Sarcoma histiocítico

Khosravi Shahi, Parham; Castillo Rueda, Alejandro del

ISSN: 0025-7753

Medicina Clínica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clínico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. Son características fundamentales de esta publicación el rigor científico y metodológico de sus artículos, la actualidad de los temas y, sobre todo, su sentido práctico, buscando siempre que la información sea de la mayor utilidad en la práctica clínica.
Los contenidos de Medicina Clínica abarcan dos frentes: trabajos de investigación original rigurosamente seleccionados atendiendo a su calidad, originalidad e interés, y trabajos orientados a la formación continuada, encomendados por la revista a autores relevantes (Editoriales, Revisiones, Conferencias clínicas y clínico-patológicas, Diagnóstico y Tratamiento). En estos artículos se ponen al día aspectos de destacado interés clínico o conceptual en la medicina actual. Medicina Clínica es un vehículo de información científica de reconocida calidad, como demuestra su inclusión en los más prestigiosos y selectivos índices bibliográficos del mundo.

Ver más Opción Open Access

Indexada en:

Current Contents/Clinical Medicine, Journal Citation Reports, SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, MEDES, PASCAL, SCOPUS, ScienceDirect

Fig. 1. Los fagocitos y las células presentadoras de antígeno a los linfocitos T (células de Langerhans y células dendríticas interdigitantes) tienen una misma célula precursora en la médula ósea. Sin embargo, las células dendríticas foliculares se originan a partir de una célula de estirpe mesenquimal.

Fig. 2. Infiltración de la médula ósea. Se evidencia un parénquima medular hipercelular y compacto, a expensas de una infiltración difusa de células neoplásicas grandes, citoplasma abundante anfófilo y núcleos voluminosos y polimorfos, con nucléolo hipertrófico central y abundantes figuras de mitosis.

Fig. 3. Tinción de inmunoperoxidasa para el CD68. Como muestra la flecha, hay captación de CD68 en las células neoplásicas.

Fig. 4. Tinción de inmunoperoxidasa para lisozima. Se evidencia una captación positiva para la lisozima con una mayor acentuación en el aparato de Golgi (lisozima patrón Golgi positivo).