ArtÃculo
Comprando el artÃculo el PDF del mismo podrá ser descargado
Precio 19,34 €
Comprar ahora
array:24 [ "pii" => "S0025775315003590" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.06.009" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-12-21" "aid" => "3351" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2015" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2015;145:545-50" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 547 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 61 "PDF" => 486 ] ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020616300468" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.04.024" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-12-21" "aid" => "3351" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "crp" "cita" => "Med Clin. 2015;145:545-50" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Diagnosis and treatment</span>" "titulo" => "Update of treatment in chronic heart failure" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "545" "paginaFinal" => "550" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Actualización en las estrategias terapéuticas de la insuficiencia cardiaca crónica" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jesús Casado Cerrada, Vicente Gómez del Olmo, Luis Manzano" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Jesús" "apellidos" => "Casado Cerrada" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Vicente" "apellidos" => "Gómez del Olmo" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Luis" "apellidos" => "Manzano" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S0025775315003590" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.06.009" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315003590?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020616300468?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000014500000012/v1_201605120032/S2387020616300468/v1_201605120032/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775315001360" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2015.02.018" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-12-21" "aid" => "3265" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2015;145:551-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 577 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 9 "PDF" => 568 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Síndrome de reconstitución inmunitaria en un caso de sarcoma de Kaposi asociado a sida con desenlace mortal" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "551" "paginaFinal" => "552" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Fatal outcome of immune reconstitution inflammatory síndrome in a patient with AIDS-associated Kaposi sarcoma" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1023 "Ancho" => 3167 "Tamanyo" => 456612 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A y B. Imágenes del empeoramiento del sarcoma de Kaposi al mes de iniciar el tratamiento antirretroviral de gran actividad. Aumento del número y tamaño de las lesiones de sarcoma de Kaposi asociado a sida. C. Imágenes durante el ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos del continuo empeoramiento del sarcoma de Kaposi. Aumento del volumen de las lesiones de sarcoma de Kaposi asociado a sida y aparición de púrpura perilesional debido a la trombocitopenia.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Gemma Melé-Ninot, Joaquim Sola-Ortigosa, Maribel Iglesias-Sancho, Jordi Delás-Amat" "autores" => array:4 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Gemma" "apellidos" => "Melé-Ninot" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Joaquim" "apellidos" => "Sola-Ortigosa" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Maribel" "apellidos" => "Iglesias-Sancho" ] 3 => array:2 [ "nombre" => "Jordi" "apellidos" => "Delás-Amat" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S238702061630047X" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.04.025" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S238702061630047X?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315001360?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014500000012/v1_201512060029/S0025775315001360/v1_201512060029/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0025775315000378" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2014.12.017" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-12-21" "aid" => "3217" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "rev" "cita" => "Med Clin. 2015;145:539-44" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 1431 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 56 "PDF" => 1375 ] ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Revisión</span>" "titulo" => "Enfermedad relacionada con IgG4" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "539" "paginaFinal" => "544" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "IgG4-related disease" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Juan González-Moreno, Inés Losada López, Norberto Ortego Centeno" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Juan" "apellidos" => "González-Moreno" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Inés" "apellidos" => "Losada López" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Norberto" "apellidos" => "Ortego Centeno" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020616300456" "doi" => "10.1016/j.medcle.2016.04.023" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020616300456?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315000378?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000014500000012/v1_201512060029/S0025775315000378/v1_201512060029/es/main.assets" ] "es" => array:15 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Diagnóstico y tratamiento</span>" "titulo" => "Actualización en las estrategias terapéuticas de la insuficiencia cardiaca crónica" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "545" "paginaFinal" => "550" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Jesús Casado Cerrada, Vicente Gómez del Olmo, Luis Manzano" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Jesús" "apellidos" => "Casado Cerrada" "email" => array:1 [ 0 => "jmanuel.casado@salud.madrid.org" ] "referencia" => array:2 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:3 [ "nombre" => "Vicente" "apellidos" => "Gómez del Olmo" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] 2 => array:3 [ "nombre" => "Luis" "apellidos" => "Manzano" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "aff0010" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario de Getafe, Getafe, Madrid, España" "etiqueta" => "a" "identificador" => "aff0005" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Riesgo Vascular, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Universidad de Alcalá, Madrid, España" "etiqueta" => "b" "identificador" => "aff0010" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Update of treatment in chronic heart failure" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La insuficiencia cardiaca (IC) es considerada hoy en día la gran epidemia dentro de las enfermedades cardiovasculares, afectando a más de 23 millones de personas en todo el mundo, y con una previsión de incremento de su prevalencia en torno al 25% en el año 2030<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. En España más del 80% de los casos diagnosticados acontecen en pacientes con edad superior a los 65 años, y su prevalencia alcanza el 10% en la población mayor de 70, representando la primera causa de hospitalización en este grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de los avances en el tratamiento, la morbimortalidad sigue siendo excesivamente elevada, con una mediana de supervivencia de 5 años tras el inicio de los primeros síntomas clínicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. El hecho de que no se haya reducido en la magnitud que se esperaba se debe a varias causas. En primer lugar, tenemos evidencia de que la implementación de las medidas farmacológicas es aún insuficiente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. La causa de esta infrautilización reside principalmente en la complejidad del tratamiento, que exige la combinación de diferentes fármacos de forma progresivamente escalonada, cuyos efectos secundarios obligan a una estrecha monitorización de los mismos, sobre todo durante el período de escalonamiento de las dosis. Otra razón, no menos importante, es la limitada representatividad de los pacientes evaluados en los ensayos clínicos con respecto a los que se atienden en la «vida real». En este sentido, debe destacarse que la mayor parte de los ensayos clínicos excluyen a enfermos de edad avanzada, que representan en la práctica diaria la población más numerosa de pacientes con IC, al igual que sucede con los pacientes con fracción de eyección preservada (IC-FEP).</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos del tratamiento de la IC son aliviar los síntomas, evitar el ingreso hospitalario y mejorar la supervivencia. El procedimiento incluye una serie de recomendaciones generales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>), tratamiento farmacológico y tratamiento no farmacológico (quirúrgico y dispositivos de asistencia ventricular). El presente artículo pretende ser una puesta al día de las estrategias terapéuticas farmacológicas actuales de la IC crónica, centrando su atención en las últimas guías publicadas por las sociedades europeas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> y americanas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>, así como en nuevas evidencias y dianas terapéuticas que pueden ser de utilidad en la práctica clínica.