covid
Buscar en
Infectio
Toda la web
Inicio Infectio Alteraciones metabólicas con terapia antirretroviral altamente efectiva en niñ...
Información de la revista
Vol. 13. Núm. 4.
Páginas 283-292 (diciembre 2009)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 13. Núm. 4.
Páginas 283-292 (diciembre 2009)
Open Access
Alteraciones metabólicas con terapia antirretroviral altamente efectiva en niños positivos para VIH, Cali, Colombia
Metabolic alterations with anti-retroviral highly effective therapy in positive children for VIH, Cali, Colombia
Visitas
2762
Pío López1,2,4,
Autor para correspondencia
piolo@emcali.net.co

Infectólogo pediatra, Departamento de Pediatría, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia.
, Yolanda Caicedo1,2,4, Luisa Consuelo Rubiano5, Carlos Alberto Cortés1,2,3, Ángelo Valencia2, Óscar Ramírez3, Alexandra Sierra1,2,3,4, Lina María Echeverri4
1 Departamento de Pediatría, Universidad del Valle, Cali, Colombia
2 Centro de Estudios en Infectología Pediátrica, Cali, Colombia
3 Instituto de Investigaciones Clínicas, Fundación Valle del Lili, Cali, Colombia
4 Clínica VIH Pediátrico, Hospital Universitario del Valle, Cali, Colombia
5 Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones Médicas, CIDEIM, Cali, Colombia
Este artículo ha recibido

Under a Creative Commons license
Información del artículo
Resumen
Objetivos

describir las alteraciones metabólicas en niños con diagnóstico de VIH y en tratamiento con terapia antirretroviral altamente efectiva (Highly Active Antiretroviral Therapy, HAART).

Métodos

se realizó una primera fase descriptiva de los valores de lípidos y glucemia en una cohorte de niños positivos para VIH. De una clínica pediátrica se reclutaron, entre junio de 2003 y junio de 2005, niños mayores de un mes y menores de 16 años en terapia HAART. Estos resultados se compararon con valores de la población. En una segunda fase, se estudió la densidad ósea en estos niños, utilizando DEXA (dual energy X-ray absorptiometry) y antropometría, y se comparó la de controles sanos.

Resultados

se incluyeron 38 niños positivos para VIH. En 59,5% de los niños se clasificaron con displidemia. Al compararlo con la población de referencia, el grupo positivo para VIH presentó una prevalencia mayor de hipertrigliceridemia y HDLc (highdensity lipoprotein) anormalmente bajo. Tomando en cuenta la variación por edad, los valores de colesterol total y LDLc (lowdensity lipoprotein), mostraron un aumento en el grupo que recibía inhibidores de proteasa (IP) contra el que no. La diferencia del puntaje Z de BMD (bone mineral density) entre los grupos fue de 0,56 (IC95%: 0,1- 1,0), teniendo un menor puntaje Z el grupo positivo para VIH. El puntaje Z de la densidad de masa ósea mostró un declive con el tiempo de exposición, que no fue evidente en el grupo control.

Conclusiones

encontramos alteraciones en los lípidos similares a las descritas en el adulto seropositivo. En el grupo con IP se encontraron alteraciones del colesterol que cambiaban según la edad. Se encontró una pérdida de la densidad ósea, progresiva con el tiempo de exposición e independiente de la edad. Consideramos que esta relación podría ser de origen multifactorial, incluyendo los efectos de la infección y del tratamiento.

Summary
Objectives

our goal is to describe metabolic alterations in children with HIV and under highly effective anti-retroviral treatment (HAART).

Methodology

a first descriptive phase of lipid levels and glucemia was carried out in a cohort of HIV positive children. In a paediatric hospital, children >1 month and <16 years old under HAART were recruited from June, 2003 to June, 2005. The results were compared to population values. During the second phase, bone density was studied in these children using DEXA and anthropometric values and compared to healthy control subjects.

Results

thirty eight positive children were included. 59.5% of the children were classified as having dyslipidemia. Upon comparison to the reference population, the HIV(+) group showed larger hypertrigliceridemia prevalence and abnormally low cHDL. Taking into account age variations, total colesterol values and cLDL showed increase in the group that received PI against those that did not. The difference of the BMD Z-Score among the groups was 0,56 (CI95%: 0.1, 1.0), the HIV(+) group having a smaller Z-Score. The bone mass density Z-Score showed a decline according exposition time, which was not evident in the control group.

Conclusions

alterations in lipids similar to those described in the seropositive adult were found. The group with PI showed cholesterol alterations that changed according to age. Progressive bone density loss according to exposition time was found regardless of age. It is considered that this relationship could have multifactorial origin, including infection and treatment effects.

