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Artículo especial
Guía clínica de las enfermedades asociadas al gen FMR1: síndrome X frágil, insuficiencia ovárica primaria y síndrome de temblor-ataxia
Clinical guideline of gene FMR1-associated diseases: fragile X syndrome, primary ovarian insufficiency and tremor-ataxia syndrome
Montserrat Miláa,
Autor para correspondencia
mmila@clinic.ub.es

Autor para correspondencia.
, Feliciano Ramosb, M. Isabel Tejadac, Grupo AEGH/CIBERER
a Servei de Bioquímica i Genètica Molecular, Hospital Clínic, Barcelona, España
b Servicio de Genética, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS)-Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza, España
c Laboratorio de Genética Molecular, Unidad de Genética, Servicio de Genética, Instituto BioCruces, Hospital Universitario de Cruces, Baracaldo, Vizcaya, España
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
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2023 Marzo 4 6 10
2021 Febrero 2 0 2
2017 Octubre 30 0 30
2017 Septiembre 59 1 60
2017 Agosto 32 2 34
2017 Julio 27 1 28
2017 Junio 41 4 45
2017 Mayo 91 4 95
2017 Abril 41 5 46
2017 Marzo 63 23 86
2017 Febrero 151 8 159
2017 Enero 47 0 47
2016 Diciembre 66 6 72
2016 Noviembre 67 7 74
2016 Octubre 88 15 103
2016 Septiembre 104 10 114
2016 Agosto 41 2 43
2016 Julio 43 4 47
2016 Junio 50 8 58
2016 Mayo 28 7 35
2016 Abril 38 19 57
2016 Marzo 18 5 23
2016 Febrero 5 2 7
2016 Enero 0 1 1
2014 Diciembre 0 1 1
2014 Noviembre 1 0 1
2014 Junio 0 2 2
2014 Mayo 0 1 1
2014 Marzo 4 0 4
2014 Febrero 3 2 5
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