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Frases como «terribles pinchazos», «como si me pinchasen con millones de alfileres», «cuando cojo una esponja me parece alambre», «me parece como si tuviera los pies impregnados de gasolina y después me prendieran fuego», entre otras, fueron recogidas en las descripciones magistrales sobre las neuropatías carenciales del neurólogo y neurofisiólogo madrileño Manuel Peraita Peraita<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Para poner en perspectiva el problema actual del dolor en España, resultan ilustrativos los resultados sobre morbilidad percibida de la reciente Encuesta Nacional de Salud del año 2001<span class="elsevierStyleSup">3</span>. Según esta encuesta, el 12,2-13,6% de la población general afirmaba haber tenido que reducir o limitar la actividad principal (trabajo, estudios, labores del hogar) o sus actividades de tiempo libre (diversiones, paseos, visitas, juegos, etc.) por «algún dolor o síntoma» en las dos últimas semanas durante una media de 6,76-6,92 días. El dolor es en España uno de los motivos más frecuentes de consumo de recursos sanitarios y es uno de los principales problemas de salud pública por su gran repercusión socioeconómica. Los analgésicos no opiáceos y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) representaron los dos grupos terapéuticos de mayor consumo en el año 2000, con más de 87 millones de envases vendidos<span class="elsevierStyleSup">4</span>, y la visita médica fue la estrategia terapéutica de elección en las dos terceras partes de la población general con dolor<span class="elsevierStyleSup">5</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Para conocer la plena dimensión y las repercusiones del problema del dolor en España se necesitan estudios epidemiológicos que identifiquen e incluyan tipos de dolor de curso crónico, cuyo diagnóstico y tratamiento son complejos, como es el caso del dolor neuropático (DN). La Sociedad Internacional para el Estudio del Dolor define el DN como un dolor iniciado o causado por una lesión o disfunción primaria del sistema nervioso, ya sea periférico o central<span class="elsevierStyleSup">6</span>. El mecanismo básico de todos los tipos de DN parece depender de una reorganización bioquímica y anatómica del procesamiento somatosensorial en el sistema nervioso después de una lesión nerviosa producida por un traumatismo, enfermedades como la diabetes mellitus, herpes zoster, cáncer o una lesión nerviosa química secundaria a fármacos<span class="elsevierStyleSup">7</span>. También puede desencadenarse después de una amputación y otras técnicas quirúrgicas, entre ellas la mastectomía<span class="elsevierStyleSup">7</span>. Se ha considerado que, en pacientes con dolor de espalda, al menos un 10,0% es neuropático, con lo que éste afectaría al menos a un 1,5% de la población<span class="elsevierStyleSup">7</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo del presente estudio es revisar la prevalencia del DN en España desde 1990 hasta 2004.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Material y método</span></p><p class="elsevierStylePara">Se realizó una revisión sistemática narrativa de la bibliografía científica sobre la prevalencia del DN en España y sus repercusiones clínicas, laborales y asistenciales. Para la identificación de estudios se realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos biomédicas: PARDLARS (Parke-Davis Literature Analysis and Retrieval System), Pfizer Product Bibliography Database, Ovid MEDLINE (incluye PreMEDLINE y MEDLINE), HealthSTAR, EMBASE, Current Contents/Science Edition y Cochrane (Cochrane Database of Systematic Reviews, ACP Journal Club, Database of Abstracts of Reviews of Effects, Cochrane Central Register of Controlled Trials). La búsqueda bibliográfica no se acotó con la selección de campos específicos, sino que localizó las palabras clave en cualquier parte del registro de las bases de datos empleadas. La búsqueda fue realizada simultáneamente por dos investigadores independientes con claves de búsqueda comunes.