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Consultó por clínica de 3 meses de evolución de astenia y anorexia, vómitos ocasionales y pérdida ponderal de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg en este período, sin otra clínica acompañante. En la exploración física se apreciaba una mujer caquéctica, siendo la exploración por aparatos anodina. Analíticamente destacaba una discreta anemia, con el resto de hemograma, bioquímica, reactantes de fase aguda y función tiroidea dentro de los límites de la normalidad. Se descartó recidiva de su neoplasia ginecológica mediante exploración y ecografía vaginal. Una TC toracoabdominal evidenció afectación multifocal esplénica de aspecto sólido, indeterminado, sin afectación adenopática, orientándose desde el punto de vista radiológico como probable proceso linfoproliferativo. Se consideró que la actitud diagnóstica y terapéutica más conveniente era la esplenectomía, realizándose sin complicaciones. El estudio anatomopatológico del bazo mostró múltiples lesiones de pequeño tamaño (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm) de tipo vascular, con revestimiento de células cuboideas positivas para CD34 y CD68, siendo negativas para CD8 y CD31, sin observarse signos de malignidad, todo ello característico de angioma de células del litoral. Seis meses después la paciente permanece asintomática, habiendo recuperado peso.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El angioma de células del litoral se considera, en general, una neoplasia esplénica benigna, si bien en ocasiones puede comportarse de forma maligna<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>. Clínicamente puede cursar de manera asintomática, aunque se ha descrito sintomatología digestiva, como náuseas, vómitos y dolor abdominal. 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Carta al Editor
Angioma de células del litoral, una causa infrecuente de síndrome constitucional
Littoral cell angioma. An uncommon cause of constitutional syndrome
Eduardo L. Callejas Moraga
, Iago Pinal Fernández, Luisa Roade Tato, Manel Santafé Colomina
Autor para correspondencia
Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Vall d’Hebron, Barcelona, España