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Carta al Editor
Aparición de hiperparatiroidismo en el raquitismo hipofosfatémico familiar dominante ligado al cromosoma X: ¿causa iatrogénica o genética?
Emergence of hyperparathyroidism in X-Linked hypophosphatemic rickets: iatrogenic or genetic?
B.. Bárbara Hernández Garcíaa, Marcos Morey Villarb, Ricardo Escorihuela Estebana, Leandro Soriano Guilléna,c,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.esy
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
c Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2019 Mayo 0 0 0
2017 Octubre 14 2 16
2017 Septiembre 28 2 30
2017 Agosto 17 5 22
2017 Julio 18 10 28
2017 Junio 34 5 39
2017 Mayo 72 14 86
2017 Abril 35 4 39
2017 Marzo 59 29 88
2017 Febrero 72 2 74
2017 Enero 45 1 46
2016 Diciembre 42 7 49
2016 Noviembre 77 4 81
2016 Octubre 100 10 110
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2015 Mayo 228 4 232
2015 Abril 201 15 216
2015 Marzo 254 9 263
2015 Febrero 207 8 215
2015 Enero 83 5 88
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2014 Octubre 171 3 174
2014 Septiembre 152 7 159
2014 Agosto 137 3 140
2014 Julio 138 6 144
2014 Junio 188 3 191
2014 Mayo 124 5 129
2014 Abril 142 1 143
2014 Marzo 169 4 173
2014 Febrero 146 6 152
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