</p><p class="elsevierStylePara">Las palabras clave de la búsqueda fueron: «prevalencia», <span class="elsevierStyleItalic">«prevalence»</span>, «incidencia», <span class="elsevierStyleItalic">«incidence»</span>, «dolor», <span class="elsevierStyleItalic">«pain», «neuropathic pain»</span>, «dolor neuropático», «neuropatía diabética», <span class="elsevierStyleItalic">«painful diabetes neuropathy»</span>, «neuralgia postherpética», <span class="elsevierStyleItalic">«postherpetic neuralgia»</span>, «neuralgia», «miembro fantasma doloroso», <span class="elsevierStyleItalic">«phantom limb pain»</span>, «síndrome del túnel carpiano», <span class="elsevierStyleItalic"> «carpal tunnel syndrome», Spain,</span> España, <span class="elsevierStyleItalic"> «surveillance»</span> y <span class="elsevierStyleItalic">«epidemiology»</span>. Para expandir la búsqueda se utilizaron las raíces <span class="elsevierStyleItalic">«neuropath, Spa</span> y <span class="elsevierStyleItalic">epidem»</span>. Se identificaron además artículos adicionales a través de la búsqueda manual en la lista de referencias de los artículos seleccionados originalmente. Asimismo, se estableció contacto con el Servicio de Información del Ministerio de Sanidad y Consumo para obtener datos adicionales no publicados en la red sobre la Encuesta Nacional de Salud 2001. Los estudios debían: <span class="elsevierStyleItalic">a)</span> incluir datos epidemiológicos de prevalencia o incidencia de DN según la definición de la Sociedad Internacional para el Estudio del Dolor<span class="elsevierStyleSup">6</span> o procesos de potencial neuropático en España; <span class="elsevierStyleItalic">b)</span> estar escritos en español o en inglés, pero con referencia a datos españoles, y <span class="elsevierStyleItalic">c)</span> haber sido publicados entre enero de 1990 y abril de 2004. La aplicación de los criterios mencionados se realizó <span class="elsevierStyleItalic">a posteriori</span> sobre el conjunto de artículos generados inicialmente con la búsqueda de las palabras clave.</p><p class="elsevierStylePara">Se respetó la denominación de los diferentes procesos o enfermedades dados en los artículos a los que se hace referencia en la presente publicación, para impedir interpretaciones de las descripciones facilitadas por los autores. A fin de evitar repeticiones se excluyeron artículos que tenían datos de prevalencia idénticos a los comunicados en estudios posteriores por los mismos autores, además de los estudios donde existía una versión posterior con datos actualizados de la versión previa. Se definió como estudio de morbilidad percibida aquel que se basó en la información proporcionada por los propios sujetos en el día del estudio a través de encuestas telefónicas o entrevistas personales. Se consideró estudio de seguimiento retrospectivo aquel que se desarrolló prospectivamente en retrospectiva.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v125n06-13077380tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Resultados</p><p class="elsevierStylePara">Se evaluó un total de 99 publicaciones y se identificó un total de 43 artículos sobre prevalencia de DN o de procesos asociados a DN con suficiente información para incluirse en esta revisión<span class="elsevierStyleSup">8-50</span>. Quince (35%) de los trabajos incluidos en esta revisión estaban escritos en inglés.</p><p class="elsevierStylePara">Las características demográficas, la prevalencia de procesos, el tipo y la duración de la evaluación principal realizada en las poblaciones estudiadas se detallan en la tabla 1. Veintiocho (65%) estudios se llevaron a cabo en grupos o subgrupos de pacientes<span class="elsevierStyleSup">10-29,31-38</span>, 14 (33%) en la población general<span class="elsevierStyleSup">8,9,40-50</span> y un estudio (2%) se realizó en varones reclutados para el servicio militar<span class="elsevierStyleSup">30</span>. Respecto del tipo de estudios, 1 (2%) era de seguimiento retrospectivo<span class="elsevierStyleSup">26</span>, 3 (7%) eran estudios de morbilidad percibida<span class="elsevierStyleSup">8,9,11</span>, y los 39 restantes (91%) eran estudios transversales<span class="elsevierStyleSup">10,12-25,27-50</span>. En la tabla 2 se detallan las localizaciones y técnicas de trabajo utilizadas en su realización.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v125n06-13077380tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Las tasas de prevalencia notificadas para casos de radiculopatías y mielorradiculopatías atendidas en consultas de neurología oscilaron entre el 1 y el 3%<span class="elsevierStyleSup">20,22-24,28</span>. De los 43 artículos identificados, 7 (16%) presentaron datos de prevalencia de dolor de espalda/columna y lumbociática<span class="elsevierStyleSup">8-14</span>. La prevalencia notificada para el dolor de espalda en la población general osciló entre el 21,6 y el 50,9%<span class="elsevierStyleSup">8,9</span>, y en pacientes entre el 6,5 y el 25,4%<span class="elsevierStyleSup">10,14</span>. Un 36,1% de los pacientes con dolor de espalda pertenecía al grupo de edad de 31-50 años<span class="elsevierStyleSup">8</span>. La prevalencia notificada de lumbociática y ciática en pacientes con enfermedad reumática atendidos