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Vol. 136. Núm. 7.
Páginas 313-314 (marzo 2011)
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Vol. 136. Núm. 7.
Páginas 313-314 (marzo 2011)
Carta científica
Utilidad del análisis molecular en el diagnóstico diferencial del déficit congénito de 21-hidroxilasa detectado en el cribado neonatal
Usefulness of molecular analysis in the differential diagnosis of congenital 21-hidroxylase deficiency detected in neonatal screening
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Leandro Soriano Guilléna,b,
Autor para correspondencia
lsoriano@fjd.es
leansor4@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, M.. María Velázquez De Cuellar Paracchib, B.. Begoña Ezquietac,d
a Unidad de Endocrinología Infantil, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
b Servicio de Pediatría, Fundación Jiménez Díaz, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
c Laboratorio de Diagnóstico Molecular, Hospital Universitario Infantil Gregorio Marañón, Madrid, España
d Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España
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10.1016/j.medcli.2023.07.010
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