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Vol. 134. Núm. 3.
Páginas 136-138 (febrero 2010)
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Vol. 134. Núm. 3.
Páginas 136-138 (febrero 2010)
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Aparición de hiperparatiroidismo en el raquitismo hipofosfatémico familiar dominante ligado al cromosoma X: ¿causa iatrogénica o genética?
Emergence of hyperparathyroidism in X-Linked hypophosphatemic rickets: iatrogenic or genetic?
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B.. Bárbara Hernández Garcíaa, Marcos Morey Villarb, Ricardo Escorihuela Estebana, Leandro Soriano Guilléna,c,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.esy
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
c Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
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10.1016/j.medcli.2022.11.012
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