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Inicio Medicina Clínica Encefalopatía de Hashimoto en un paciente de 20 años
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Encefalopatía de Hashimoto en un paciente de 20 años
Hashimoto¿s encephalopathy in a 20 years old patient
Paloma Bacarizoa, Ana Zugastia, Juan Salmerón de Diegoa, Eugenia Carettib
a Servicio de Endocrinología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
b Servicio de Psiquiatría. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
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El estudio electroencefalogr&#225;fico revel&#243; un enlentecimiento difuso de tipo inespec&#237;fico&#46; La resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; y la to99&#46;324CARTAS AL EDITORmograf&#237;a computarizada &#40;TC&#41; craneales fueron normales&#46; La determinaci&#243;n de la prote&#237;na 14-3-3 y el estudio del gen PRNP fueron negativos&#44; y descartaron una encefalopat&#237;a espongiforme&#46; El estudio anal&#237;tico&#44; serol&#243;gico e inmunol&#243;gico completo fue negativo&#44; con excepci&#243;n de la positividad a anticuerpos antitiroideos anti-TPO &#40;882 U &#91;0-100&#93;&#41; y antitiroglobulina &#40;565 U &#91;0-344&#93;&#41;&#44; con cifras normales de TSH &#40;0&#44;71 y 2&#44;9 &#181;U&#47;ml&#41; y T<span class="elsevierStyleInf">4</span> libre &#40;1&#44;5 y 1&#44;4 ng&#47;dl&#41; y un patr&#243;n ecogr&#225;fico compatible con tiroiditis&#46; En ning&#250;n momento&#44; durante el ingreso o en las posteriores revisiones realizadas en la consulta del servicio de endocrinolog&#237;a a los 3&#44; 6&#44; 12 y 24 meses&#44; el paciente refiri&#243; signos cl&#237;nicos locales o sist&#233;micos de patolog&#237;a tiroidea&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Tras haberse descartado un origen infeccioso&#44; vascular&#44; tumoral&#44; desmielinizante o toxicol&#243;gico que justifique los m&#250;ltiples s&#237;ntomas psiconeurol&#243;gicos de evoluci&#243;n aguda&#44; y dada la positividad de anticuerpos antitiroideos&#44; consideramos que este caso re&#250;ne criterios para establecer el diagn&#243;stico de encefalopat&#237;a de Hashimoto &#40;EH&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el presente caso&#44; como en otros descritos con anterioridad<span class="elsevierStyleSup">1-4</span>&#44; los aspectos neurol&#243;gicos dominan la sintomatolog&#237;a&#44; hecho que explica que a excepci&#243;n del original de Brain<span class="elsevierStyleSup">5</span> y pocos m&#225;s&#44; hayan sido publicados en revistas de neurolog&#237;a o psiquiatr&#237;a&#46; No constituye&#44; por tanto&#44; un trastorno observado por endocrin&#243;logos a pesar de la elevada incidencia de la tiroiditis de Hashimoto y prevalencia estimada de alrededor del 11&#44;3&#37; de positividad para anticuerpos antitiroideos en la poblaci&#243;n sana<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es predominante en el sexo femenino &#40;90&#37;&#41; con una media de edad alrededor de los 44 a&#241;os&#44; aunque puede observarse desde la infancia<span class="elsevierStyleSup">7-9</span>&#44; donde podr&#237;a estar infradiagnosticada<span class="elsevierStyleSup">10</span> dada la elevada prevalencia de tiroiditis de Hashimoto&#46; Desde el punto de vista cl&#237;nico&#44; la enfermedad de Hashimoto se ha descrito bajo dos patrones diferentes con un amplio espectro intermedio&#46; Abarca desde una primera forma intermitente de pron&#243;stico m&#225;s favorable&#44; con o sin deterioro cognitivo&#44; caracterizada por episodios seudoictales agudos con d&#233;ficit neurol&#243;gicos transitorios&#44; hasta un segundo tipo de comienzo insidioso&#44; con un progresivo y grave deterioro cognitivo&#44; que cursa regularmente con crisis epil&#233;pticas y ataxia sin signos focales&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se ha evidenciado un aumento de la concentraci&#243;n de prote&#237;nas en el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo en un 80&#37; de los casos&#44; lo que puede asociarse con pleocitosis &#40;25&#37;&#41;&#44; enlentecimiento de la actividad de tipo inespec&#237;fico en el electroencefalograma &#40;94&#37;&#41; y zonas de hipoperfusi&#243;n &#171;parcheadas&#187; inespec&#237;ficas con SPECT&#44; sin elementos valorables en estudios neurorradiol&#243;gicos &#40;TC&#44; RM o angiograf&#237;a cerebral&#41;&#46; Sin embargo&#44; lo que conlleva el diagn&#243;stico es la normalidad de todos los ex&#225;menes complementarios&#44; a excepci&#243;n de la positividad de anticuerpos antitiroideos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No podemos dejar de se&#241;alar que&#44; en cualquier caso&#44; no se ha evidenciado una expresividad cl&#237;nica endocrinol&#243;gica&#44; y por el momento se trata de una entidad nosol&#243;gica para la cual no hay pruebas o elementos diagn&#243;sticos espec&#237;ficos&#46; Posee una similitud cl&#237;nica con m&#250;ltiples trastornos neurol&#243;gicos&#44; y su diagn&#243;stico se realiza por exclusi&#243;n de &#233;stos junto con la presencia de autoinmunidad tiroidea&#44; la cual no suele formar parte por lo general del estudio habitual de estos trastornos&#46; Al no haberse probado una expresividad cl&#237;nica endocrinol&#243;gica&#44; y a la espera de nuevos datos que establezcan o descarten una relaci&#243;n causal entre ambas entidades&#44; debe considerarse como posibilidad diagn&#243;stica en casos de encefalopat&#237;a inexplicable&#44; potencialmente tratable con dosis altas de glucocorticoides&#46; Hasta entonces&#44; apoyamos el uso para definirla de otros t&#233;rminos&#44; como el de &#171;encefalopat&#237;a corticorrespondiente asociada a enfermedad tiroidea autoinmune&#187;&#44; propuesto por Canton et al&#46;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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