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Carta científica
Utilidad del análisis molecular en el diagnóstico diferencial del déficit congénito de 21-hidroxilasa detectado en el cribado neonatal
Usefulness of molecular analysis in the differential diagnosis of congenital 21-hidroxylase deficiency detected in neonatal screening
Leandro Soriano Guilléna,b,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.es
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M.. María Velázquez De Cuellar Paracchib, B.. Begoña Ezquietac,d
a Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
c Laboratorio de Diagnóstico Molecular, Hospital Universitario Infantil Gregorio Marañón, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 Marzo 1 0 1
2017 Octubre 9 4 13
2017 Septiembre 5 9 14
2017 Agosto 9 8 17
2017 Julio 14 13 27
2017 Junio 20 11 31
2017 Mayo 13 4 17
2017 Abril 15 4 19
2017 Marzo 19 15 34
2017 Febrero 22 4 26
2017 Enero 20 2 22
2016 Diciembre 21 9 30
2016 Noviembre 30 6 36
2016 Octubre 51 6 57
2016 Septiembre 46 7 53
2016 Agosto 32 4 36
2016 Julio 17 7 24
2016 Junio 32 10 42
2016 Mayo 32 9 41
2016 Abril 13 11 24
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2016 Febrero 12 13 25
2016 Enero 14 11 25
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2015 Abril 16 15 31
2015 Marzo 20 8 28
2015 Febrero 17 5 22
2015 Enero 34 5 39
2014 Diciembre 43 7 50
2014 Noviembre 36 2 38
2014 Octubre 48 3 51
2014 Septiembre 48 4 52
2014 Agosto 40 4 44
2014 Julio 41 6 47
2014 Junio 39 3 42
2014 Mayo 40 4 44
2014 Abril 32 3 35
2014 Marzo 18 1 19
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2013 Junio 4 0 4
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