de urgencia fue del 4,1 y del 1,5%, respectivamente<span class="elsevierStyleSup">12</span>, mientras que la prevalencia de pacientes atendidos en consulta por lumbociática fue del 1,6%<span class="elsevierStyleSup">32</span>. Los casos de raquialgia con irradiación representaron el 2,8% de la demanda atendida por elneuropsiquiatra y el médico general<span class="elsevierStyleSup">31</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La neuralgia del trigémino representó del 0,9 al 1,4% de los pacientes en las consultas de neurología<span class="elsevierStyleSup">21,24</span>, mientras que las algias faciales atípicas representaron un 1% de los casos<span class="elsevierStyleSup">34</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Cinco (12%) estudios notificaron la prevalencia de neuropatía o polineuropatía diabética<span class="elsevierStyleSup">15-19</span>, con cifras del 8,8-12,9% para la diabetes mellitus tipo 1<span class="elsevierStyleSup">15,17,18</span> y del 6,4-27,0% para la diabetes mellitus tipo 2<span class="elsevierStyleSup">15-18</span>. Entre los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y neuropatía, la distribución por grupos de edad fue del 15,6, el 35,6 y el 48,8% para los grupos de pacientes menores de 60 años, pacientes de 60-69 años y de 70 o más años, respectivamente<span class="elsevierStyleSup">16</span>. Las mujeres con diabetes mellitus tipo 2 tenían mayor prevalencia de polineuropatía que los varones (p < 0,001)<span class="elsevierStyleSup">18</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los resultados de prevalencia para mononeuropatías y polineuropatías atendidas en consultas de neurología oscilaron entre el 1,6 y el 9,9%<span class="elsevierStyleSup">20-24,27-29,31,34</span>. Las franjas de edad y la distribución de personas con neuropatías atendidas en las consultas de neurología fue la siguiente: un 3% en los pacientes menores de 20 años; un 62% en los de 21-60 años y un 35% en los de 61 o más años<span class="elsevierStyleSup">20</span>. En pacientes con neuroborreliosis las neuropatías craneales/periféricas afectaron al 56,2%<span class="elsevierStyleSup">25</span>, mientras que las neuropatías sensoriales afectaron hasta un 53,0% de los pacientes que comenzaron con el síndrome del aceite tóxico<span class="elsevierStyleSup">26</span>. El único estudio de prevalencia en neuropatías focales y difusas realizado en la población general notificó tasas de prevalencia del 0,2 y del 0,04%/año para esos procesos, respectivamente<span class="elsevierStyleSup">30</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Se identificaron 7 (16%) artículos sobre las neuropatías por atrapamiento<span class="elsevierStyleSup">13,24,32-36</span>. Los síndromes de atrapamiento no axial representaron el 2,9% de la clínica atendida en los servicios de urgencias<span class="elsevierStyleSup">13</span>. El síndrome del túnel carpiano presentó tasas de prevalencia del 1,6 al 7,3% entre los pacientes asistidos en consultas de neurología<span class="elsevierStyleSup">24,32,34</span>. Un 94,3% de los pacientes con síndrome del túnel del carpo estudiados en las consultas de neurología eran menores de 65 años<span class="elsevierStyleSup">34</span>. Dos trabajos notificaron tasas de prevalencia de entre el 5 y el 9% para el síndrome del túnel carpiano entre pacientes afectados por el síndrome de aceite tóxico<span class="elsevierStyleSup">35,36</span>, y otro estudio lo hizo en pacientes con artritis reumatoide, con tasas del 10,7%<span class="elsevierStyleSup">33</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El miembro fantasma doloroso afectó al 26,4% de los pacientes que requirieron amputaciones supracondíleas, infrarrotulianas, transmetatarsianas y falángicas<span class="elsevierStyleSup">38</span>. Un total de 16 (37,2%) de los 43 artículos identificados presentaron datos de prevalencia de esclerosis múltiple. Doce (27,9%) estudios utilizaron criterios comunes para el diagnóstico de la esclerosis múltiple <span class="elsevierStyleSup">51</span> y arrojaron tasas combinadas de esclerosis múltiple definida y probable en la población general que oscilaron entre 16,4/100.000 habitantes y 75/100.000 habitantes<span class="elsevierStyleSup">39-49</span>. Otro trabajo, también realizado en la población general, utilizó diferentes criterios diagnósticos<span class="elsevierStyleSup">53</span> y notificó una prevalencia de esclerosis múltiple definida de 17,7/100.000 habitantes<span class="elsevierStyleSup">50</span>. Una publicación realizada en población general exclusivamente masculina notificó tasas de prevalencia de esclerosis múltiple de 18/100.000 