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Inicio Medicina Clínica Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
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Vol. 135. Núm. 4.
Páginas 189-191 (julio 2010)
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Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa
De novo I172N mutation in a patient with 21-hydroxilase deficiency
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I. Díez Lópeza,
Autor para correspondencia
ignacio.diezlopez@osakidetza.net

Autor para correspondencia.
, A. Rodríguez Esteveza, E. González Molinaa, B. Ezquieta Zubicarayb,c
a Servicio de Pediatría, Hospital de Txagorritxu, Vitoria, País Vasco, España
b Laboratorio Diagnóstico Molecular, Hospital Infantil Gregorio Marañón, Madrid, España
c Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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