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Vol. 138. Núm. 2.
Páginas 64-68 (febrero 2012)
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Vol. 138. Núm. 2.
Páginas 64-68 (febrero 2012)
Nota clínica
Síndrome PFAPA: Estudio de 10 casos
PFAPA syndrome: Study of 10 cases
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Pilar Antón-Martín
Autor para correspondencia
pilarantonmartin@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Roberto Ortiz Movilla, Ana Álvarez García, Sara Guillén Martín, Marta Ruiz Jiménez, José Tomás Ramos Amador
Unidad de Infectología Pediátrica, Departamento de Pediatría, Hospital Universitario de Getafe, Madrid, España
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Tabla 1. Características de pacientes diagnosticados con síndrome PFAPA
Resumen
Fundamento y objetivo

El síndrome de PFAPA es una entidad autoinflamatoria que incluye fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis cervical. Su etiología es desconocida, pero una desregulación en el control de la respuesta inflamatoria parece tener un papel importante en la fisiopatología. Aunque se sospecha la existencia de un origen genético, no se ha determinado ninguna mutación hasta la fecha. Los corticoides son la base del tratamiento agudo, mientras que el papel de la amigdalectomía en el seguimiento a largo plazo es controvertido.

Pacientes y método

Se realizó un estudio retrospectivo de los casos pediátricos diagnosticados de síndrome de PFAPA en nuestro centro en los últimos 4 años.

Resultados

Se encontró un total de 10 pacientes diagnosticados de este síndrome que recibieron corticoides como único tratamiento eficaz con adecuada respuesta y pronóstico favorable.

Conclusiones

El síndrome PFAPA constituye el tipo de fiebre periódica más frecuente en la edad pediátrica, cuyo origen genético no ha sido elucidado todavía. Nuestra contribución con 10 pacientes afectos resalta la frecuencia común de esta entidad y la necesidad de tenerla presente ante toda fiebre recurrente.

Palabras clave:
Fiebre periódica
Síndrome PFAPA
Fiebre mediterránea familiar
Síndrome de hipergammaglobulinemia D con fiebre periódica
Síndrome asociado al receptor del factor de necrosis tumoral
Mevalonato cinasa
Abstract
Background and objectives

«PFAPA syndrome» is an autoinflammatory entity consisting of periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis. Its etiology is unknown although a dysregulation in the control of the autoinflammatory response seems to play a role. Although a genetic origin is suspected, no specific mutation has been determined yet. Corticosteroids are the mainstay of the treatment during the acute attacks. However, in long-term follow-up the role of tonsillectomy is controversial.

Patients and methods

A retrospective study of the pediatric cases diagnosed with the PFAPA syndrome was performed in our center during the last 4 years.

Results

Ten patients were diagnosed with the syndrome who received corticosteroids as the only treatment with improvement and favourable prognosis.

Conclusion

PFAPA syndrome is the most common periodic fever disorder described in childhood whose genetic background has not been yet clarified. Our contribution with 10 patients further supports the common existence of this entity and the need to keep it in mind when having recurrent fevers.

Keywords:
Periodic fever
PFAPA syndrome
Familial Mediterranean fever
Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome
Tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome
Mevalonate kinase

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