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Hay notorias variaciones étnicas y geográficas de su prevalencia y escasos datos sobre su incidencia en la mayoría de los países. El objetivo principal de este trabajo es establecer la prevalencia global y diferencial del SM en las áreas rural y urbana de la provincia de Segovia (Comunidad Autónoma de Castilla-León), utilizando la definición modificada de SM propuesta por el Report of the Nacional Heart, Luna, and Blood Institute/American Heart Association Conference on Scientific Issues Related to Definition (ATP-III). También se analiza la prevalencia de cada uno de los componentes básicos del SM, según los criterios ATP-III y sus combinaciones más comunes en cada sexo. Los resultados del estudio revelan que la prevalencia de SM, ajustada por sexo/edad, es del 17%, sin poder establecerse diferencias entre las áreas rural y urbana, pero sí con las cifras registradas en otros estudios de la población española. La obesidad abdominal es el componente predominante en las mujeres y la hipertensión arterial en los varones. La combinación de obesidad abdominal, glucosa alterada en ayunas e hipertensión arterial es la que tiene más peso estadístico y significado clínico.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080210" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Hiperhomocisteinemia en la población española</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">La hiperhomocisteinemia es frecuente entre la población general, con una magnitud, según los resultados de este estudio, similar a la de los otros factores de riesgo cardiovascular.</span></p><p class="elsevierStylePara">Hay una gran variabilidad en los valores normales de homocisteína de las diferentes poblaciones europeas y americanas, debido, posiblemente, a que el concepto de hiperhomocisteinemia no está totalmente definido y, por tanto, su prevalencia varía en función del valor de homocisteína considerado normal. En este trabajo, los autores se plantean determinar los valores normales de homocisteína en un grupo de población española y la prevalencia de hiperhomocisteinemia, así como analizar qué variables se asocian con su presencia. En el estudio han participado 1.636 personas y la concentración plasmática media de homocisteína hallada es de 10,7 y 8,5 µmol/l en varones y mujeres, respectivamente. Según estos valores, un 31,4% de las personas estudiadas tiene concentraciones de homocisteína superiores. De los valores obtenidos, el que mejor discrimina el riesgo de presentar enfermedad vascular fue de 10,85 µmol/l en varones y de 9,57 µmol/l en mujeres.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080211" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fibrosis quística y déficit de 21-hidroxilasa: significado de sus prevalencias en la población española</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">En enfermedades hereditarias frecuentes, por diseminación de alelos prevalentes, no puede extrapolarse los datos de otras poblaciones para aportar datos objetivos de frecuencia de portadores en los que fundamentar el consejo genético, según los resultados de este estudio.</span></p><p class="elsevierStylePara">Las enfermedades autonómicas recesivas, en las que alguno de los alelos causantes de la enfermedad ha presentado una diseminación preferente, motivada por algún tipo de ventaja genética, pueden presentarse con frecuencias distintas y es importante conocer su prevalencia y la frecuencia de portadores en cada población para aportar un consejo genético adecuado. En este estudio de Ezquieta et al, los autores se plantean detectar las mutaciones recurrentes en dos enfermedades recesivas frecuentes en nuestro medio, la fibrosis quística (FQ) y la hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa (NC21OHD), en 300 muestras del cribado neonatal de la Comunidad de Madrid, con el fin de conocer la frecuencia de portadores y estimar si es adecuado aplicar en nuestra población los datos de prevalencia establecidos para otras poblaciones. Los resultados del trabajo demuestran que la frecuencia de portadores de FQ en población española es del 2,2% (1:47) y la frecuencia de la enfermedad se sitúa en 1:8,028. Respecto a la NC21OHD, la prevalencia en la población estudiada alcanza 1:230. Casals-Senent, por su parte, señala en su editorial que, dadas las estimaciones encontradas en este estudio sobre tan sólo 300 muestras, tan distantes, además, de las previamente establecidas, se debería alentar a los autores a continuar el trabajo para aportar prevalencias que respalden de forma inequívoca la toma de decisiones pertinentes a la Comunidad de Madrid.