por año<span class="elsevierStyleSup">30</span>. La esclerosis múltiple afectó al 0,9-1% de los pacientes atendidos en las consultas de neurología<span class="elsevierStyleSup">22,24</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Sólo dos estudios (4,7%) presentados en esta revisión se realizaron exclusivamente en población pediátrica; uno de ellos notificó (entre otros problemas musculosqueléticos) una prevalencia de visitas al centro de atención primaria por dolor de espalda del 0,09%<span class="elsevierStyleSup">10</span>, y en el otro la prevalencia de DN en niños atendidos en una unidad de dolor infantil fue del 15%<span class="elsevierStyleSup">37</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La población femenina representó un 50% o más de la población estudiada en 29 de 33 estudios (87,9%) con datos disponibles de distribución por sexos en las poblaciones evaluadas<span class="elsevierStyleSup">8,9,11-28,31-36,39-41,43,45</span>. El porcentaje de población femenina entre los afectados por dolor o procesos neuropáticos se muestra en la figura 1. En general, hubo proporciones similares de mujeres en las poblaciones estudiadas y afectadas. La distribución etaria de los pacientes en las poblaciones afectadas por la esclerosis múltiple y notificadas en estudios con idénticos intervalos de edad se muestra en la figura 2.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v125n06-13077380tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Fig. 1. Distribución por sexos de la población afectada.</span></p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v125n06-13077380tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Fig. 2. Distribución porcentual de la esclerosis múltiple por grupos de edad.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Implicaciones clínicas del dolor neuropático</span></p><p class="elsevierStylePara">El dolor de espalda era de intenso a insoportable para un 20,3-69,7% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">8,14</span>, y el 69,2% refería que lo padecía desde hacía más de 3 años<span class="elsevierStyleSup">8</span>. El riesgo de presencia de neuropatía diabética se elevó con la edad<span class="elsevierStyleSup">16,17</span>, con el tiempo de evolución de la diabetes<span class="elsevierStyleSup">15-18</span> y con un peor control metabólico<span class="elsevierStyleSup">15,16</span>. El porcentaje de pacientes diabéticos sin reflejo aquíleo y alteración de la percepción vibratoria fue significativamente mayor entre aquellos con úlcera del pie que en los que no la tenían (p < 0,001)<span class="elsevierStyleSup">17</span>. La presencia de arreflexia aquílea mostró una asociación con la anestesia vibratoria y, a su vez, las alteraciones de la sensibilidad vibratoria mostraron una mayor prevalencia en relación con la edad<span class="elsevierStyleSup">19</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En pacientes con el síndrome del aceite tóxico, las neuropa-tías sensitivas y motoras encontradas fueron calificadas de moderadas por la mayoría de pacientes según un autor<span class="elsevierStyleSup">26</span>, y de moderadas a graves en el 46,3% de los casos recogidos por otro<span class="elsevierStyleSup">36</span>. El desarrollo de la neuropatía en pacientes con el síndrome del aceite tóxico tuvo lugar entre los 4 meses y los 2 años del seguimiento clínico<span class="elsevierStyleSup">36</span>. La presentación del síndrome del túnel carpiano en personas con síndrome del aceite tóxico fue bilateral en el 51,4% de los casos, y los síntomas más frecuentes fueron parestesias y disestesias (98,6%), pérdida de fuerza (68,4%) y dolor (66,0%)<span class="elsevierStyleSup">35</span>. El síndrome del túnel carpiano surgió en la fase tardía crónica del síndrome del aceite tóxico, a partir de los 2 años de seguimiento clínico de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">36</span>. En un 46,7% de los enfermos, la evolución clínica fue buena sólo con tratamiento conservador<span class="elsevierStyleSup">36</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En los casos con artritis reumatoide, la posibilidad de desarrollar el síndrome del túnel carpiano se incrementó con el tiempo de evolución tras el diagnóstico<span class="elsevierStyleSup">33</span>. En pacientes con miembro fantasma doloroso, las formas más frecuentes de DN fueron la quemazón y las parestesias dolorosas<span class="elsevierStyleSup">38</span>. El grado medio de dolor ­en una escala de 0 a 10­ fue de 6,5 (intervalo de confianza del 95%, 5,8-7,1). El tipo de amputación condicionó la presencia de miembro fantasma doloroso, que apareció de forma