara">En la primera endoscopia, 4 pacientes (13%) presentaron VE (1, grandes y 3, pequeñas), uno con datos de mal pronóstico y otro con gastropatía congestiva. De ellos, 2 tenían biopsia hepática con estadio histológico avanzado (3-4).</p><p class="elsevierStylePara">Los factores que se asociaron a la presencia de VE al momento del ingreso en el análisis bivariado fueron: esplenomegalia (4/6 frente a 0/26; p < 0,001), ascitis (2/4 frente a 0/24; p < 0,001), trombocitopenia (96 ± 27 frente a 299 ± 135/103; p < 0,001) e hipoalbuminenia (2,4 ± 0,6 frente a 3,5 ± 0,6 g/dl; p = 0,005).</p><p class="elsevierStylePara">Durante un seguimiento promedio de 7 años (intervalo mínimo-máximo, 2-15 años), 6 pacientes con endoscopia normal en el momento del diagnóstico desarrollaron VE y 7 presentaron hemorragia varicosa.</p><p class="elsevierStylePara">Los factores asociados a la hemorragia varicosa en el análisis bivariado fueron: esplenomegalia (5/8 frente a 2/24; p = 0,001; fig. 1), trombocitopenia (113 ± 52 frente a 329 ± 134; p < 0,001; fig. 2) y deterioro de la función hepática (7/16 frente a 0/16; p = 0,003; fig. 3).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 1. Riesgo de hemorragia varicosa y presencia de esplenomegalia.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 2. Valores promedio de plaquetas (¥103) en pacientes con y sin hemorragia varicosa.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Fig. 3. Riesgo de hemorragia varicosa de acuerdo con la progresión del estadio Child-Pugh.</p><br></br><br></br><p class="elsevierStylePara">Otros factores asociados a la hemorragia varicosa fueron la presencia de varices grandes y estigmas de mal pronóstico en las varices (7/7 frente a 0/25; p = 0,001; 6/7 frente a 1/25; p = 0,001, respectivamente).</p><p class="elsevierStylePara">No encontramos una asociación entre el tiempo de evolución de la enfermedad y el desarrollo de varices esofágicas (presencia: 3,5 ± 3,3 frente a 3,2 ± 2,9 años) ni con hemorragia varicosa (2,9 ± 2,7 frente a 3,2 ± 2,9 años).</p><p class="elsevierStylePara">En el análisis de regresión logística los factores que se asociaron de manera independiente a la presencia de VE fueron la trombocitopenia y la esplenomegalia (tabla II). Los factores relacionados con la hemorragia varicosa fueron el deterioro de la función hepática y la esplenomegalia (tabla III).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="14v29n01-13083246tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSIÓN</span></p><p class="elsevierStylePara">La historia natural de los pacientes con CEP no ha sido bien definida y parece encontrarse una gran variabilidad entre cada individuo en relación con el grado de progresión de la enfermedad y el desarrollo de VE. Los episodios de hemorragia varicosa son frecuentes en estos pacientes, con un gran impacto en cuanto a la morbilidad y mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara">Además, en las recomendaciones actuales para los pacientes con CH, no existe una estrategia de vigilancia endoscópica para búsqueda de VE en sujetos con CEP. Una limitación de las guías actuales, que recomiendan la realización de endoscopia basados en la presencia de cirrosis, es que la precisión del diagnóstico histológico en los enfermos con CEP se ve afectada por la gran variabilidad