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Tratamiento farmacológico de la insuficiencia cardiaca sistólica</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Inhibidores de la enzima conversiva de la angiotensina</span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Indicaciones</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los fármacos inhibidores de la enzima conversiva de la angiotensina (IECA) han sido el pilar del tratamiento de la IC con fracción de eyección deprimida (IC-FED) durante cerca de 25 años, con una reducción de la mortalidad en el primer año de aproximadamente el 23%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">7,8</span></a>. Están indicados en todos los pacientes con IC-FED, en cualquier clase funcional, incluida la disfunción ventricular asintomática, salvo intolerancia o contraindicación. Hasta hace poco se consideraba que debían ser el primer grupo farmacológico a utilizar, asociándose posteriormente los betabloqueantes (BB), una vez conseguida la pauta máxima o tolerada. Sin embargo, el estudio CIBIS III ha demostrado que el beneficio es similar si la secuencia terapéutica se inicia con BB, asociándose posteriormente IECA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>. Probablemente sea más beneficiosa la administración conjunta de IECA y BB a dosis moderadas que la de uno solo de estos fármacos a dosis óptimas. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a> se describen los fármacos más empleados.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Recomendaciones prácticas de uso</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de iniciar el tratamiento con un IECA se debe revisar la función renal y los iones en sangre, así como utilizar la menor dosis de diurético, o incluso plantear temporalmente su retirada durante 24 o 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, con el fin de minimizar el deterioro de la función renal que el IECA puede provocar. En cualquier caso, existe evidencia de que cierto deterioro de la función renal al inicio del tratamiento con un IECA no implica empeoramiento en el pronóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Inicialmente, y sobre todo en pacientes con presión arterial (PA) sistólica reducida, el tratamiento se administrará en posición de decúbito supino por la noche. Se debe evitar suprimir la dosis de IECA simplemente por el hecho de desarrollar una PA sistólica baja que apenas origina síntomas ni produce un deterioro importante de la función renal. Con frecuencia, una vez se ha conseguido incrementar paulatinamente la dosis de IECA, se observa un aumento de la PA como consecuencia de la mejora en el gasto cardiaco. La pauta de escalonamiento se realizará comenzando por la dosis inicial recomendada, que se duplicará cada 2 semanas hasta alcanzar la dosis objetivo o, en su defecto, la dosis máxima tolerada. La monitorización de los sucesos adversos se efectuará después de 7-14 días de cada incremento de dosis, mediante el control de la PA y la determinación de la función renal y los iones. Una vez alcanzada la dosis de mantenimiento los controles se practicarán trimestralmente. Las contraindicaciones y los criterios para la reducción o supresión del fármaco son recogidos en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>.</p></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Bloqueadores β</span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Indicaciones</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los BB, al igual que los IECA, aportan un beneficio sólidamente constatado en la IC-FED, y se recomienda su empleo en todas las clases funcionales, incluyendo la disfunción ventricular asintomática, mientras no exista contraindicación o intolerancia. Se estima que su administración, en pacientes que previamente estaban tomando IECA, reduce la mortalidad en el primer año en alrededor del 30%. Como se comentó anteriormente, la pauta terapéutica secuencial en la IC-FED puede empezar con el empleo de BB, en lugar de IECA como tradicionalmente se aconsejaba. El BB tendrá prioridad cuando concurran otras circunstancias que aconsejen su empleo, como la existencia de angina, o frecuencia cardiaca (FC) elevada, sobre todo en caso de fibrilación auricular. Sin embargo, a este respecto, merece la pena resaltar la publicación reciente de un metaanálisis en el que se cuestiona la eficacia de los BB en los pacientes con IC y fibrilación auricular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a> se recogen los fármacos BB utilizados en la IC-FED. Conviene reseñar que otros BB no han demostrado utilidad terapéutica y pueden empeorar la evolución de la enfermedad. Por tanto, el beneficio de los BB, al revés de lo que sucede con los IECA, no obedece a un efecto de clase, y solo se deben utilizar los recomendados.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Recomendaciones prácticas de uso</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de iniciar el tratamiento se debe comprobar que el paciente está en situación clínica estable y que los síntomas congestivos han sido controlados. En los pacientes con tendencia a hipotensión arterial (PA<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg) es aconsejable administrar el BB y el IECA en momentos diferentes del día, así como ajustar la dosis de los diuréticos y otros hipotensores. Se iniciará el tratamiento a las dosis más bajas posibles y se doblará cada 2 semanas, hasta alcanzar la dosis óptima o tolerada. Después de 7 a 14 días de cada cambio de dosis se evaluarán los efectos adversos, monitorizando la presencia de síntomas congestivos, FC y PA. En general, existe una aprensión excesiva e injustificada a los efectos adversos de los BB, que es el principal motivo de su infrautilización. La tolerancia de los BB, incluso en pacientes ancianos, siguiendo las recomendaciones de uso, es habitualmente excelente. En algunos casos puede existir un leve empeoramiento sintomático en las primeras 4 a 10 semanas que, en general, no es motivo suficiente para la suspensión del tratamiento, y que se puede controlar ajustando la dosis de los otros fármacos hipotensores. Un aspecto muy importante que habitualmente es causa de infrautilización de BB es la presencia de una FC baja como consecuencia del empleo previo de digoxina, sobre todo en pacientes con fibrilación auricular. Teniendo en cuenta que la digoxina no ha demostrado aumentar la supervivencia, su uso nunca será un obstáculo para la administración de BB. En consecuencia, en caso de FC<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm en pacientes en tratamiento con digoxina, se reducirá progresivamente o suspenderá la dosis de esta al iniciar la administración del BB. Otra recomendación muy importante es que ante un episodio de reagudización de la IC, con evidentes síntomas congestivos, en un paciente en tratamiento previo con BB, no se debe reducir, y mucho menos suprimir, la dosis de BB, sino intensificar la pauta de diuréticos.</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Antagonistas de los receptores de la angiotensina <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Indicaciones</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente las indicaciones de los antagonistas de los receptores de la angiotensina <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> (ARA II) son las siguientes:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como alternativa a los IECA en pacientes intolerantes a los mismos, habitualmente por tos o, menos frecuentemente, angioedema. En estos casos su beneficio se estima de una magnitud similar al de los IECA y, en consecuencia, estarían indicados en todas las clases funcionales, incluyendo pacientes asintomáticos. Este beneficio es sustentado fundamentalmente por 2 estudios, uno realizado con valsartán (Val-Heft)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> y otro con candesartán (CHARM)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes que permanezcan sintomáticos (clase funcional <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span>) a pesar de estar recibiendo tratamiento con IECA y BB, y que no tengan indicación o esté contraindicado el uso de fármacos antagonistas de la aldosterona (AA). Esta indicación incrementa el riesgo de aparición de efectos adversos graves como insuficiencia renal, hiperpotasemia o hipotensión grave, por lo que queda restringida a los pacientes sintomáticos a pesar de tratamiento adecuado tal y como se ha descrito y las guías le otorgan una indicación <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>a. Desde un punto de vista fisiopatológico, posiblemente la manera más eficaz de bloquear el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) sea mediante la asociación de IECA, ARA II y AA. Sin embargo, por el riesgo todavía mayor de los efectos secundarios mencionados este triple tratamiento se considera por el momento contraindicada hasta que no haya evidencias suficientes que justifiquen su uso.