metricas
covid
Buscar en
Medicina Clínica
Toda la web
Inicio Medicina Clínica Sarcoidosis morfeiforme como manifestación atípica de sarcoidosis. Revisión d...
Información de la revista
Vol. 147. Núm. 6.
Páginas 257-261 (septiembre 2016)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Visitas
22
Vol. 147. Núm. 6.
Páginas 257-261 (septiembre 2016)
Revisión
Sarcoidosis morfeiforme como manifestación atípica de sarcoidosis. Revisión de la bibliografía y diagnóstico diferencial
Morpheiform sarcoidosis as atypical manifestation of sarcoidosis. Review of the literature and differential diagnosis
Visitas
22
María Castellanos-Gonzáleza,
Autor para correspondencia
maria.castellanos.gonzalez@gmail.com

Autor para correspondencia.
, María Remedios Picazo Talaverab
a Servicio de Dermatología y Venereología, Hospital del Sureste, Arganda del Rey, Madrid, España
b Servicio de Reumatología, Hospital del Sureste, Arganda del Rey, Madrid, España
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (3)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (1)
Tabla 1. Casos de sarcoidosis morfeiforme publicados hasta la fecha
Resumen

La sarcoidosis se considera una enfermedad multisistémica, idiopática que se caracteriza por la formación de granulomas en los órganos afectados. Las manifestaciones clínicas son muy diversas y tradicionalmente se han clasificado como específicas (con presencia de granulomas típicos en la biopsia) y no específicas (sin granulomas). Dentro del primer grupo, la variante de sarcoidosis morfeiforme se considera excepcional y puede suponer un auténtico reto diagnóstico para el clínico. Hacemos una revisión de todos los casos descritos hasta la fecha y planteamos los posibles diagnósticos diferenciales. Resaltamos la importancia de conocer las formas atípicas de sarcoidosis y la capacidad para simular cuadros morfeiformes o esclerodermiformes en los pacientes que la padecen.

Palabras clave:
Sarcoidosis
Granulomas
Esclerosis
Abstract

Sarcoidosis is an idiopathic multisystem granulomatous disease that commonly involves the skin in 25% of affected patients. Because lesions assume a vast array of morphologies, a classification dividing them into specific (with presence of typical granulomas in the biopsy) or nonspecific (not containing granulomas) has been proposed. In the first group the variant morpheaform is considered exceptional. We review the cases reported in the literature and describe the possible differential diagnosis. We highlight the importance of recognizing the very atypical presentation of sarcoidosis and its ability to mimic morpheaform or sclerosis diseases in our patients.

Keywords:
Sarcoidosis
Granuloma
Sclerosis

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicina Clínica
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicina Clínica

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos

Quizás le interese:
10.1016/j.medcli.2022.03.009
No mostrar más