de la toma de muestra por biopsia hepática, lo que parece subestimar la cirrosis en por lo menos un cuarto de los pacientes con CEP<span class="elsevierStyleSup">18</span>; por lo que el uso de variables no invasivas es de particular importancia debido a que la biopsia hepática no es indispensable para establecer la existencia de CEP<span class="elsevierStyleSup">19</span>. Además, debido al daño portal tan particular que presentan, podrían cursar con VE y hemorragia aun sin la presencia de cirrosis20. Nuestros resultados concuerdan con lo reportado en la literatura médica en relación con que los marcadores de laboratorio y la enfermedad hepática avanzada pueden predecir VE, incluso en pacientes con CEP<span class="elsevierStyleSup">20</span>. Un recuento de plaquetas bajo es un factor predictivo independiente y constante de la presencia de VE en los casos con enfermedad hepática avanzada. Sin embargo, la mayoría de los estudios se basa en pacientes con CH en estadios avanzados e incluso referidos para valoración de trasplante hepático<span class="elsevierStyleSup">21-24</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Nuestra cohorte incluye a pacientes sin diagnóstico de CH y que presentan VE, así como otros en estadios tempranos de cirrosis que puede inferirse a partir de las pruebas de función hepática (tabla I). Esto es importante ya que confirma que la predicción de VE utilizando marcadores no invasivos no debe limitarse a los enfermos con CH. Esto último sugiere que las recomendaciones para vigilancia endoscópica basadas en cohortes previas sobrestiman a los pacientes con enfermedad hepática avanzada y subestiman a aquellos en estadios tempranos. Esto no puede ser aplicable para la población general de sujetos con cirrosis, al menos no para los que presentan cirrosis secundaria a CEP.</p><p class="elsevierStylePara">En conclusión, las VE son frecuentes en los pacientes con CEP y en nuestra cohorte una proporción importante de los pacientes con CEP y VE no tienen datos de hepatopatía avanzada por datos clínicos, bioquímicos o histológicos.</p><p class="elsevierStylePara">Este estudio muestra que la detección de trombocitopenia, esplenomegalia y deterioro de la función hepática puede ser útil para predecir la presencia de VE y mayor riesgo de hemorragia varicosa en pacientes con CEP, por lo tanto, también podría ayudar a determinar cuáles son los enfermos que se beneficiarán de la vigilancia endoscópica.</p>" "pdfFichero" => "14v29n01a13083246pdf001.pdf" "tienePdf" => true "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "Objetivo: Determinar en una cohorte de enfermos con CEP la frecuencia de VE y los factores asociados para predecir su presencia y riesgo de hemorragia. Material y métodos: Se evaluaron las características demográficas, bioquímicas, endoscópicas y la evolución clínica de 32 enfermos con CEP. En el momento del diagnóstico y con un seguimiento promedio anual a todos se les realizó estudio endoscópico para determinar la presencia de VE. Resultados: Veinticuatro pacientes eran varones (75%) y 8, mujeres (25%). El promedio de edad fue de 40,2 años (intervalo mínimo-máximo, 19-66). En su primera endoscopia ningún paciente tenía historia de hemorragia varicosa y 4 (13%) presentaron VE. En el análisis bivariado, los factores que se