</p></li></ul></p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Recomendaciones prácticas de uso</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general, sus efectos secundarios son similares a los de los IECA, a excepción de la tos y el angioedema, cuya incidencia es mucho menor, y se seguirán las mismas recomendaciones en cuanto a pauta de dosificación, monitorización, escalonamiento, reducción de dosis y contraindicaciones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Antagonistas de la aldosterona</span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Indicaciones</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios RALES<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>, EPHESUS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a> y EMPHASIS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> han proporcionado la suficiente evidencia científica, en lo que respecta a la reducción de mortalidad, como para que hoy en día se otorgue a los AA el grado máximo de recomendación en las guías clínicas. A pesar de ello, su implementación en la práctica clínica habitual es inferior a la de otros grupos farmacológicos recomendados, probablemente relacionado con el excesivo recelo al desarrollo de hiperpotasemia en pacientes de alto riesgo, que están recibiendo IECA/ARA II o en aquellos con deterioro de la función renal. En cualquier caso, están indicados en pacientes con disfunción ventricular en grado <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span> de la NYHA o bien en pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM) reciente que son diabéticos o que tienen IC-FED, independientemente de su grado funcional. A la luz de los resultados publicados de un subestudio del EPHESUS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>, en el que se demuestra una marcada reducción de la mortalidad en el primer mes del tratamiento, el AA debe iniciarse en el período inmediato al IAM, antes del alta hospitalaria.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por el momento no existen estudios que nos permitan comparar, en situaciones clínicas similares, la espironolactona respecto a la eplerenona. En pacientes con intolerancia a la espironolactona, por efectos secundarios relacionados con el bloqueo de receptores no mineralocorticoides (fundamentalmente ginecomastia), es razonable su sustitución por eplerenona. Algunos autores evidencian que la espironolactona, a causa de su vida media más larga, induce con más frecuencia hiperpotasemia que la eplerenona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>; sin embargo, aún no existen estudios convincentes que hayan confirmado esta sospecha.</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Recomendaciones prácticas de uso</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Antes de iniciar el tratamiento con AA se debe evaluar la función renal y los iones, debiendo presentar una creatinina sérica menor de 2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl (o FGe<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/m) y potasio sérico menor de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l para poder ser prescritos. Hay que recordar que el beneficio de la espironolactona radica en su efecto favorable sobre el remodelado cardiaco y vascular, y no en su efecto diurético. Por ello, las dosis utilizadas deben ser «no diuréticas», es decir, 12,5-50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg al día. En la monitorización del tratamiento es aconsejable medir la creatinina y el potasio séricos en los primeros 5-7 días de inicio del tratamiento, especialmente en aquellos pacientes que también estén recibiendo IECA o ARA II, con un posterior control al mes, y finalmente trimestrales, de mantenimiento.</p></span></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Diuréticos</span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Indicaciones</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Son los fármacos de elección para el control de los síntomas congestivos, a pesar de la ausencia de evidencia científica que apoye su beneficio en la reducción de la mortalidad. Se debe ajustar la dosis mínima de diurético que permita mantener un volumen extracelular normal, ya que en caso de mal control de volumen, bien por exceso, bien por defecto del mismo, se puede condicionar la prescripción de otros fármacos como IECA/ARA II o BB (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Recomendaciones prácticas de uso</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por su mayor eficacia utilizaremos los diuréticos de asa en las descompensaciones, y una vez alcanzada la situación de euvolemia podemos utilizar los diuréticos tiazídicos para mantenimiento. En la fase de descompensación la dosis intravenosa diaria ideal que deberá recibir el paciente será 2,5 veces la dosis oral que recibía antes de la descompensación, y se ajustará en función de la respuesta diurética y la repercusión sobre la PA, la función renal y las concentraciones séricas de electrólitos. Se considera una adecuada respuesta diurética cuando la disminución de peso es de 0,5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg/día o un balance negativo de líquidos de 500-1.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/día. En la fase de mantenimiento es muy útil que el paciente se controle diariamente el peso y recomendarle que él mismo realice pequeñas modificaciones de la dosis del diurético en función de los cambios de peso. La monitorización de la caliemia debe ser especialmente estrecha cuando se asocian diuréticos de asa con tiazidas (hipopotasemia) o ahorradores de potasio (hiperpotasemia). También es importante recordar que los diuréticos activan el SRAA, por lo que en la medida de lo posible deben prescribirse en combinación con un IECA o ARA II.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con frecuencia, el paciente desarrolla resistencia al efecto de los diuréticos de asa (entendida habitualmente como la existencia de congestión a pesar de al menos 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de furosemida al día), siendo oportuno, en estos casos, utilizar diferentes estrategias para vencer este obstáculo. Una de estas estrategias es la asociación de diuréticos con diferente mecanismo de acción, como las tiazidas o los ahorradores de potasio. Para decantarnos por uno u otro nos podemos ayudar de la eliminación de potasio en la orina, de manera que cuando esta sea inferior a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l se podrá asociar una tiazida, y cuando sea superior a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l un AA<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. Otra de las estrategias comúnmente aceptadas es administrar la furosemida en perfusión continua (habitualmente 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/h tras un bolo inicial de 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de furosemida y escalonando las dosis en función de la respuesta). No obstante, los resultados del estudio DOSE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> pusieron de manifiesto que la perfusión continua de furosemida no ofrecía ventajas sobre la administración en bolos en pacientes ingresados por descompensación de la IC. Por ello, nosotros recomendamos firmemente la primera de las estrategias en los pacientes con resistencia a los diuréticos de asa.</p></span></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Ivabradina</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata del último fármaco que se ha unido al arsenal terapéutico farmacológico de los pacientes con IC y que es recomendado en las guías clínicas. Su efecto farmacológico es la reducción de la FC en pacientes en ritmo sinusal, no estando indicado en pacientes con fibrilación auricular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. Por lo tanto, la indicación óptima sería aquellos pacientes con IC y disfunción sistólica que están en ritmo sinusal con una FC mayor de 70<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm (en España su uso se ha autorizado para FC mayor de 75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm), y que permanecen con síntomas a pesar de tratamiento con IECA/ARA II, BB y AA. También se pueden utilizar como alternativa a los BB cuando estos no puedan utilizarse. Se debe iniciar a dosis de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h (2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h en ancianos), pudiendo aumentar si es necesario a 7,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h al cabo de 2 semanas en caso de buena tolerancia. Si aparece bradicardia será necesario reducir de nuevo la dosis, y si persiste esta deberemos suspender el tratamiento.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Digoxina</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La digoxina mejora los síntomas y disminuye las hospitalizaciones en pacientes con disfunción ventricular y fibrilación auricular, pero no aumenta la supervivencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Su efecto beneficioso radica en el control de la frecuencia ventricular, aunque hay que recordar que solo es capaz de controlarla en reposo. También merece la pena destacar los resultados de un reciente metaanálisis, donde se pone de manifiesto que la prescripción de digoxina no es inocua, y puede asociarse con un incremento del riesgo de mortalidad, principalmente en pacientes con fibrilación auricular sin IC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. En cualquier caso, en la actualidad se acepta su empleo en aquellos pacientes que, independientemente de la existencia o no de fibrilación auricular, estén sintomáticos a pesar de tomar IECA, BB, AA y diuréticos. No está indicada en el manejo agudo del paciente con descompensación en ritmo sinusal, ni en casos de estenosis mitral en ritmo sinusal. La dosis óptima de digoxina es aquella necesaria para mantener los niveles séricos entre 0,5-0,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ng/ml, ya que concentraciones más elevadas se asocian a una mayor toxicidad sin incremento del beneficio. Se aconseja comenzar por dosis bajas (0,125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h), ajustando la dosis según su concentración sérica. En pacientes con insuficiencia renal la dosis de inicio será inferior, y siempre se tendrán en cuenta las posibles interacciones con otros fármacos.