significativamente más frecuente en las amputaciones transmetatarsianas y supracondíleas. La amputación previa resultó un importante factor de riesgo (<span class="elsevierStyleItalic">odds ratio</span> [OR] = 8,16), así como el tratamiento con antidiabéticos orales (OR = 3,9), mientras que el tratamiento con insulina fue un factor protector para la presentación de miembro fantasma doloroso (OR = 0,5)<span class="elsevierStyleSup">38</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La edad media de comienzo en pacientes con esclerosis múltiple fue de 28 a 33,75 años<span class="elsevierStyleSup">39-41,43,44,46-48</span>. La media de años transcurridos entre el inicio de la esclerosis múltiple y su diagnóstico osciló entre 2 años<span class="elsevierStyleSup">39</span> y 5,8 años<span class="elsevierStyleSup">49</span>. Las manifestaciones clínicas más frecuentes al inicio de la esclerosis múltiple fueron los síntomas sensitivos, que estuvieron presentes en un 30,5-55,0% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">39,41,43-45,48</span>. Un solo estudio notificó como más frecuente al comienzo de la esclerosis múltiple la debilidad motora, que afectó a un 51,2% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">49</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Implicaciones asistenciales del dolor neuropático</span></p><p class="elsevierStylePara">Como pruebas diagnósticas, en procesos como el síndrome del túnel carpiano se realizaron electromiogramas en el 81,4% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">35</span>. El diagnóstico de neuroborreliosis se basó en criterios clínicos y de laboratorio, incluidos serología y aislamiento de <span class="elsevierStyleItalic">Borrelia</span> spp.<span class="elsevierStyleSup">30</span>. Los métodos utilizados en el diagnóstico de la esclerosis múltiple, que se detallan en estudios publicados a principios de la pasada década, fueron el estudio de alteraciones del líquido cefalorraquídeo (88,1%), potenciales evocados (84,5%), y tomografía computarizada (60,7%), mientras que la resonancia magnética sólo se empleó en un 14,3% de los casos<span class="elsevierStyleSup">49</span>. A partir de 1995 la resonancia magnética se utilizó de forma casi universal en el diagnóstico de la esclerosis múltiple (se utilizó en un 94-100% de los pacientes<span class="elsevierStyleSup">41,44,45,47</span>) y la tomografía computarizada, las bandas oligoclonales y los potenciales evocados se mantuvieron como técnicas auxiliares de diagnóstico<span class="elsevierStyleSup">40</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Un 71,9% de los pacientes con dolor de espalda fueron atendidos en visita médica, y el 100% de los sujetos visitados recibieron prescripciones médicas; el 2,8% de los enfermos con dolor de espalda requirió ingreso hospitalario<span class="elsevierStyleSup">5</span>. El tratamiento rehabilitador y la cirugía fueron necesarios en un 33,1 y un 3,6% de los casos, respectivamente<span class="elsevierStyleSup">5</span>. El tratamiento de pacientes con miembro fantasma doloroso incluyó la utilización sistémica de antiinflamatorios no esteroi-deos y/o opiáceos en el 71,4% (aunque no resultó igual de efectivo en todos los casos) y la analgesia epidural en el 21,4%. Un paciente (7,2%) no recibió tratamiento<span class="elsevierStyleSup">38</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto al análisis de los brotes de esclerosis múltiple, un 38,9% recibió tratamiento específico (administración de corticoides, hormona adrenocorticotropa, ciclofosfamida y radioterapia en porcentajes variables), y un 29,63% de los pacientes recibieron tratamiento preventivo con interferón (en el 62,5% de los casos se empleó el interferón beta-1b por vía subcutánea)<span class="elsevierStyleSup">40</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Discusión</span></p><p class="elsevierStylePara">La media anual de publicaciones de estudios con datos de prevalencia en España sobre DN o procesos asociados en los últimos 15 años fue aproximadamente de 3. La presente revisión respetó los criterios y las definiciones presentados en las publicaciones para evitar posibles interpretaciones de los datos de prevalencia. La inclusión de procesos de potencial origen neuropático, como los denominados de forma general por los autores como dolor de espalda o de columna vertebral, puede representar una limitación de la presente revisión; sin embargo, estos procesos son reconocidos por otros autores como causa de DN debido a su componente radicular<span class="elsevierStyleSup">51</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Dependiendo de la edad, la definición