El Texto completo está disponible en PDF
Bibliografía
[1.]
UNAIDS. 2006 Report on the global AIDS epidemia. [en línea] 2006. [fecha de acceso noviembre 30 de 2009]. URL disponible en: http://www.unaids.org/en/KnowledgeCentre/HIVData/GlobalReport/2006/default.asp.
[2.]
G.L. Ethan, A. Grace.
Antiretroviral therapy in HIV-infected children: the metabolic cost of improved survival.
Infect Dis Clin North Am, 19 (2005), pp. 713-729
[3.]
D. Kamin, C. Hadigan.
Hyperlinhibidores de proteasas idemia in children with HIV infection: an emerging problem.
Exp Rev Cardiovasc Ther, 1 (2003), pp. 143-150
[4.]
R. Mehta, B. Loredo, M.E. Sanudo, S. Hernández-Jiménez, S.I. Rodríguez-Carranza, F.J. Gómez-Pérez, et al.
Epidemiology of the metabolic abnormalities in patients with HIV infections.
Rev Invest Clin, 2 (2004), pp. 209-221
[5.]
G. Barbaro.
Highly active antiretroviral therapy–associated metabolic syndrome: pathogenesis and cardiovascular risk.
[6.]
R.J. Carter, J. Wiener, E.J. Abrams, J. Farley, S. Nesheim, P. Palumbo, M. Bulterys, Perinatal AIDS Collaborative Transmission Study-HIV Follow-up after Perinatal Exposure (PACTSHOPE) Group.
Dyslipidemia among perinatally HIV-infected children enrolled in the PACTS-HOPE cohort, 1999-2004: a longitudinal analysis.
J Acquir Immune Defic Syndr, 41 (2006), pp. 453-460
[7.]
F. Solórzano, L.G. Gochicoa, G. Palacios, G. Vázquez, M.G. Miranda.
Hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia in human immunodeficiency virus-1-infected children treated with protease inhibitors.
Arch Med Res, 37 (2006), pp. 129-132
[8.]
A.M. Sánchez, R. Muñoz, R. Madero, C. Borque, M.J. García-Miguel, M.I. De José Gómez.
Prevalence of fat redistribution and metabolic disorders in human immunodeficiency virus-infected children.
Eur J Pediatr, 164 (2005), pp. 271-276
[9.]
European Paediatric Lipodystrophy Group.
Antiretroviral therapy, fat redistribution and hyperlipidaemia in HIV-infected children in Europe.
AIDS, 18 (2004), pp. 1443-1451
[10.]
E.G. Leonard, G.A. McComsey.
Metabolic complications of antiretroviral therapy in children.
Pediatr Infect Dis J, 22 (2003), pp. 77-84
[11.]
D. Bonnet.
HIV-associated cardiovascular complication in HIVinfected children.
Adv Cardiol, 40 (2003), pp. 208-218
[12.]
NCEP Expert Panel on Blood Cholesterol Levels in Children and Adolescents.
National Cholesterol Education Program (NCEP): Highlights of the Report of the Expert Panel on Blood Cholesterol Levels in Children and Adolescents.
Pediatrics, 89 (1992), pp. 495-501
[13.]
The expert committee on the diagnosis and classification of diabetes mellitus.
Report of the Expert Committee on the Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus.
Diabetes Care, 25 (2002), pp. S5-S20
[14.]
M. Carroll, C. Sempos, R. Fulwood, et al.
Serum lipids and lipoproteins of Hispanics, 1982–64. National Center for Health Statistics.
Vial Health Stat, 11 (1990), pp. 240
[15.]
P. Taylor, C. Worrell, S.M. Steinberg, R. Hazra, S. Jankelevich, L.V. Wood, et al.
Natural history of lipid abnormalities and fat redistribution among human immunodeficiency virusinfected children receiving long-term protease inhibitorcontaining, highly antiretroviral therapy regimens.
Pediatrics, 144 (2004), pp. e235-e242
[16.]
A.J. Melvin, S. Lennon, K.M. Mohan, J.Q. Purnell.
Metabolic abnormalities in HIV type 1-infected children treated and not treated with protease inhibitors.
AIDS Research and Human Retroviruses, 12 (2001), pp. 1117-1123
[17.]
D. Jaquet, M. Levine, E. Ortega-Rodríguez, A. Faye, M. Polak, E. Vilmer, et al.
Clinical and metabolic presentation of the lipodystrophy syndrome in HIV-infected children.
AIDS, 14 (2000), pp. 2123-2128
[18.]
G.A. McComsey, E. Leonard.
Metabolic complications of HIV therapy in children.
AIDS, 18 (2004), pp. 1753-1768
[19.]
G. Glorieux, R. Travers, A. Taylor, J.R. Bowen, F. Rauch, M. Norman, et al.
Normative data for iliac bone histomorphometry in growing children.
Bone, 26 (2000), pp. 103-109
[20.]
S. Mora, I. Zamproni, S. Beccio, R. Bianchi, V. Giacomet, A. Vigano.
Longitudinal changes of bone mineral density and metabolism in antiretroviral-treated human immunodeficiency virus-infected children.
J Clin Endocrinol Metab, 89 (2004), pp. 24-28
Copyright © 2009. Asociación Colombiana de Infectología (ACIN)
Descargar PDF
Opciones de artículo