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Actualmente, existen terapias incipientes con gran potencial de desarrollo.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Terapia celular</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tiene por objetivo reparar, reemplazar o recuperar la función biológica de un tejido u órgano dañado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, utilizando para ello células vivas. Se basa en la utilización en clínica de células madre, cuyas principales características son su capacidad de autorrenovación y la potencialidad de diferenciarse a células especializadas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Según su potencial de diferenciación se clasifican en<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>: <span class="elsevierStyleItalic">totipotenciales</span>, <span class="elsevierStyleItalic">pluripotenciales y multipotenciales</span>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han encontrado células madre adultas en médula ósea, cordón umbilical, sangre, córnea, retina, cerebro, músculo esquelético, tejido adiposo, pulpa dental, hígado, piel y epitelio gastrointestinal. En este sentido, cabe destacar los avances científicos llevados a cabo en los siguientes tipos celulares:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hematopoyéticas, que son las más estudiadas y mejor caracterizadas; el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos ha demostrado que existen células madre multipotenciales hematopoyéticas en la médula ósea y en la sangre periférica.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mesenquimales (MSC), que son las células del estroma no hematopoyéticas, capaces de diferenciarse y contribuir a la regeneración de tejidos (hueso, cartílago, músculo, ligamento, tendón y tejido adiposo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>).</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Embrionarias, que se obtienen de la masa celular interna de un blastocisto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>; se diferencian <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span>, sin pérdida de pluripotencialidad, generando la mayoría de los linajes somáticos, incluyendo los cardiovasculares. Su uso conlleva gran controversia científica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> y bioética, y por tanto su traslación a la clínica está impedida.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Células IP (pluripotentes inducidas), que son células adultas diferenciadas y especializadas a las que se ha reprogramado y convertido en células madre pluripotentes, comportándose como células madre embrionarias con nuevas perspectivas para la terapia celular y génica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p></li></ul></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tanto regeneración como diferenciación están reguladas por señales inter e intracelulares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>, haciendo de ellas una herramienta crucial para el desarrollo de las terapias avanzadas en enfermedades, para las cuales los tratamientos convencionales no son eficaces: disfunciones hormonales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> (diabetes mellitus tipo 1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> o déficit en la hormona del crecimiento), lesiones cardiovasculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> (insuficiencia cardiaca congestiva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>, enfermedad arterial periférica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, infarto de miocardio<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>, pacientes trasplantados<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>), enfermedades neurodegenerativas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> (Parkinson, Alzheimer, corea de Huntington), lesiones osteoarticulares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21,22</span></a>, distrofias musculares<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> o lesiones en las que hay que regenerar el epitelio, como la fístula perianal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta aparente variedad informa de cómo los principios subyacentes de la terapia celular son comunes, de ahí las ventajas de abordar su investigación, desarrollo e implementación clínica de forma conjunta.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Terapia génica</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La “terapia génica” (somática o germinal), definida como el tratamiento de una enfermedad a través de la manipulación genética, consiste en transferir al organismo el material genético corregido con la finalidad de prevenir o tratar enfermedades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. El gen terapéutico se puede aplicar en el órgano afectado o administrar el complejo gen/vehículo por vía sistémica <span class="elsevierStyleItalic">(in vivo)</span> o, alternativamente, se aíslan las células del paciente, se corrige la mutación y se le vuelven a administrar <span class="elsevierStyleItalic">(ex vivo)</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tipos de terapia génica que se realizan en estos momentos son: suplementación génica positiva o negativa, supresión génica y destrucción autolítica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Sólo una pequeña fracción de los ensayos de terapia génica va dirigida a corregir defectos monogénicos. Asimismo, la mayoría de los ensayos se centran en reparar mutaciones adquiridas a lo largo de la vida del individuo y que conducen a trastornos tan dispares como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Hasta el momento los ensayos clínicos en terapia génica se han realizado en pacientes con diabetes mellitus, fibrosis quística, deficiencia de alfa-1-antitripsina, leucemia o infarto de miocardio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26–28</span></a>, entre otros.