Tumor carcinoide bronquial: análisis de 60 pacientes

Resumen

Fundamento y objetivo

Describir las características de los tumores carcinoides bronquiales diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 20 años, y determinar su evolución y supervivencia tras tratamiento quirúrgico.

Pacientes y método

Revisión retrospectiva de las historias clínicas de los pacientes diagnosticados y tratados de tumor carcinoide bronquial en nuestro centro entre enero de 1992 y junio de 2012.

Resultados

Se analizaron 60 pacientes, de los cuales 52 (87%) tenían carcinoide típico y 8 (13%) carcinoide atípico. La edad media (DE) de presentación fue de 60 (14,4) años. No se encontró ninguna relación con el consumo de tabaco. El 22% de los pacientes estaban asintomáticos, siendo un hallazgo radiológico casual. Tres pacientes presentaron síndrome carcinoide y uno síndrome de Cushing. La localización fue de predominio derecho y el tamaño medio de la lesión fue entre 2,1 y 5 cm. El 9% tenía afectación linfática, predominantemente carcinoides atípicos. La supervivencia global a los 3, 5 y 10 años fue del 94, 86 y 82%, respectivamente. La supervivencia a los 5 años fue del 90% para los típicos y del 86% para los atípicos y la supervivencia a los 10 años fue del 85% para los típicos y del 57% para los atípicos.

Conclusiones

Los tumores carcinoides son tumores malignos por su capacidad para metastatizar. En nuestro estudio, el tipo histológico y la estadificación fueron factores pronósticos.

Abstract

Background and objective

To describe the casuistry of bronchial carcinoid tumor in the last 20 years in our hospital and determine survival after surgical treatment.

Patients and method

We retrospectively reviewed the medical records from January 1992 to June 2012 of patients diagnosed with carcinoid tumor by the pulmonary service.

Results

Fifty-two patients (87%) had typical carcinoid and 8 (13%) atypical carcinoid. The mean age at diagnosis was 60 years (SD: 14.4). There was no relationship between consumption of tobacco and carcinoid tumor. Twenty-two per cent were asymptomatic radiographic finding (incidental finding) Three patients showed carcinoid syndrome and one patient had Cushing syndrome. There was a right dominance and the mean lesion size was between 2.1 and 5 cm. Nine per cent had lymph node involvement, predominantly in atypical carcinoid. Overall survival at 3.5 and 10 years was 94%, 86% and 82%. Survival at 5 years was 90% for typical and 86% for atypical and survival at 10 years was 85% for typical and 57% for atypical carcinoids.

Conclusion

Carcinoid tumors are malignant tumors by their ability to metastasize. In our study, both histological type and staging were predictors of survival.