</p></span></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Tratamientos farmacológicos de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aproximadamente la mitad de los pacientes con IC tienen la FE conservada. La definición de FE conservada difiere sensiblemente en los diferentes estudios que han abordado esta dolencia, pero en términos generales se entiende por esta situación cuando la FE es superior al 40-50%. Lo que está fuera de toda duda es que su prevalencia se incrementa con la edad de los pacientes hasta convertirse en la forma predominante en ancianos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">2,24</span></a>. Los pacientes con IC-FEP tienen una supervivencia similar a la de los pacientes con IC-FED, estimándose una mortalidad a los 5 años del 50% en ambos grupos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. A pesar de ello, hasta hace pocos años apenas existían estudios aleatorizados en los que se evaluara el tratamiento de esta modalidad de disfunción ventricular. Aunque es cierto que últimamente han visto la luz diversos ensayos clínicos sobre la utilidad de diferentes grupos farmacológicos en los pacientes con IC-FEP, sus resultados son poco alentadores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0025">tabla 5</a>) y quedan todavía muchas lagunas de información pendientes de completar. En consecuencia, las recomendaciones terapéuticas son en gran medida especulativas y se basan principalmente en criterios fisiopatológicos, siendo los 2 pilares fundamentales el control de la FC y de la PA.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0025"></elsevierMultimedia><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Control de la FC.</span> Independientemente de que el paciente esté en ritmo sinusal o fibrilación auricular, un adecuado control de la FC tanto en reposo (60-75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm) como durante esfuerzos leves-moderados (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100-120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm) es un objetivo terapéutico fundamental. En este sentido, la medicación de elección serán los BB por su capacidad de controlar la FC tanto en reposo como en esfuerzo, pudiendo utilizarse, cuando los BB estén contraindicados o no sean tolerables, los antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem). Cuando no se consiga el control con estos fármacos, y el paciente esté en fibrilación auricular, se asociará digital o amiodarona. Aunque la ivabradina es un buen fármaco para conseguir el objetivo de control de la FC, hay que recordar que su uso se restringe a pacientes con disfunción sistólica y ritmo sinusal.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Control de la PA.</span> La PA óptima debe ser inferior o igual a 130/80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg. Por el momento, no existen evidencias consistentes que nos permitan decidir cuál es el antihipertensivo más adecuado. En general, se utilizarán los fármacos que han demostrado beneficio en la IC-FED (IECA/ARA II, BB). En el caso de que no se pueda conseguir el control de la PA con la medicación de base de la IC, podrá asociarse amlodipino y/o doxazosina.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además de estas consideraciones básicas en cuanto al control de la FC y de la PA, deben tenerse en cuenta las siguientes medidas:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En general, se seguirán las mismas recomendaciones comentadas para la IC-FED respecto a los IECA/ARA II, BB, AA y diuréticos. Teniendo en cuenta que los pacientes con IC-FEP suelen ser hipertensos, en general toleran mejor la administración de estos fármacos, por lo que el escalonamiento de la dosis podría hacerse con mayor celeridad.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dosis de diurético será la mínima necesaria para controlar los síntomas congestivos. Un exceso de diuréticos dificulta la implementación de otros fármacos y puede alterar el llenado ventricular y el gasto cardiaco a consecuencia de una reducción excesiva de la precarga.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia de la IC-FED, no están contraindicados el verapamilo ni el diltiazem. A parte de estos fármacos y los BB, no se considera aconsejable otro antiarrítmico, salvo la amiodarona. No obstante, es posible que otros antiarrítmicos contraindicados en la disfunción sistólica por deprimir la contractilidad ventricular puedan administrarse en pacientes con IC-FEP.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">4)</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En aquellos casos con enfermedad coronaria sintomática establecida se deben plantear procedimientos de revascularización miocárdica. No obstante, en nuestra experiencia, la inmensa mayoría de los casos de IC-FEP que acontecen en personas ancianas, sobre todo mujeres, no se acompañan de hallazgos convincentes de cardiopatía isquémica.</p></li></ul></p></span><span id="sec0105" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Otros grupos farmacológicos</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Además de los fármacos comentados, que constituyen actualmente la base fundamental del tratamiento de la IC, es conveniente tener presentes otros fármacos de gran valor en la práctica clínica.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Antiagregación y anticoagulación.</span> Inicialmente deberán antiagregarse todos los pacientes con diabetes mellitus o evidencia de lesión arteriosclerótica (coronaria, cerebral o periférica). En cuanto a la anticoagulación, las indicaciones firmemente establecidas son: fibrilación auricular, episodio embólico previo, trombo intracavitario y prótesis metálica. En ausencia de estas condiciones existen dudas sobre el beneficio de la anticoagulación, siendo muy controvertida la posición de anticoagular pacientes en ritmo sinusal con disfunción sistólica ventricular grave (FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20%).</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Estatinas.</span> Indicadas en aquellos pacientes con IC cuya etiología sea la cardiopatía isquémica, o bien de cualquier otra etiología siempre que se observe perfil lipídico susceptible de tratamiento hipolipidemiante.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Inotrópicos.</span> En la actualidad existen varios fármacos (amrinona, milrinona, vesnarinona, dobutamina) que comparten la capacidad de aumentar la contractilidad miocárdica, sin embargo, no hay evidencias de que los fármacos de este tipo reduzcan la morbimortalidad, y sus efectos adversos, potencialmente graves, obligan a restringir su uso a situaciones límite.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hierro intravenoso.</span> En pacientes con IC-FED la administración de hierro intravenoso ha demostrado mejorar el grado funcional y la capacidad al ejercicio cuando existe déficit de hierro, independientemente de la presencia o no de anemia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p></span><span id="sec0110" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Estrategias futuras</span><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Inhibición de la neprilisina.</span> La neprilisina es una endopeptidasa neutral que degrada diferentes péptidos vasoactivos endógenos, incluyendo los péptidos natriuréticos, por lo que su inhibición incrementará la concentración de estos y otros péptidos, contrarrestando la activación neurohormonal existente en la IC y responsable de la vasoconstricción, la retención de sodio y el remodelado maladaptativo. El reciente estudio PARADIGM-HF ha mostrado cómo la inhibición combinada del SRAA y neprilisina con el fármaco LCZ696 (molécula de acción dual con efecto inhibidor de neprilisina -sacubitril- y ARA II -valsartán-) en pacientes con IC sintomática (NYHA II-IV) y FE reducida es superior a enalapril en la reducción de la mortalidad (20% en mortalidad cardiovascular y 16% en mortalidad global) y hospitalizaciones por IC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. La contundencia de los resultados de este trascendental estudio ha sentado las bases de un optimismo renovado en el ámbito de la investigación de nuevas dianas terapéuticas en la IC.