del dolor o el proceso y de su tiempo de evolución, las cifras de prevalencia varían considerablemente. Una posible limitación de la presente revisión sería la variabilidad atribuible a las poblaciones analizadas en los diversos artículos, ya que unos reflejan datos de prevalencia de pacientes atendidos en el ámbito de la atención primaria y otros en el de atención especializada. La disparidad de los objetivos planteados por los autores de los diversos artículos revisados, así como la falta de uniformidad de los criterios diagnósticos utilizados, hace que la generalización a la población española de los datos de prevalencia encontrados en esta revisión deba realizarse con cautela. Dicha falta de homogeneidad podría superarse en el futuro con estudios de prevalencia que establezcan criterios y definiciones comunes de trabajo. Sólo los estudios de prevalencia sobre esclerosis múltiple en la población general española representaron una excepción, ya que el 92% siguió criterios diagnósticos ampliamente aceptados para el diagnóstico de esclerosis múltiple definida y probable<span class="elsevierStyleSup">52,53</span>. Un 83,3% de los estudios de prevalencia de la esclerosis múltiple en España presentó tasas de prevalencia superiores a 30/100.000, lo que significa que nuestro país presenta un riesgo moderadamente elevado de padecer la enfermedad. Variaciones en función del tamaño del área geográfica estudiada, de la dispersión de la atención sanitaria, de la duración del estudio, de las tasas de emigración y de la existencia de un correcto y actualizado estado de los registros pueden explicar las diferencias entre las tasas de prevalencias encontradas en los diversos estudios.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque la mayoría de los artículos analizados en esta revisión fueron estudios transversales, el 7% fue de morbilidad percibida, exclusivamente basados en entrevistas personales o telefónicas. Este tipo de estudios podría no identificar casos de DN o procesos con potencial DN, cuya prevalencia es preciso conocer para poder aplicar medidas específicas o globales de prevención y tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara">Los síndromes más frecuentemente encontrados en los artículos incluidos en esta revisión fueron las mononeuropatías y polineuropatías (42%), la esclerosis múltiple (35%) y los síndromes de atrapamiento (16%). No se encontraron publicaciones con datos de prevalencia en España de diferentes cuadros clínicos como el síndrome regional doloroso complejo (antes distrofia simpático-refleja), la neuralgia postherpética, el dolor central asociado al ictus ni sobre DN asociado a traumatismos o a malignidad. El conocimiento de la prevalencia de estos procesos está necesariamente ligado a una correcta documentación y registro de la información en las historias clínicas, y también al conocimiento por parte del médico de las características clínicas de presentación del DN en estos síndromes. Las discrepancias entre la morbilidad percibida y expresada por el paciente y la registrada en las historias clínicas podría deberse a la falta de constatación en éstas de cuadros clínicos juzgados por el médico como poco relevantes, o bien a la dificultad para la identificación de algunos problemas registrados en la historia<span class="elsevierStyleSup">54</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El dolor de espalda fue de considerable intensidad y duración y se cronificó en al menos el 40% de los casos, lo que implica la necesidad de un tratamiento agresivo de los síntomas y un inicio temprano de la rehabilitación. Esto último es esencial si se tiene en cuenta que este dolor fue motivo de incapacidad laboral transitoria en un 17% de los entrevistados, y causa de larga enfermedad o incapacidad permanente en un 6,6% de personas. Consideraciones similares se aplicarían a procesos como el síndrome del túnel carpiano y la esclerosis múltiple, que se inician y desarrollan generalmente en individuos jóvenes y amenazan su potencial de vida laboral. La media de años notificados entre el inicio de la esclerosis múltiple y su diagnóstico disminuyó en casi 4 años desde 1995 hasta 2003 como consecuencia de la utilización universal de la resonancia magnética craneal y cervical.