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los principales problemas de la terapia génica es encontrar un vector adecuado (vírico o no vírico) que sea seguro y eficaz. Sin embargo, los vectores actualmente disponibles (basados en el virus de la leucemia murina de Moloney, o el virus de la inmunodeficiencia humana<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>) confieren una expresión débil y transitoria de los genes terapéuticos y, además, se asocian con trastornos oncogénicos e inmunológicos que suscitan la aparición de anticuerpos neutralizantes que pueden inhibir la reinoculación del vector, o respuestas celulares que pueden eliminar las células que expresan el transgen. No obstante, las funciones del sistema inmunitario pueden ser aprovechadas en aproximaciones de terapia génica para vacunar contra microorganismos patógenos o para eliminar células tumorales. A este respecto, cada vez es más evidente que el éxito de este tipo de tratamientos depende en gran medida de interacciones con el sistema inmune, de forma que tanto la formación de anticuerpos como la inducción de respuestas celulares pueden actuar a favor o en contra de la terapia génica. Por ello, se podrían definir dos áreas principales de investigación: estrategias que eliminen respuestas inmunes no deseadas contra vectores y transgenes (inmunosupresión e inducción de tolerancia), y estrategias para inducir respuestas inmunes más potentes y duraderas contra patógenos y tumores.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cabe destacar los logros conseguidos en esta disciplina mediante el uso de células madre. El estudio de células madre hematopoyéticas (HSC) dirigido a la transferencia de genes se trata de una estrategia terapéutica para el tratamiento de una serie de trastornos causados por defectos hematopoyéticos de un único gen, especialmente para algunas inmunodeficiencias primarias<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios actuales se basan en la transferencia <span class="elsevierStyleItalic">ex vivo</span> de los genes terapéuticos en HSC autólogo. Las HSC implantadas fueron genéticamente modificadas; estos ensayos tuvieron éxito debido al marcado selectivo del gen linfoide precursor corregido que permite la reconstitución del sistema inmune<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. En la última década, se han logrado importantes avances en el tratamiento de inmunodeficiencia combinada severa (SCID)-X1, la SCID deficiente en adenosina deaminasa (ADA), y la enfermedad granulomatosa crónica (EGC). Resultados de los ensayos de terapia genética en SCID han demostrado a largo plazo el restablecimiento de la competencia inmunológica y el beneficio clínico en más de 30 pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por último, es preciso resaltar las evidencias conseguidas en cuanto a que el genoma humano es sensible al entorno nutricional en un doble sentido: los nutrientes pueden regular los genes y, además, los genes influyen en el efecto de la dieta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>, lo que plantea nuevamente posibilidades sobre el metabolismo lipídico y, por tanto, sobre las enfermedades cardiovasculares.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Nanomedicina</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Organismos como el <span class="elsevierStyleItalic">U.S. National Institute of Health</span>, la <span class="elsevierStyleItalic">U.K. Royal Society and Royal Academy of Engineering</span> y la <span class="elsevierStyleItalic">European Science Foundation</span> acuñaron el término de nanomedicina, cuyo objetivo es “el control, la reparación y la mejora integral de todos los sistemas biológicos humanos, trabajando desde el nivel molecular con dispositivos de ingeniería y nanoestructuras para lograr beneficios médicos”. Precisamente, la Iniciativa Nacional Nanotecnológica (NNI) fue creada en el año 2001, con objeto de acelerar y explotar el progreso en la ciencia y la ingeniería de nanoestructuras.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La nanomedicina y nanotecnología están desarrollando investigaciones significativas, en la sensibilidad diagnóstica y pronóstica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>, protección de tejidos trasplantados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35,36</span></a> y farmacocinética del principio activo, aumentando su especificidad y eficacia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varias nanoplataformas como fullerenos, nanotubos, puntos cuánticos, nanoporos, dendrímeros, liposomas, nanoburbujas y nanopartículas están siendo estudiadas y/o ya comercializadas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los liposomas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> fueron los primeros nanosistemas, aunque su rápida degradación en el torrente circulatorio y su especificidad por el sistema retículo endotelial dio lugar al desarrollo de los llamados liposomas superficialmente modificados.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso clínico de liposomas abarca diferentes líneas de investigación, como el transporte de antiinfecciosos, ADN, oligonucleótidos, ribosomas y adyuvantes inmunológicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. Particularmente importante es pues la aplicación de los virosomas en vacunas ya comercializadas como la de la hepatitis B, fiebre amarilla, <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span>, Difteria-Tétanos-<span class="elsevierStyleItalic">Pertussis</span>-Hepatitis B y Difteria-Tétanos-<span class="elsevierStyleItalic">Pertussis</span>-<span class="elsevierStyleItalic">Haemofilus</span>.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como alternativa a la inestabilidad de los liposomas surgen las nanopartículas, bien nanoesferas constituídas por una matriz polimérica, bien nanocápsulas formadas por núcleo con cubierta polimérica. Los polímeros poliláctico, poliglucólico o chitosan han ganando importancia gracias a su atoxicidad, carácter promotor y versatilidad.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su parte, los dendrímeros se caracterizan por la existencia de un núcleo, que determina el tamaño, forma, dirección y multiplicidad, una zona intermedia de capas concéntricas o capas de amplificación y una superficie con un número previsto de grupos funcionales. Encontramos estudios con antivíricos, citostáticos, agentes de contraste, vacunas, terapia génica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41–43</span></a>, así como los compuestos de plomo para el desarrollo de fármacos frente al virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Interesantes también son las nanoestructuras de péptidos bioactivos por su potencial capacidad para combinar la bioactividad de objetivos múltiples de biocompatibilidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a> en medicina regenerativa. Con este fin existen estudios de nanofibras con péptidos bioactivos para la reparación tisular en la enfermedad cardiovascular isquémica<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">46,47</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Diversas enfermedades son objetivo de nanovehículos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a>, aunque es el cáncer la que destaca en el campo de la nanotecnología. En este sentido se están desarrollando nuevos métodos que eliminan resistencias<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">49–51</span></a>, para detección y diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">52–54</span></a>, con encapsulación de distintos anticancerosos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">55–57</span></a> y con empleo de nanopartículas de oro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> o liposomas magnéticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">59</span></a> como sistemas transportadores inteligentes.