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080210" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a> y <a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080207" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">El metaneumovirus humano a examen</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Debido a la gran incidencia de la infección por metaneumovirus humano que hay en la población infantil, la investigación en la prevención y el tratamiento está especialmente dirigida a la obtención de una vacuna eficaz.</span></p><p class="elsevierStylePara">El metaneumovirus humano (MNVh) fue descrito por primera vez en el año 2001 por Van den Hoogen et al, a partir de aspirados nasofaríngeos de niños menores de 5 años con infección respiratoria. Si bien se dispone de numerosos trabajos publicados sobre el MNVh, todavía hay importantes incógnitas respecto a la biología del virus, la incidencia de la infección, los grupos población destinatarios, los cuadros clínicos en que está implicado, el tratamiento y la prevención. En este artículo de la sección «Diagnóstico y tratamiento», Camps-Serra et al revisan las características virológicas del MNVh (partícula pleomórfica, típicamente esférica con una diámetro de unos 209 nm), sus particularidades epidemiológicas (distribución universal, con seropositividad del 100% en individuos mayores de 10 años), las manifestaciones clínicas que puede ocasionar (tos no productiva, congestión nasal, otitis media, bronquiolitis y neumonía), las diversas técnicas utilizadas en el diagnóstico virológico (cultivo celular, detección de antígenos, o de ácidos nucleicos, o respuesta humoral específica), así como las medidas preventivas que pueden adoptarse y las posibilidades terapéuticas disponibles en la actualidad.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080214" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a></p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Citocinas y enfermedad celíaca</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Hasta el momento no se ha podido establecer una relación directa entre los valores de citocinas y el grado de lesión de la mucosa o la presencia de los autoanticuerpos característicos de la enfermedad celíaca.</span></p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad celíaca o enteropatía por sensibilidad al gluten es la enfermedad inflamatoria intestinal más frecuente en nuestro medio, con una prevalencia estimada de alrededor del 0,2-0,5%, aunque a veces es asintomática o tiene una presentación atípica. En este trabajo, los autores revisan las características fundamentales de las diversas citocinas que, al parecer, participan en la patogenia de la enfermedad. Tras la activación de los linfocitos T del intestino delgado en individuos predispuestos, se ponen en marcha mecanismos inflamatorios regulados por el balance entre citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias. Las citocinas, además de incrementar el número de células del sistema inmunitario en la mucosa intestinal y el grado de activación, regulan la actividad de los factores de crecimiento epitelial y de las metaloproteinasas. No obstante, los autores matizan que este modelo patogénico no consigue explicar todas las alteraciones encontradas y, además, se sospecha la presencia de otros mecanismos de respuesta frente a ciertos péptidos de gluten no mediados por la inmunidad adaptativa.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="http://db.doyma.es/cgi-bin/wdbcgi.exe/doyma/mrevista.fulltext?pident=13080220" class="elsevierStyleCrossRefs"> Ver artículo</a></p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v125n13-13080219fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Fig. 1B. Atrofia vellositaria total (HE</span><span class="elsevierStyleItalic">*</span><span class="elsevierStyleItalic">100).</span></p>" "pdfFichero" => "2v125n13a13080219pdf001.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:1 [ 0 => array:6 [ "identificador" => "fig1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "2v125n13-13080219fig01.jpg" "Alto" => 433 "Ancho" => 921 "Tamanyo" => 49401 ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000012500000013/v0_201307291919/13080219/v0_201307291919/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "16844" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Medicina legal" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000012500000013/v0_201307291919/13080219/v0_201307291919/es/2v125n13a13080219pdf001.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/13080219?idApp=UINPBA00004N" ]
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Medicina clínica en breve
Med Clin. 2005;125:0