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Presentamos el caso de un paciente con un secuestro pulmonar que recibía el aporte sanguíneo a través de 2 arterias coronarias: la coronaria derecha y la arteria circunfleja.</p><p class="elsevierStylePara">Varón de 52 años con antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crónica, que ingresó en nuestro hospital por dolor torácico opresivo irradiado al brazo izquierdo que lo despertaba por la noche. En el momento de su ingreso se objetivó en el electrocardiograma elevación del segmento ST en cara inferior, que se normalizó tras la toma de nitritos. La exploración física era normal y sólo llamaba la atención la existencia de estertores en la base pulmonar izquierda que no se modificaban con la tos. La presión arterial era de 130/70 mmHg y la frecuencia cardíaca de 80 lat/min. La radiografía de tórax mostró una imagen cavitada en el lóbulo inferior izquierdo con aumento de la trama broncovascular en las bases, con silueta cardíaca normal. Los análisis fueron normales, incluida la serie de enzimas cardíacas. Se realizó una coronariografía (fig. 1) que reveló la existencia de una lesión menor del 30% en el tercio proximal de la arteria coronaria derecha, que mejoró con nitroglicerina. Además, se informó del hallazgo de un secuestro pulmonar en el lóbulo inferior izquierdo con vascularización desde arterias coronarias derecha y circunfleja. La tomografía computarizada de tórax demostró pérdida de volumen del lóbulo inferior izquierdo y del segmento posterior de la língula, con áreas de bronquiectasias, junto con enfisema centrolobulillar en ambos lóbulos superiores.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="2v123n15-13068009tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Fig. 1. Coronariografía de la arteria coronaria derecha (ACD). El origen del vaso aberrante que irriga el secuestro pulmonar está señalado con flechas. AV: auriculoventricular.</span></p><p class="elsevierStylePara">El paciente recibió tratamiento con antagonistas del calcio y ácido acetilsalicílico, y se le diagnosticó de angina de Prinzmetal y de secuestro pulmonar intralobar con vascularización a partir de las arterias coronarias derecha y circunfleja. Desde que fue dado de alta no ha vuelto a presentar nuevas crisis anginosas.</p><p class="elsevierStylePara">El secuestro pulmonar es una malformación congénita rara, que representa menos del 2% de las malformaciones congénitas<span class="elsevierStyleSup">1</span>. Se trata de una región del parénquima pulmonar que tiene una incompleta o nula conexión con la vía aérea, y está vascularizada por una arteria aberrante proveniente de la aorta o alguna de sus ramas<span class="elsevierStyleSup">2</span>. Los secuestros pulmonares se dividen en 2 tipos: intralobulares y extralobulares. Los primeros están encerrados dentro del parénquima pulmonar normal y comparten con éste la pleura visceral. Son más frecuentes y habitualmente se localizan en el lóbulo inferior izquierdo. No suelen asociarse con otras anomalías congénitas y el aporte arterial es sistémico, habitualmente a partir de la aorta torácica. El drenaje venoso se hace a través de las venas pulmonares. La comunicación con el árbol traqueobronquial se produce en un 17% de los casos, y es la responsable de las infecciones respiratorias recurrentes, que obligan a la resección del secuestro.</p><p class="elsevierStylePara">Los secuestros extralobulares son bastante raros, y más frecuentes en el varón. Están encapsulados dentro de su propia envoltura pleural y separados del pulmón normal. En la mitad de los pacientes existen otras anomalías congénitas, la más frecuente es la hernia diafragmática, aunque también pueden existir comunicaciones con el tercio inferior del esófago y el estómago. Su aporte sanguíneo se hace a través de la aorta, y el drenaje venoso al sistema ácigos o hemiácigos. No hay comunicación con el árbol bronquial.</p><p class="elsevierStylePara">La resección de un secuestro debe realizarse cuidadosamente para evitar lesionar alguno de los vasos nutrientes, lo que podría provocar una hemorragia grave e incluso la muerte. Por ello, se recomienda la realización de una aortografía para definir el número y la localización de los vasos, que en el 20% de los casos pueden ser múltiples<span class="elsevierStyleSup">1</span>. Algunos autores recomiendan el estudio el tracto gastrointestinal superior para excluir comunicaciones<span class="elsevierStyleSup">3</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En una revisión de 547 pacientes con secuestro pulmonar, Savic et al<span class="elsevierStyleSup">1</span> encontraron que el aporte arterial al secuestro intralobular se realizaba en el 74% de los casos a través de la aorta torácica, en el 18,7% a partir de la aorta abdominal y en el 3,2% por las arterias intercostales. No describieron ningún caso de secuestro vascularizado por arterias coronarias. En los últimos años se han descrito algunos casos similares al presentado aquí por nosotros<span class="elsevierStyleSup">4-9</span>. Sin embargo, el secuestro pulmonar no deja de ser una enfermedad infrecuente, y más aún cuando está vascularizado por arterias coronarias.</p><p class="elsevierStylePara">La historia natural de los secuestros a partir de arterias coronarias es desconocida y por ello, en ausencia de complicaciones, la observación puede ser una opción. 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Secuestro pulmonar con vascularización desde arterias coronarias
Pulmonary sequestration with systemic coronary arterial supply
Artículo
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Secuestro pulmonar con vascularización desde arterias coronarias
Jesús Álvarez Suero, Carmen Lanusse, José María Mellado Gázquez, Javier Venero Gómez
Med Clin. 2004;123:596-7