</p></span><span id="sec0115" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Conflicto de intereses</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lo autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Tratamiento farmacológico de la insuficiencia cardiaca sistólica" "secciones" => array:7 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Inhibidores de la enzima conversiva de la angiotensina" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Indicaciones" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Recomendaciones prácticas de uso" ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Bloqueadores β" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Indicaciones" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Recomendaciones prácticas de uso" ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Antagonistas de los receptores de la angiotensina ii" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Indicaciones" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Recomendaciones prácticas de uso" ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Antagonistas de la aldosterona" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Indicaciones" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Recomendaciones prácticas de uso" ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Diuréticos" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Indicaciones" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Recomendaciones prácticas de uso" ] ] ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Ivabradina" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Digoxina" ] ] ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Tratamientos farmacológicos de la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0105" "titulo" => "Otros grupos farmacológicos" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0110" "titulo" => "Estrategias futuras" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0115" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 6 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2015-06-11" "fechaAceptado" => "2015-06-16" "multimedia" => array:5 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">IC: insuficiencia cardiaca.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Educación y autocuidado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Proporcionar información clara, práctica y sencilla al paciente y su familia sobre la ICEnseñar a prevenir o evitar los factores precipitantes y saber reconocer los síntomas y signos de descompensaciónInsistir en el cumplimiento terapéuticoMediante medidas educativas estructuradas puede lograrse una reducción de hasta un 30% de los reingresos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Control de peso, ingesta, diuresis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Control diario del peso, la ingesta y la diuresis en pacientes inestables y 2 veces por semana en establesIncremento superior a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg en 3 días habitualmente se debe a retención hidrosalina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Dieta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Pobre en sal y sin grasasDietas muy restrictivas de sodio (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2g/d) son mal toleradas y solo se recomiendan en descompensación o cuando se requieran dosis muy altas de diuréticos. En pacientes estables se recomienda restricción menor (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3g/d) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ejercicio físico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Actividad física diaria, regular y moderada en pacientes con IC estableEn episodios de descompensación se recomienda reposo durante los primeros días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tabaco y alcohol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">El alcohol puede tener un efecto inotrópico negativo y está asociado con un incremento de presión arterial y riesgo de arritmiasSe recomienda aconsejar, apoyar y motivar al paciente para que deje de fumar por ser un conocido factor de riesgo de enfermedad cardiovascular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957392.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Recomendaciones terapéuticas generales no farmacológicas</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Contraindicaciones absolutas: creatinina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> mg/dl (creatinina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl en una sola determinación es una contraindicación relativa); presión arterial sistólica<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg; caliemia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l. Reducción de dosis o supresión del fármaco: incremento de la creatinina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50% de la basal o<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/dl; caliemia<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mEq/l. No es motivo de reducción de dosis la hipotensión asintomática en sí misma.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fármaco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis inicial (oral) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis óptima de mantenimiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Captopril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Enalapril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Perindopril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lisinopril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ramipril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Quinapril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Trandolapril \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957393.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Utilización de fármacos inhibidores de la enzima conversiva de la angiotensina en la insuficiencia cardiaca crónica</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Contraindicaciones: asma bronquial; enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave (si es leve es una contraindicación relativa); presión arterial sistólica<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>85<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg; frecuencia cardiaca<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>lpm; bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado, enfermedad del seno; PR<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s. Reducción de dosis o supresión del fármaco: bradicardia sintomática; hipotensión sintomática; hipoperfusión.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fármaco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis inicial (oral) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis óptima de mantenimiento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Carvedilol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bisoprolol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metoprolol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Nevibolol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957396.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Utilización de bloqueadores β en la insuficiencia cardiaca crónica</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0020" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Fármaco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis inicial (oral), mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis máxima, mg/día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Furosemida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20-40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">160-200 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Torasemida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5-10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">40-80 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Clortalidona \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50-100 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hidroclorotiacida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50-100 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Indapamida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Espironolactona \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12,5-25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957395.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Empleo de diuréticos en insuficiencia cardiaca crónica</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0025" "etiqueta" => "Tabla 5" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">FE: fracción de eyección; HR: <span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio</span>; IC: insuficiencia cardiaca; IC 95%: intervalo de confianza al 95%.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Métodos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Objetivos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Resultados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PEP-CHF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 850 pacientes ambulatorios<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70 años con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%, aleatorizados a recibir 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de perindopril frente a placebo con seguimiento de 2 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Evalúa el efecto de perindopril en la reducción de mortalidad global y de ingresos por IC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Se observó cierto beneficio de perindopril, pero tanto la selección como el número de episodios fue menor al anticipado, lo cual restó potencia al estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Enalapril en IC-FEP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 71 pacientes con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%, en situación clínica estable, aleatorizados a 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de enalapril frente a placebo, con seguimiento de 12 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Evaluar el efecto de enalapril en la mejoría de la capacidad al ejercicio y la distensibilidad arterial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No beneficio de enalapril frente a