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Cursa con fiebre, hepatoesplenomegalia, adenopatías, citopenias, y características alteraciones analíticas (hiperferritinemia, hipertrigliceridemia, hipofibrinogenemia), inmunológicas (actividad NK reducida, CD25s elevado) y anatomopatológicas (hemofagocitosis en médula ósea o bazo); estos datos clínico-biológicos se utilizan como criterios diagnósticos. La LHH puede ser esporádica o hereditaria. En una serie reciente el 44% fueron hereditarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. De ellas, el 76% se debieron a mutaciones en genes de la LHH familiar (LHF); el 16% resultaron de mutaciones causantes de inmunodeficiencias, como síndrome de Griscelli, síndrome de Chédiak-Higashi, síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X tipo 1 (SLX-1) y tipo 2 (SLX-2); y en el 8% no se identificaron alteraciones genéticas. Presentamos un caso de LHH asociado a SLX-2 (OMIM #300635), el primero en España, diagnosticado en la edad adulta.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varón de 35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años con episodios repetidos de fiebre y esplenomegalia (el primero a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de edad) sin diagnóstico etiológico. Ingresó por fiebre de 39<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C, vómitos y diarrea. En la exploración se observó esplenomegalia. 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En una revisión a los 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses estaba asintomático, con análisis normales y esplenomegalia ecográfica de 14<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm. Se le realizó un estudio de LHH hereditaria (LHF tipos 2 a 5, síndrome de Griscelli, SLX-1 y SLX-2). Se detectó en el gen BIRC4 una mutación en hemicigosis consistente en una transición de una C por una T (c.664C>T), que a nivel de la proteína inhibidora de la apoptosis ligada al cromosoma X (XIAP) produce el cambio de una arginina de la posición 222 por un codón de parada prematuro (p.R222*), mutación causante de SLX-2. Se detectó la mutación también en la madre, que nunca había presentado sintomatología, pero no en su única hermana. A los 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses ingresó con un cuadro clínico similar; en el aspirado de médula ósea no se observó hemofagocitosis. Recibió tratamiento con inmunoglobulinas (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/kg) y dexametasona (40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día/5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días, 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día/4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días), con buena respuesta.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Descrito inicialmente en 2006, el SLX-2 tiene una incidencia de 1/10<span class="elsevierStyleSup">6</span> hombres y causa un 2% de LHH hereditarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Aguilar y Latour<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> analizaron 100 casos comunicados hasta 2015. Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron: esplenomegalia asociada a fiebre y citopenias (57%); LHH (54%), desencadenada por VEB en el 66% de casos; enfermedad inflamatoria intestinal (26%), similar a la enfermedad de Crohn; hipogammaglobulinemia (16%); otras manifestaciones inflamatorias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> (7%), incluyendo artritis, abscesos cutáneos, eritema nudoso, uveítis y nefritis. Cada uno de los fenotipos anteriores puede manifestarse aisladamente en los pacientes, si bien suelen presentar al menos 2, pudiendo no coincidir temporalmente. Miembros afectos de una misma familia pueden cursar con marcadas diferencias en el fenotipo (LHH vs. enfermedad de Crohn) y gravedad (asintomático vs. mortal) de la enfermedad. Las mujeres pueden transmitir la enfermedad a sus hijos varones, pero permanecen asintomáticas como consecuencia de la inactivación aleatoria de uno de los alelos del gen BIRC4. Sin embargo, excepcionalmente se han descrito mujeres con clínica de SLX-2 debido a una inactivación sesgada del gen sano<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico sólo puede confirmarse mediante estudio genético, detectando en el gen BIRC4 alguna de las alteraciones genéticas patogénicas descritas. También es posible determinar por citometría de flujo la ausencia de actividad de XIAP en células mononucleares de sangre periférica, pero esta técnica puede dar falsos negativos en pacientes con mutaciones que permitan una expresión residual de la proteína<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tratamiento se ajustará al fenotipo clínico: LHH, enfermedad de Crohn, hipogammaglobulinemia, etc. El único tratamiento curativo es el trasplante de progenitores hematopoyéticos, pero debe reservarse para los casos más graves que no respondan al tratamiento convencional, ya que el procedimiento se asocia a una mortalidad elevada (63%), especialmente en casos con LHH activa en el momento del trasplante y si no se utilizan regímenes de acondicionamiento de intensidad reducida. 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Tan extrema variedad en la evolución de la enfermedad, junto con la diferente expresión fenotípica por la que puede manifestarse, obligan a individualizar el tratamiento.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J.I. Henter" 1 => "A. Horne" 2 => "M. Aricó" 3 => "R.M. Egeler" 4 => "A.H. Filipovich" 5 => "S. Imashuku" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Pediatr Blood Cancer." 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