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusiones</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La caracterización preclínica de las formas de dosificación revisadas en este trabajo es compleja por la variedad de materiales, propiedades superficiales, reactividad, y la tarea de rastrear los componentes individuales o compuestos en estudios <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span>.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque aún persisten grandes problemas para alcanzar el potencial terapéutico que ofrecen todos los sistemas que componen las nuevas terapias avanzadas, existe una esperanza generalizada de que todos ellos presentarán un gran beneficio en la terapéutica actual y futura.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres106830" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec94220" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres106829" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec94219" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Terapia celular" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Terapia génica" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Nanomedicina" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conclusiones" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2010-11-05" "fechaAceptado" => "2010-12-14" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec94220" "palabras" => array:4 [ 0 => "Terapia celular" 1 => "Terapia génica" 2 => "Nanomedicina" 3 => "Nanotecnología" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec94219" "palabras" => array:4 [ 0 => "Cell therapy" 1 => "Gene therapy" 2 => "Nanomedicine" 3 => "Nanotechnology" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las terapias avanzadas aportan un nuevo concepto de medicamento personalizado de origen autólogo, alogénico o xenogénico, basado en células (terapia celular), genes (terapia génica) o tejidos (ingeniería tisular), que, junto a los nanosistemas, ofrecen avances en el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de enfermedades. En esta revisión se describirán los fundamentos y campos de actuación de la terapia celular, génica y nanomedicina.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Advanced therapies provide a new concept of personalized medicament of autologous, allogeneic or xenogeneic origin, based on cells (cell therapy), genes (gene therapy) or tissues (tissue engineering), which, together with nanosystems, provide new advances in the diagnosis, prevention and treatment of diseases. The basis and different fields of action of cell therapy, gene therapy and nanomedicine are described in this review.</p>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1347 "Ancho" => 1669 "Tamanyo" => 149025 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Esquema de las diferentes estrategias terapéuticas en terapia génica.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2423 "Ancho" => 2607 "Tamanyo" => 385288 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Nanovectores. a. Nanotubos. b. Liposomas. c. Nanopartículas lipídicas. d. (i) Nanoesferas. (ii) Nanocápsulas. e. Micelas poliméricas. f. 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\t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células musculares o mioblastos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Infarto de miocardio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células madre hematopoyéticas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Patología corneal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células limbocorneales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Patología de suelo pelviano \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Mioblastos esqueléticos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Isquemia crítica crónica de miembros inferiores \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células mesenquimales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Isquemia crítica crónica de miembros inferiores en pacientes diabéticos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células CD133+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vitíligo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Melanocitos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tratamiento de la enfermedad del injerto contra el huésped \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células mesenquimales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Fístula perianal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células mesenquimales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esclerosis múltiple \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células mesenquimales \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Glioblastoma multiforme \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células dendríticas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Angiogénesis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Células CD133+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cirrosis hepática \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hepatocitos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab192815.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Resumen de los trastornos patológicos en los que se centran los ensayos clínicos en terapia celular</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:59 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ 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Revisión
El futuro de la medicina clínica hacia nuevas terapias: terapia celular, génica y nanomedicina
The future of new therapies in clinical medicine
Patricia Gálvez, Adolfina Ruiz, Beatriz Clares
Autor para correspondencia
Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada Granada, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
El futuro de la medicina clínica hacia nuevas terapias: terapia celular, génica y nanomedicina
Patricia Gálvez, Adolfina Ruiz, Beatriz Clares
10.1016/j.medcli.2010.12.005Med Clin. 2011;137:645-9