asociaron a la presencia de VE fueron: esplenomegalia (4/6 frente a 0/26; p < 0,001), ascitis (2/4 frente a 0/24; p < 0,001), trombocitopenia (96 ± 27 frente a 299 ± 135/103, p < 0,001) e hipoalbuminemia (2,4 ± 0,6 frente a 3,5 ± 0,6 g/dl; p = 0,005). Durante un seguimiento promedio de 7 años (intervalo mínimo-máximo, 2-15) 6 pacientes desarrollaron VE y 7 tuvieron, al menos, un episodio de hemorragia. En el análisis de regresión logística los factores que se asociaron de manera independiente a la presencia de varices fueron trombocitopenia (p = 0,001) y esplenomegalia (p = 0,01). Los factores asociados a hemorragia varicosa fueron el deterioro de la función hepática (p = 0,01) y la esplenomegalia (p = 0,02). Conclusiones: En pacientes con CEP existen marcadores no invasivos de hipertensión portal que pueden ser útiles para predecir la presencia de VE y un mayor riesgo para hemorragia varicosa. Es importante identificar la presencia de esplenomegalia, trombocitopenia y deterioro de la función hepática en estos pacientes, ya que podrían beneficiarse con la vigilancia endoscópica." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Background: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is characterized by progressive destruction of bile ducts, which may lead to cirrhosis and portal hypertension. The factors associated with the presence of esophageal varices (EV) and the risk of bleeding have not been well defined. Aim: To determine the factors associated with the presence of EV and risk of bleeding in a cohort of patients with PSC. Material and methods: We analyzed the demographic, biochemical and endoscopic characteristics, and follow-up of 32 patients with a diagnosis of PSC. All patients underwent endoscopic evaluation to determine the presence of EV at diagnosis and annually during follow-up. Results: There were 24 men (75%) and 8 women (25%). The mean age was 40.2 years (range, 19-66). At diagnosis, none of the patients had a previous history of variceal bleeding and 4 (13%) had EV on endoscopic examination. In bivariate analysis, the factors associated with the presence of EV were: splenomegaly (4/6 vs 0/26; p < 0.001), ascites (2/4 vs 0/24; p < 0.001), thrombocytopenia (96 ± 27 vs 299 ± 135 x 103, p < 0.001), and hypoalbuminemia (2.4 ± 0.6 vs 3.5 ± 0.6 g/dl; p = 0.005). During a mean follow-up period of 7 years (range, 2-15 years), 6 patients developed EV and 7 patients had at least one episode of variceal bleeding. In logistic regression analysis, the factors independently associated with the presence of EV at diagnosis were thrombocytopenia (p = 0.001) and splenomegaly (p = 0.01). The factors associated with variceal bleeding were worsening of liver function (p = 0.01) and splenomegaly (p = 0.02). Conclusions: There are noninvasive indicators of portal hypertension that could predict the presence of EV and risk of bleeding in patients with PSC. 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Idioma original: Español
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Octubre | 13 | 2 | 15 |
2024 Septiembre | 22 | 4 | 26 |
2024 Agosto | 40 | 5 | 45 |
2024 Julio | 17 | 3 | 20 |
2024 Junio | 32 | 7 | 39 |
2024 Mayo | 30 | 5 | 35 |
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2024 Marzo | 29 | 6 | 35 |
2024 Febrero | 40 | 3 | 43 |
