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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados
Premature androgenetic alopecia in adult male with nonclassic 21-OH deficiency. A novel nonsense CYP21A2 mutation (Y336X) in 2 affected siblings
Carmen Bernal Gonzáleza, Carmen Fernández Salasa, Silvia Martínezb, Begoña Ezquieta Zubicarayb
a Servicio de Endocrinología y Laboratorio de Hormonas. Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid.
b Laboratorio de Diagnóstico Molecular. Servicio de Bioquímica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid. España.
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ISSN: 00257753
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