</p><p class="elsevierStylePara">El bajo porcentaje de neuropatía diabética encontrado en alguno de los estudios revisados podría deberse a un infrarregistro de la enfermedad, a una baja sensibilidad del profesional que atiende al paciente o a dificultades en las técnicas diagnósticas<span class="elsevierStyleSup">15</span>. Fue llamativo encontrar un porcentaje similar de publicaciones sobre prevalencia de procesos con sustanciales diferencias de prevalencia en la población española como son la diabetes y el síndrome del aceite tóxico<span class="elsevierStyleSup">35,55</span>, así como el hecho de que sólo dos de todos los estudios revisados se realizaran exclusivamente en población infantil<span class="elsevierStyleSup">10,37</span>. En un trabajo sobre el dolor infantil realizado a través de una encuesta a 686 pediatras españoles, sólo el 12% creía tener conocimientos adecuados para el manejo del dolor crónico y hasta un 65% manifestó desconocer métodos de valoración del dolor<span class="elsevierStyleSup">56</span>. Estos datos evidencian el camino que queda por recorrer en la identificación y el tratamiento del dolor de forma satisfactoria en esta población.</p><p class="elsevierStylePara">Sólo uno (2%) de los artículos revisados presentaba datos en población inmigrante y, aunque este grupo era joven, demandó asistencia en proporción similar a la española<span class="elsevierStyleSup">32</span>. Dado su actual incremento, se requieren más estudios para llegar a un conocimiento más detallado de la prevalencia del DN en la población inmigrante y poder planificar de forma racional los recursos de salud que este colectivo pudiera demandar en el futuro.</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que han sufrido una amputación, sobre todo aquellos con amputación previa, amputaciones transmetatarsianas y supracondíleas y los tratados con antidiabéticos orales, presentan en el postoperatorio inmediato un mayor riesgo de desarrollar miembro fantasma doloroso. La intensidad del dolor en pacientes con miembro fantasma doloroso debe motivar crecientes esfuerzos para su reconocimiento y tratamiento adecuado y temprano, e incluso para su prevención en los casos que sea posible.</p><p class="elsevierStylePara">En la presente revisión se encontraron notificaciones de tasas de dolor de alta intensidad o insoportable en una tercera parte de la población anciana institucionalizada que recibía analgésicos; el tratamiento era de larga duración en las dos terceras partes<span class="elsevierStyleSup">11</span>. Si la actual tendencia al envejecimiento de la población en España continúa, cabe esperar en las próximas décadas un incremento notable de la población anciana, lo que planteará desafíos en las demandas sanitarias. Las implicaciones asistenciales del DN no fueron despreciables, con prescripciones médicas universales y tratamiento rehabilitador en una tercera parte de los pacientes. La evaluación de la discapacidad y la demanda asistencial generada por el DN en la población activa, y también en la no activa, es esencial en el estableTextogeneral> El DN en España es hoy día parte de la experiencia diaria y causa de preocupación y sufrimiento en aquellos que lo padecen. Resultó revelador el hecho de encontrar en la presente revisión determinados pacientes con dolor que no recibieron tratamiento a pesar de su alta intensidad<span class="elsevierStyleSup">38</span>, o que una tercera parte de los pacientes institucionalizados describiera, pese a recibir tratamiento analgésico, dolor de alta intensidad en el momento de la entrevista<span class="elsevierStyleSup">11</span>. La Encuesta Nacional de Salud de 2001 revela que un 28,6% de la población femenina acudió en las 2 semanas previas a la consulta del médico, frente a un 19,7% de los varones<span class="elsevierStyleSup">3</span>; esta tendencia se manifiesta también en las muestras de los estudios analizados en esta revisión. Un 42% de los estudios incluidos en esta revisión presentó una distribución porcentual por sexos de la población afectada. Sin embargo, la falta de análisis estadístico comparativo entre los porcentajes de población femenina estudiada y afectada en estos estudios impide sacar conclusiones respecto de una potencial distribución por sexos de las prevalencias del DN.</p><p class="elsevierStylePara">El DN es difícil de tratar y los pacientes tienen escasa respuesta analgésica a los opiáceos<span class="elsevierStyleSup">57</span>. La nueva generación de antiepilépticos que modulan el voltaje de los canales de calcio dependientes del voltaje representa una oportunidad de tratamiento para pacientes que hace poco tiempo tenían escasas posibilidades terapéuticas. Fomentar la formación de los clínicos en el tratamiento del dolor y aprender a reconocer tempranamente las manifestaciones del DN tendría como consecuencia práctica del manejo apropiado y a tiempo, y una reducción potencial de la atención de pacientes en los servicios de urgencias. El abordaje multidisciplinario con fármacos, tratamiento cognitivo-conductual, físico y ocupacional ha demostrado ser eficaz en el manejo del dolor crónico incapacitante<span class="elsevierStyleSup">58</span> y su implantación podría limitar el impacto del dolor en la vida laboral de los pacientes con DN.