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Hiperferritinemia familiar y cataratas congénitas asociadas a mutación del gen HFE. Dos nuevas familias españolas y una nueva mutación (A37T: «Zaragoza»)
Hyperferritinemia-cataract syndrome associated to HFE gen mutation. Two new Spanish families and a new mutation (A37T: «Zaragoza»)
José Antonio García Ercea, Teresa Cortésa, Laura Cremonesib, Mario Cazzolc, Gonzalo Pérez-Lungmusa, Manuel Giralta
a Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Miguel Servet. Zaragoza. España.
b Unità di Genomica per la Diagnostica delle Patologie Umane. Hospital San Raffaele. Milán.
c IRCCS Policlinico S. Matteo. Pavía. Italia.
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ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 Septiembre 1 0 1
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2017 Octubre 7 2 9
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