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class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las <span class="elsevierStyleItalic">smart drugs</span> incluyen productos de diferente naturaleza, desde sustancias ancestrales como el peyote o los hongos psilocibes, plantas como la <span class="elsevierStyleItalic">salvia divinorum</span>, fármacos de uso veterinario como la benzil-piperacina (BZP), hasta análogos sintéticos del cannabis (HU-210, JWH-018, CP 47,497)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Precisamente dos de estas sustancias con actividad simpaticomimética y estructura química similar a la MDMA son la catinona (principio activo de la planta conocida como <span class="elsevierStyleItalic">Khat</span>) y su equivalente sintético, la mefedrona, conocida popularmente como MEFE, MIAU, MIEW o CAT.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las hojas de <span class="elsevierStyleItalic">Khat</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Katha edulis</span> se consumen habitualmente masticadas y como estimulante por segmentos importantes de la población en la zona geográfica conocida como el cuerno de África, especialmente en Somalia y Yemen. Desde hace relativamente pocos años se han descrito, entre otras acciones patológicas, sus efectos cardiovasculares. Así, se ha demostrado que su consumo incrementa la presión arterial, altera el ritmo circadiano de presentación del infarto agudo de miocardio (IAM) y, sobre todo, representa un factor independiente de IAM (con una OR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7,62 en consumidores moderados y del 22,28 en consumidores importantes), probablemente por su acción vasoconstrictora coronaria y por el aumento de la trombogenicidad entre sus consumidores. Además, parece que produce una disminución de la capacidad antiagregante plaquetaria de la aspirina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque en Europa todavía parece ser un fenómeno de baja prevalencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, se ha constatado su consumo en la primera y segunda generaciones de inmigrantes de estas zonas, en el Reino Unido, Holanda y Noruega<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Además, las aprehensiones por parte de la policía han ido en aumento, alcanzando en peso una cifra de casi la mitad que la de cocaína. Lo que se desconoce por el momento es su consumo por ciudadanos no inmigrantes, tras su obtención a través de las <span class="elsevierStyleItalic">smart shops</span> antes mencionadas, aunque hay indicios de que estamos ante un nuevo fenómeno de consumo de drogas. Juega a su favor además el hecho de difundirla como una sustancia natural y de consumo habitual por determinadas culturas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mefedrona (4-metilmetcatinona) se oferta en internet desde 2007 como éxtasis «legal» en forma de pastillas o polvo, publicitándose como fertilizante para plantas, sales de baño o bajo la denominación de producto químico de investigación <span class="elsevierStyleItalic">(research chemicals)</span>, en todo caso con la coletilla de «no apto para consumo humano», con el fin de evitar su ilegalización<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. En España, siguiendo una directiva europea, se ha prohibido su distribución y consumo en febrero de 2011, aunque en los países en los que se había hecho con anterioridad, como es el Reino Unido, obviamente no ha desaparecido su consumo, aunque parece haber disminuido la pureza de las pastillas de mefedrona.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las series publicadas sobre usuarios y asistencias en urgencias, las manifestaciones cardiovasculares son de las más frecuentes, presentando síntomas como palpitaciones (entre el 28 y el 43%) y dolor torácico (13-28%), y objetivándose taquicardia e hipertensión entre el 22 y el 71%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Hasta en un 30% de los casos, los síntomas aparecieron o permanecieron hasta 48 horas después del consumo. La incidencia de parada cardiaca es por ahora del 1%, aunque se ha constatado analíticamente su presencia como tóxico potencialmente responsable de la muerte en al menos 4 casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, de los más de 30 registrados clínicamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Recientemente se ha publicado un caso de miocarditis aguda por su consumo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los efectos clínicos y probablemente fisiopatológicos de la mefedrona están en línea con los hallados en la intoxicación por cocaína, y aunque faltan estudios que lo demuestren parece lógico pensar que pueden superponerse a los del <span class="elsevierStyleItalic">Khat</span>. Por ello nos parece adecuado llamar la atención sobre la necesidad de incluir su potencial consumo en la anamnesis de enfermos con síndrome coronario agudo, máxime en individuos jóvenes.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al probable desconocimiento de los clínicos que atienden patología aguda o crónica cardiovascular, se añade además la imposibilidad práctica de detectar su consumo con los análisis cualitativos o semicuantitativos de drogas disponibles habitualmente en los hospitales, por lo que un resultado negativo no excluye la intoxicación por estos productos.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Factores que determinan la reconsulta a urgencias tras una atención urgente por consumo de cocaína" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "O. 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Carta al Editor
Khat, mefedrona y dolor torácico
Khat, mephedrone and chest pain
Guillermo Burillo-Putzea,
, Alberto Domínguez-Rodríguezb, Pedro Abreu-Gonzálezc, Santiago Nogué Xaraud
Autor para correspondencia
a Área de Toxicología Clínica, Servicio de Urgencias, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, España
b Servicio de Cardiología, Hospital Universitario de Canarias, Tenerife, España
c Departamento de Fisiología, Universidad de La Laguna, Tenerife, España
d Unidad de Toxicología Clínica, Servicio de Urgencias, Hospital Clínic, Barcelona, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Khat, mefedrona y dolor torácico
Guillermo Burillo-Putze, Alberto Domínguez-Rodríguez, Pedro Abreu-González, Santiago Nogué Xarau
10.1016/j.medcli.2011.03.019Med Clin. 2011;137:712-3