</p><p class="elsevierStylePara">Las publicaciones sobre DN en España analizadas en esta revisión ponen de manifiesto las enormes repercusiones clínicas, asistenciales y laborales que tiene para la población española. Reconocer las manifestaciones clínicas del DN y su posible etiología, así como instaurar un tratamiento adecuado temprano, puede ayudar a minimizar su impacto. Es prioritaria la realización de estudios de prevalencia de DN en España con criterios y definiciones homogéneas que permitan conocer su verdadera dimensión médica, económica y social.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones</span></p><p class="elsevierStylePara">La falta de uniformidad de los criterios diagnósticos, así como la variabilidad de las poblaciones analizadas, dificulta la generalización a la población española de los datos de prevalencia de DN notificados en esta revisión. La falta de publicaciones con datos de prevalencia de DN debido a malignidad, traumatismos, fármacos o herpes zoster podría indicar un reconocimiento deficiente de sus características patogénicas y su presentación clínica. La creación de un registro nacional de pacientes con DN según criterios y definiciones homogéneas podría proporcionar una información más exacta de su prevalencia real en la población española.</p>" "pdfFichero" => "2v125n06a13077380pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec691044" "palabras" => array:5 [ 0 => "Dolor neuropático" 1 => "Prevalencia" 2 => "Crónico" 3 => "España" 4 => "Revisión sistemática" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec691043" "palabras" => array:5 [ 0 => "Neuropathic pain" 1 => "Prevalence" 2 => "Chronic" 3 => "Spain" 4 => "Systematic review" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "Se ha realizado una revisión sistemática narrativa de la bibliografía sobre la prevalencia del dolor neuropático (DN) en España entre 1990 y 2004. Se encontró una media de tres publicaciones/año. Las cifras de prevalencia oscilaron considerablemente según la población estudiada, definición de dolor o síndrome doloroso y tiempo de evolución. Los cuadros clínicos más frecuentemente estudiados fueron neuropatías y polineuropatías (42%), esclerosis múltiple (35%) y síndromes de atrapamiento (16%). Algunos episodios de DN quedaron sin tratar. Un tercio de los pacientes con dolor de espalda en tratamiento analgésico tenían dolor de alta intensidad. La realización de estudios de prevalencia de DN en el futuro debería incluir criterios y definiciones comunes de trabajo. El reconocimiento de sus manifestaciones clínicas y la instauración de un tratamiento adecuado y temprano podrían minimizar las repercusiones clínicas, laborales y asistenciales. 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Idioma original: Español
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2024 Septiembre | 0 | 7 | 7 |
2024 Agosto | 0 | 5 | 5 |
2024 Julio | 4 | 13 | 17 |
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2017 Julio | 21 | 4 | 25 |
2017 Junio | 25 | 6 | 31 |
2017 Mayo | 41 | 9 | 50 |
2017 Abril | 21 | 10 | 31 |
2017 Marzo | 34 | 26 | 60 |
2017 Febrero | 24 | 3 | 27 |
2017 Enero | 27 | 4 | 31 |
2016 Diciembre | 38 | 3 | 41 |
2016 Noviembre | 57 | 3 | 60 |
2016 Octubre | 45 | 5 | 50 |
2016 Septiembre | 43 | 6 | 49 |
2016 Agosto | 48 | 5 | 53 |
2016 Julio | 45 | 10 | 55 |
2016 Junio | 71 | 10 | 81 |
2016 Mayo | 52 | 7 | 59 |
2016 Abril | 60 | 20 | 80 |
2016 Marzo | 35 | 4 | 39 |
2016 Febrero | 33 | 11 | 44 |
2016 Enero | 35 | 8 | 43 |
2015 Diciembre | 39 | 2 | 41 |
2015 Noviembre | 45 | 3 | 48 |
2015 Octubre | 67 | 8 | 75 |
2015 Septiembre | 48 | 16 | 64 |
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2015 Julio | 63 | 7 | 70 |
2015 Junio | 35 | 1 | 36 |
2015 Mayo | 65 | 9 | 74 |
2015 Abril | 56 | 19 | 75 |
2015 Marzo | 55 | 5 | 60 |
2015 Febrero | 36 | 3 | 39 |
2015 Enero | 52 | 6 | 58 |
2014 Diciembre | 106 | 4 | 110 |
2014 Noviembre | 71 | 3 | 74 |
2014 Octubre | 66 | 1 | 67 |
2014 Septiembre | 68 | 1 | 69 |
2014 Agosto | 65 | 4 | 69 |
2014 Julio | 62 | 4 | 66 |
2014 Junio | 81 | 4 | 85 |
2014 Mayo | 59 | 1 | 60 |
2014 Abril | 45 | 3 | 48 |
2014 Marzo | 47 | 1 | 48 |
2014 Febrero | 51 | 1 | 52 |
2014 Enero | 57 | 3 | 60 |
2013 Diciembre | 46 | 2 | 48 |
2013 Noviembre | 47 | 4 | 51 |
2013 Octubre | 53 | 3 | 56 |
2013 Septiembre | 48 | 2 | 50 |
2013 Agosto | 55 | 3 | 58 |
2013 Julio | 42 | 1 | 43 |
2013 Mayo | 2 | 0 | 2 |
2005 Julio | 1537 | 0 | 1537 |