2024 Enero | 26 | 2 | 28 |
2023 Diciembre | 38 | 4 | 42 |
2023 Noviembre | 41 | 9 | 50 |
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2022 Octubre | 40 | 5 | 45 |
2022 Septiembre | 51 | 17 | 68 |
2022 Agosto | 38 | 7 | 45 |
2022 Julio | 27 | 6 | 33 |
2022 Junio | 41 | 5 | 46 |
2022 Mayo | 32 | 5 | 37 |
2022 Abril | 50 | 13 | 63 |
2022 Marzo | 80 | 12 | 92 |
2022 Febrero | 46 | 6 | 52 |
2022 Enero | 60 | 6 | 66 |
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2021 Noviembre | 43 | 6 | 49 |
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2021 Septiembre | 42 | 14 | 56 |
2021 Agosto | 37 | 3 | 40 |
2021 Julio | 28 | 6 | 34 |
2021 Junio | 30 | 7 | 37 |
2021 Mayo | 35 | 9 | 44 |
2021 Abril | 77 | 15 | 92 |
2021 Marzo | 52 | 8 | 60 |
2021 Febrero | 39 | 8 | 47 |
2021 Enero | 39 | 6 | 45 |
2020 Diciembre | 38 | 7 | 45 |
2020 Noviembre | 33 | 4 | 37 |
2020 Octubre | 18 | 8 | 26 |
2020 Septiembre | 13 | 8 | 21 |
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2020 Julio | 18 | 2 | 20 |
2020 Junio | 16 | 6 | 22 |
2020 Mayo | 29 | 4 | 33 |
2020 Abril | 25 | 1 | 26 |
2020 Marzo | 32 | 3 | 35 |
2020 Febrero | 18 | 6 | 24 |
2020 Enero | 25 | 4 | 29 |
2019 Diciembre | 43 | 10 | 53 |
2019 Noviembre | 16 | 6 | 22 |
2019 Octubre | 25 | 1 | 26 |
2019 Septiembre | 28 | 4 | 32 |
2019 Agosto | 8 | 2 | 10 |
2019 Julio | 19 | 8 | 27 |
2019 Junio | 47 | 20 | 67 |
2019 Mayo | 78 | 20 | 98 |
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2019 Marzo | 12 | 4 | 16 |
2019 Febrero | 16 | 2 | 18 |
2019 Enero | 12 | 6 | 18 |
2018 Diciembre | 18 | 4 | 22 |
2018 Noviembre | 27 | 4 | 31 |
2018 Octubre | 27 | 5 | 32 |
2018 Septiembre | 19 | 5 | 24 |
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2018 Enero | 18 | 0 | 18 |
2017 Diciembre | 15 | 2 | 17 |
2017 Noviembre | 18 | 5 | 23 |
2017 Octubre | 8 | 2 | 10 |
2017 Septiembre | 11 | 12 | 23 |
2017 Agosto | 5 | 19 | 24 |
2017 Julio | 2 | 22 | 24 |
2017 Junio | 5 | 26 | 31 |
2017 Mayo | 28 | 10 | 38 |
2017 Abril | 14 | 1 | 15 |
2017 Marzo | 22 | 18 | 40 |
2017 Febrero | 18 | 6 | 24 |
2017 Enero | 16 | 3 | 19 |
2016 Diciembre | 11 | 6 | 17 |
2016 Noviembre | 19 | 5 | 24 |
2016 Octubre | 15 | 8 | 23 |
2016 Septiembre | 20 | 4 | 24 |
2016 Agosto | 23 | 4 | 27 |
2016 Julio | 20 | 3 | 23 |
2016 Junio | 15 | 17 | 32 |
2016 Mayo | 26 | 9 | 35 |
2016 Abril | 23 | 5 | 28 |
2016 Marzo | 27 | 9 | 36 |
2016 Febrero | 14 | 6 | 20 |
2016 Enero | 17 | 5 | 22 |
2015 Diciembre | 12 | 7 | 19 |
2015 Noviembre | 21 | 6 | 27 |
2015 Octubre | 26 | 4 | 30 |
2015 Septiembre | 20 | 7 | 27 |
2015 Agosto | 11 | 3 | 14 |
2015 Julio | 13 | 7 | 20 |
2015 Junio | 10 | 2 | 12 |
2015 Mayo | 9 | 4 | 13 |
2015 Abril | 15 | 6 | 21 |
2015 Marzo | 15 | 2 | 17 |
2015 Febrero | 27 | 7 | 34 |
2015 Enero | 37 | 3 | 40 |
2014 Diciembre | 49 | 3 | 52 |
2014 Noviembre | 48 | 2 | 50 |
2014 Octubre | 47 | 3 | 50 |
2014 Septiembre | 44 | 2 | 46 |
2014 Agosto | 47 | 3 | 50 |
2014 Julio | 44 | 2 | 46 |
2014 Junio | 49 | 5 | 54 |
2014 Mayo | 33 | 2 | 35 |
2014 Abril | 20 | 2 | 22 |
2014 Marzo | 38 | 1 | 39 |
2014 Febrero | 27 | 1 | 28 |
2014 Enero | 34 | 1 | 35 |
2013 Diciembre | 27 | 2 | 29 |
2013 Noviembre | 33 | 3 | 36 |
2013 Octubre | 30 | 2 | 32 |
2013 Septiembre | 16 | 3 | 19 |
2013 Agosto | 26 | 4 | 30 |
2013 Julio | 22 | 1 | 23 |
2006 Enero | 605 | 0 | 605 |