placebo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleSmallCaps">I</span>-PRESERVE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 4.128 pacientes aleatorizados a 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de irbesartán frente a placebo en pacientes ingresados con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45%, con seguimiento de 49,5 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Evalúa el efecto de irbesartán en el objetivo primario combinado de mortalidad global o ingreso de causa cardiovascular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No beneficio de irbesartán frente a placebo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CHARM-PRESERVED<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 3.023 pacientes con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40% aleatorizados a 32<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de candesartán frente a placebo, con seguimiento de 36,6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Evalúa el efecto de candesartán en el objetivo primario combinado de mortalidad cardiovascular o ingreso por IC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Candesartán no mostró reducción del objetivo primario, pero presentó un moderado impacto en la reducción del objetivo secundario de ingresos por IC (230 frente a 279, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0·017) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RELAX<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 216 pacientes con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50%, en situación clínica estable, aleatorizados a sildenafilo 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg 3 veces al día frente a placebo durante 12 semanas, seguido de 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg 3 veces al día durante otras 12 semanas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Investiga el efecto de la inhibición de la fosfodiesterasa-5 con sildenafilo en la mejoría funcional y capacidad al ejercicio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No beneficio de sildenafilo frente a placebo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RAAM-PEF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 44 pacientes estables con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50% aleatorizados a 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de eplerenona frente a placebo, con seguimiento de 6 meses \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Evalúa el efecto de eplerenona en la mejoría de la capacidad al ejercicio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Eplerenona no mejoró la capacidad al ejercicio, aunque tuvo efectos beneficiosos sobre la función diastólica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TOPCAT<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Doble ciego de 3.445 pacientes sintomáticos con FE<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>45% aleatorizados a 15-45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/d de espironolactona frente a placebo, con seguimiento de 3,3 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Investiga el efecto de espironolactona en el objetivo primario combinado de mortalidad cardiovascular, muerte súbita o ingresos por IC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Espironolactona no mostró beneficio en el objetivo primario combinado, pero sí en el objetivo secundario de reducción de ingresos por IC (206 frente a 245; HR 0,83; IC 95% 0,69-0,99, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,04) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab957394.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fármacos evaluados específicamente en pacientes con insuficiencia cardiaca y fracción de eyección preservada</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:34 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0175" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Forecasting the impact of heart failure in the United States: A policy statement from the American Heart Association" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "American Heart Association Advocacy Coordinating Committee; Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention; Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; Stroke Council" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "P.A. Heidenreich" 1 => "N.M. Albert" 2 => "L.A. Allen" 3 => "D.A. Bluemke" 4 => "J. Butler" 5 => "G.C. Fonarow" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1161/HHF.0b013e318291329a" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Circ Heart Fail" "fecha" => "2013" "volumen" => "6" "paginaInicial" => "606" "paginaFinal" => "619" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23616602" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0180" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Epidemiología de la insuficiencia cardíaca" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "F. Rodríguez-Artalejo" 1 => "J.R. Banegas" 2 => "P. Guallar-Castillón" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Rev Esp Cardiol" "fecha" => "2004" "volumen" => "57" "paginaInicial" => "163" "paginaFinal" => "170" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14967113" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0185" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Epidemiology of heart failure and scope of the problem" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "L. Liu" 1 => "H.J. Eisen" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ccl.2013.09.009" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Cardiol Clin" "fecha" => "2014" "volumen" => "32" "paginaInicial" => "1" "paginaFinal" => "8" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24286574" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0190" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Under-utilization of evidence-based drug treatment in patients with heart failure is only partially explained by dissimilarity to patients enrolled in landmark trials: A report from the Euro Heart Survey on Heart Failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M.J. Lenzen" 1 => "E. Boersma" 2 => "O.P. Scholte" 3 => "W.J. Reimer" 4 => "A.H. Balk" 5 => "M. Komajda" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1093/eurheartj/ehi499" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur Heart J" "fecha" => "2005" "volumen" => "26" "paginaInicial" => "2706" "paginaFinal" => "2713" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16183692" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0195" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collabo ration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J.J. McMurray" 1 => "S. Adamopoulos" 2 => "S.D. Anker" 3 => "A. Auricchio" 4 => "M. Bohm" 5 => "K. Dickstein" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1093/eurjhf/hfs105" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur J Heart Fail" "fecha" => "2012" "volumen" => "14" "paginaInicial" => "803" "paginaFinal" => "869" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22828712" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0200" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "ACCF/AHA guideline for the management of heart failure: A report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association task force on practice guidelines" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C.W. Yancy" 1 => "M. Jessup" 2 => "B. Bozkurt" 3 => "J. Butler" 4 => "D. Casey" 5 => "M. Drazner" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "J Am Coll Cardiol" "fecha" => "2013" "volumen" => "62" "paginaInicial" => "147" "paginaFinal" => "239" ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0205" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effects of enalapril on mortality in severe congestive heart failure: Results of the Cooperative North Scandinavian Enalapril Survival Study (CONSENSUS)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "K.K. Swedberg" 1 => "J.J. Kjekshus" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Am J Cardiol" "fecha" => "1988" "volumen" => "62" "paginaInicial" => "60A" "paginaFinal" => "66A" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2839019" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib0210" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fractions and congestive heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "colaboracion" => "The SOLVD Investigators" "etal" => false ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJM199108013250501" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "1991" "volumen" => "325" "paginaInicial" => "293" "paginaFinal" => "302" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2057034" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib0215" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effect on survival and hospitalization of initiating treatment for chronic heart failure with bisoprolol followed by enalapril, as compared with the opposite sequence" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "R. Willenheimer" 1 => "D. Veldhuisen" 2 => "B. Silke" 3 => "E. Erdmann" 4 => "F. Follath" 5 => "H. Krum" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1161/CIRCULATIONAHA.105.582320" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Circulation" "fecha" => "2005" "volumen" => "112" "paginaInicial" => "2426" "paginaFinal" => "2435" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16143696" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib0220" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Prognostic