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(C and D) MR image with T2 (C) and T2-weighted sequences with fat suppression (D). 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C y D) Imagen de RM con secuencias T2 (C) y T2 con supresión grasa (D). 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Existía tejido blando perivertebral con probable compromiso medular y desplazamiento anterior de la vía aérea (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A y B).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante estos hallazgos y la clínica de la paciente, se completó estudio con resonancia magnética (RM) cervical, que confirmó los hallazgos referidos en la TC: aplastamiento del cuerpo de C4 e insuflación de su pared posterior y afectación de C3 y C5, con señal intermedia en secuencias potenciadas en T1 y T2 y ligera hiperintensidad en STIR (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>C y D). Asociaba masa de partes blandas paravertebral que afectaba tanto al espacio epidural anterior y prevertebral, condicionaba ligera angulación cifótica y compresión del saco dural y cordón medular con signos de mielopatía y radiculopatía (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>C).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la TC torácica para estudio de extensión se apreciaron pequeños nódulos pulmonares bilaterales, de origen metastásico.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó biopsia de la lesión ósea con resultado anatomopatológico de infiltración de tejidos blandos por tumor óseo de células gigantes.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente, se intervino quirúrgicamente realizando artrodesis C2-C6 y posterior tratamiento con denosumab. Tras finalización del mismo, la paciente refirió dolor raquídeo con extensión a ambos miembros superiores, por lo que se colocó un catéter intradural con bomba de morfina, con buena evolución actual y seguimiento por parte de Oncología y Neurocirugía.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El TCG es un tumor normalmente benigno, frecuente, con naturaleza localmente agresiva y tendencia a recurrir, que en raros casos ocasiona metástasis pulmonares y transformación sarcomatosa. Muestra un ligero predominio en mujeres, constituyendo aproximadamente el 5% de los tumores óseos benignos del adulto entre los 20 y 50 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La columna no es un lugar frecuente de afectación, con un 2,5% de incidencia en sacro y 2,9% en el resto de vértebras, siendo extremadamente raro en columna cervical (inferior al 1%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Su composición histológica es compleja, debido a que están constituidos por células neoplásicas y por células gigantes multinucleadas no neoplásicas, que expresan el antígeno CD68, lo que nos explica que pertenezcan al sistema monocítico-histiocítico. Debido a esto, se requiere un diagnóstico diferencial para excluir otras lesiones con histología similar, como el quiste óseo aneurismático, defectos metafisarios fibrosos, osteoblastoma o condrosarcoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La presentación clínica típica incluye dolor localizado que no se suele aliviar con antiinflamatorios no esteroideos. 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Tras la administración de contraste intravenoso, presentan realce, lo que demuestra su alta vascularización, asociando aumento de partes blandas en un 79% de casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. En ocasiones se pueden ver áreas curvilíneas hipointensas en T1 y T2 dentro del cuerpo vertebral, sugerentes de lesiones multiquísticas con trabéculas engrosadas, septos fibrosos o depósito de hemosiderina, hallazgos infrecuentes que dificultan el diagnóstico diferencial con el plasmocitoma óseo o el hemangioma vertebral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El manejo suele ser quirúrgico, si bien no hay consenso sobre cuál tipo de cirugía es mejor. Hay estudios que sugieren que la resección amplia proporciona menor tasa de recurrencia, sin embargo, se asocia con mayores tasas de complicaciones. 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Carta al Editor
Tumor óseo de células gigantes cervical
Cervical spine giant cell bone tumor