importance of early worsening renal function after initiation of angiotensin-converting enzyme inhibitor therapy in patients with cardiac dysfunction" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "J.M. Testani" 1 => "S.E. Kimmel" 2 => "D.L. Dries" 3 => "S.G. Coca" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Cir Heart Fail" "fecha" => "2011" "volumen" => "4" "paginaInicial" => "685" "paginaFinal" => "691" ] ] ] ] ] ] 10 => array:3 [ "identificador" => "bib0225" "etiqueta" => "11" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Efficacy of β blockers in patients with heart failure plus atrial fibrillation: An individual-patient data meta-analysis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D. Kotecha" 1 => "J. Holmes" 2 => "H. Krum" 3 => "D.G. Altman" 4 => "L. Manzano" 5 => "J.G. Cleland" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(14)61373-8" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2014" "volumen" => "384" "paginaInicial" => "2235" "paginaFinal" => "2243" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25193873" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 11 => array:3 [ "identificador" => "bib0230" "etiqueta" => "12" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A randomized trial of the angiotensin-receptor blocker valsartan in chronic heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.N. Cohn" 1 => "G.G. Tognoni" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa010713" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2001" "volumen" => "345" "paginaInicial" => "1667" "paginaFinal" => "1675" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11759645" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 12 => array:3 [ "identificador" => "bib0235" "etiqueta" => "13" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and reduced left-ventricular systolic function intolerant to angiotensin-converting-enzyme inhibitors: The CHARM-Alternative trial" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "CHARM Investigators and Committees" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "C.B. Granger" 1 => "J.J. McMurray" 2 => "S. Yusuf" 3 => "P. Held" 4 => "E.L. Michelson" 5 => "B. Olofsson" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(03)14284-5" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2003" "volumen" => "362" "paginaInicial" => "772" "paginaFinal" => "776" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13678870" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 13 => array:3 [ "identificador" => "bib0240" "etiqueta" => "14" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The effect of spironolactone on morbidity and mortality in patients with severe heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "Randomized Aldactone Evaluation Study Investigators" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B. Pitt" 1 => "F. Zannad" 2 => "W.J. Remme" 3 => "R. Cody" 4 => "A. Castaigne" 5 => "A. Perez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJM199909023411001" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "1999" "volumen" => "341" "paginaInicial" => "709" "paginaFinal" => "717" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10471456" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 14 => array:3 [ "identificador" => "bib0245" "etiqueta" => "15" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B. Pitt" 1 => "W. Remme" 2 => "F. Zannad" 3 => "J. Neaton" 4 => "F. Martinez" 5 => "B. Roniker" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa030207" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2003" "volumen" => "348" "paginaInicial" => "1309" "paginaFinal" => "1321" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 15 => array:3 [ "identificador" => "bib0250" "etiqueta" => "16" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Eplerenone in patients with systolic heart failure and mild symptoms" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "F. Zannad" 1 => "J.J. McMurray" 2 => "H. Krum" 3 => "D.J. van Veldhuisen" 4 => "K. Swedberg" 5 => "H. Shi" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa1009492" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2011" "volumen" => "364" "paginaInicial" => "11" "paginaFinal" => "21" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21073363" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 16 => array:3 [ "identificador" => "bib0255" "etiqueta" => "17" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Eplerenone reduces mortality 30 days after randomization following acute myocardial infarction in patients with left ventricular systolic dysfunction and heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "B. Pitt" 1 => "H. White" 2 => "J. Nicolau" 3 => "F. Martínez" 4 => "M. Gheorghiade" 5 => "M. Aschermann" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.jacc.2005.04.038" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Am Coll Cardiol" "fecha" => "2005" "volumen" => "46" "paginaInicial" => "425" "paginaFinal" => "431" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16053953" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 17 => array:3 [ "identificador" => "bib0260" "etiqueta" => "18" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of mineralocortiticoid blocking agents and their effects on potassium homeostasis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "D.A. Sica" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1007/s10741-005-2345-1" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Heart Fail Rev" "fecha" => "2005" "volumen" => "10" "paginaInicial" => "23" "paginaFinal" => "29" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15947888" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 18 => array:3 [ "identificador" => "bib0265" "etiqueta" => "19" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diuretic therapy" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "C. Brater" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJM199808063390607" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "1998" "volumen" => "339" "paginaInicial" => "387" "paginaFinal" => "395" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9691107" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 19 => array:3 [ "identificador" => "bib0270" "etiqueta" => "20" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Diuretic strategies in patients with acute decompensated heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "NHLBI Heart Failure Clinical Research Network" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "G.M. Felker" 1 => "K.L. Lee" 2 => "D.A. Bull" 3 => "M.M. Redfield" 4 => "L.W. Stevenson" 5 => "S.R. Goldsmith" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa1005419" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2011" "volumen" => "364" "paginaInicial" => "797" "paginaFinal" => "805" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21366472" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 20 => array:3 [ "identificador" => "bib0275" "etiqueta" => "21" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Ivabradine for patients with stable coronary artery disease and left-ventricular systolic dysfunction (BEAUTIFUL): A randomised, double-blind, placebo-controlled trial" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "K. Fox" 1 => "I. Ford" 2 => "P.G. Steg" 3 => "M. Tendera" 4 => "R. Ferrari" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(08)61170-8" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2008" "volumen" => "372" "paginaInicial" => "807" "paginaFinal" => "816" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18757088" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 21 => array:3 [ "identificador" => "bib0280" "etiqueta" => "22" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "The Digitalis Investigation Group. The effect of digoxin on mortality and morbidity in patients with heart failure. N Engl J Med. 1997;336:525-33." ] ] ] 22 => array:3 [ "identificador" => "bib0285" "etiqueta" => "23" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Digoxin-associated mortality: A systematic review and meta-analysis of the literature" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "M. Vamos" 1 => "J.W. Erath" 2 => "S.H. Hohnloser" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1093/eurheartj/ehu152" "Revista" => array:3 [ "tituloSerie" => "Eur Heart J." "fecha" => "2015" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24755006" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 23 => array:3 [ "identificador" => "bib0290" "etiqueta" => "24" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J. McMurray" 1 => "M.A. Pfeffer" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "Lancet" "fecha" => "2005" "volumen" => "365" "paginaInicial" => "877" "paginaFinal" => "889" ] ] ] ] ] ] 24 => array:3 [ "identificador" => "bib0295" "etiqueta" => "25" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Systolic and diastolic heart failure in the community" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "F. Bursi" 1 => "S.A. Weston" 2 => "M.M. Redfield" 3 => "S.J. Jacobsen" 4 => "S. Pakhomov" 5 => "V.T. Nkomo" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1001/jama.296.18.2209" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "JAMA" "fecha" => "2006" "volumen" => "296" "paginaInicial" => "2209" "paginaFinal" => "2216" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17090767" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 25 => array:3 [ "identificador" => "bib0300" "etiqueta" => "26" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The perindopril in elderly people with chronic heart failure (PEP-CHF) study" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "J.C. Cleland" 1 => "M. Tendera" 2 => "J. Adamus" 3 => "N. Freemantle" 4 => "L. Polonski" 5 => "J. Taylor" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1093/eurheartj/ehl250" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Eur Heart J" "fecha" => "2006" "volumen" => "27" "paginaInicial" => "2338" "paginaFinal" => "2345" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16963472" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 26 => array:3 [ "identificador" => "bib0305" "etiqueta" => "27" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A randomized double-blind trial of enalapril in older patients with heart failure and preserved ejection fraction: Effects on exercise tolerance and arterial distensibility" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "D.W. Kitzman" 1 => "W.G. Hundley" 2 => "P.H. Brubaker" 3 => "T.M. Morgan" 4 => "J.B. Moore" 5 => "K.P. Stewart" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1161/CIRCHEARTFAILURE.109.898916" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Circ Heart Fail" "fecha" => "2010" "volumen" => "3" "paginaInicial" => "477" "paginaFinal" => "485" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20516425" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 27 => array:3 [ "identificador" => "bib0310" "etiqueta" => "28" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Irbesartan in patients with heart failure and preserved ejection fraction" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "I-PRESERVE Investigators" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B.M. Massie" 1 => "P.E. Carson" 2 => "J.J. McMurray" 3 => "M. Komajda" 4 => "R. McKelvie" 5 => "M.R. Zile" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa0805450" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2008" "volumen" => "359" "paginaInicial" => "2456" "paginaFinal" => "2467" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19001508" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 28 => array:3 [ "identificador" => "bib0315" "etiqueta" => "29" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effects of candesartan in patients with chronic heart failure and preserved left-ventricular ejection fraction: The CHARM-Preserved Trial" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "CHARM Investigators and Committees" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. Yusuf" 1 => "M.A. Pfeffer" 2 => "K. Swedberg" 3 => "C.B. Granger" 4 => "P. Held" 5 => "J.J. McMurray" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/S0140-6736(03)14285-7" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Lancet." "fecha" => "2003" "volumen" => "362" "paginaInicial" => "777" "paginaFinal" => "781" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13678871" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 29 => array:3 [ "identificador" => "bib0320" "etiqueta" => "30" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Effect of phosphodiesterase-5 inhibition on exercise capacity and clinical status in heart failure with preserved ejection fraction: A randomized clinical trial" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "RELAX Trial" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "M.M. Redfield" 1 => "H.H. Chen" 2 => "B.A. Borlaug" 3 => "M.J. Semigran" 4 => "K.L. Lee" 5 => "G. Lewis" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1001/jama.2013.2024" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "JAMA" "fecha" => "2013" "volumen" => "309" "paginaInicial" => "1268" "paginaFinal" => "1277" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23478662" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 30 => array:3 [ "identificador" => "bib0325" "etiqueta" => "31" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Results of the Randomized Aldosterone Antagonism in Heart Failure with Preserved Ejection Fraction trial (RAAM-PEF)" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "A. Deswal" 1 => "P. Richardson" 2 => "B. Bozkurt" 3 => "D.L. Mann" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.cardfail.2011.04.007" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Card Fail" "fecha" => "2011" "volumen" => "17" "paginaInicial" => "634" "paginaFinal" => "642" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21807324" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 31 => array:3 [ "identificador" => "bib0330" "etiqueta" => "32" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Spironolactone for heart failure with preserved ejection fraction" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "TOPCAT Investigators" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "B. Pitt" 1 => "M.A. Pfeffer" 2 => "S.F. Assmann" 3 => "R. Boineau" 4 => "I.S. Anand" 5 => "B. Claggett" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa1313731" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2014" "volumen" => "370" "paginaInicial" => "1383" "paginaFinal" => "1392" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24716680" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 32 => array:3 [ "identificador" => "bib0335" "etiqueta" => "33" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Ferric carboxymaltose in patients with heart failure and iron deficiency" "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "colaboracion" => "FAIR-HF Trial Investigators" "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S.D. Anker" 1 => "J. Comin Colet" 2 => "G. Filippatos" 3 => "R. Willenheimer" 4 => "K. Dickstein" 5 => "H. Drexler" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa0908355" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2009" "volumen" => "361" "paginaInicial" => "2436" "paginaFinal" => "2448" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19920054" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 33 => array:3 [ "identificador" => "bib0340" "etiqueta" => "34" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Angiotensin-neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "J.J. McMurray" 1 => "M. Packer" 2 => "A.S. Desai" 3 => "J. Gong" 4 => "M.P. Lefkowitz" 5 => "A.R. Rizhala" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1056/NEJMoa1409077" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "N Engl J Med" "fecha" => "2014" "volumen" => "371" "paginaInicial" => "993" "paginaFinal" => "1004" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25176015" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000014500000012/v1_201512060029/S0025775315003590/v1_201512060029/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "63460" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Diagnósticos y tratamiento" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000014500000012/v1_201512060029/S0025775315003590/v1_201512060029/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775315003590?idApp=UINPBA00004N" ]
Consulte los artÃculos y contenidos publicados en este medio, además de los e-sumarios de las revistas cientÃficas en el mismo momento de publicación
Esté informado en todo momento gracias a las alertas y novedades
Acceda a promociones exclusivas en suscripciones, lanzamientos y cursos acreditados
Medicina ClÃnica, fundada en 1943, es la única publicación semanal de contenido clÃnico que se edita en España y constituye el máximo exponente de la calidad y pujanza de la medicina española. Son caracterÃsticas fundamentales de esta publicación el rigor cientÃfico y metodológico de sus artÃculos, la actualidad de los temas y, sobre todo, su sentido práctico, buscando siempre que la información sea de la mayor utilidad en la práctica clÃnica. Los contenidos de Medicina ClÃnica abarcan dos frentes: trabajos de investigación original rigurosamente seleccionados atendiendo a su calidad, originalidad e interés, y trabajos orientados a la formación continuada, encomendados por la revista a autores relevantes (Editoriales, Revisiones, Conferencias clÃnicas y clÃnico-patológicas, Diagnóstico y Tratamiento). En estos artÃculos se ponen al dÃa aspectos de destacado interés clÃnico o conceptual en la medicina actual. Medicina ClÃnica es un vehÃculo de información cientÃfica de reconocida calidad, como demuestra su inclusión en los más prestigiosos y selectivos Ãndices bibliográficos del mundo.
Current Contents/Clinical Medicine, Journal Citation Reports, SCI-Expanded, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, MEDES, PASCAL, SCOPUS, ScienceDirect
Ver másEl factor de impacto mide la media del número de citaciones recibidas en un año por trabajos publicados en la publicación durante los dos años anteriores.
© Clarivate Analytics, Journal Citation Reports 2022
SJR es una prestigiosa métrica basada en la idea de que todas las citaciones no son iguales. SJR usa un algoritmo similar al page rank de Google; es una medida cuantitativa y cualitativa al impacto de una publicación.
Ver másSNIP permite comparar el impacto de revistas de diferentes campos temáticos, corrigiendo las diferencias en la probabilidad de ser citado que existe entre revistas de distintas materias.
Ver másMedicina ClÃnica sigue las recomendaciones para la preparación, presentación y publicación de trabajos académicos en revistas biomédicas
¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?
Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?
Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos