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Vol. 163. Núm. 6.
Páginas 275-280 (septiembre 2024)
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Vol. 163. Núm. 6.
Páginas 275-280 (septiembre 2024)
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Effectiveness of tixagevimab/cilgavimab in reducing SARS-CoV-2 infections, hospitalizations and mortality in inmunocompromised patients
Efectividad de tixagevimab/cilgavimab en la reducción de la infección, ingresos hospitalarios y mortalidad por SARS-CoV-2 en pacientes inmunodeprimidos
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Marc Marti-Pastora,
Autor para correspondencia
mmartip27@gmail.com

Corresponding author.
, Ricardo Bou-Monterdea, Lucia Ciancotti-Olivera, Marta Alcover-Ponsa, Aurora Amorós Canteroa, Raquel Sánchez-Lopezosab, Neus Montañana-Rosellb
a Servicio de Medicina Preventiva y Salud Pública, Hospital Univesitario de la Ribera, Alzira, Valencia. Spain
b Servicio de Medicina Interna, Hospital Univesitario de la Ribera, Alzira, Valencia. Spain
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Table 1. Descriptive table stratifying according to tixagevimab + cilgamivimab administration in an adult population over 18 years of age. La Ribera Health Area. 2022-2023.
Table 2. Association between Evusheld and study outcome variable in adults aged 18 + . La Ribera Health Area. 2022–2023.
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Abstract
Introduction

Inmunocompromised people have higher SARS-CoV-2 morbi-mortality and they are subsidiary to receive pre-exposure prophylaxis. The objective of this study is to evaluate the effectiveness of tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) in preventing SARS-CoV-2 infections, hospitalizations and mortality in immunocompromised patients.

Materials and methods

119 immunocompromised people ≥18 years old eligible of receiving Evusheld were followed for 6 months. People with previous SARS-CoV-2 infection or incomplete vaccination regimen were exluded. A total of 19 people who received Evusheld were matched by propensity score, using a 1:1 ratio, with another 19 people who did not receive Evusheld.

Sociodemographic, related to SARS-CoV-2 risk factors and related to immunosuppression variables were included. The dependent variables were infection, hospitalization, and mortality related to SARS-CoV-2.

Statistical analyzes were performed using SPSS Statistics 19.0, STATA 11.0, and the R statistical package.

Results

In total, 4 people in the Evusheld group and 11 in the control group had SARS-CoV-2 infection, showing an incidence rate of 3.87 and 13.62 per 100 person-months, respectively. The HR (Hazard Ratio) was 0.29 (95% CI = 0.09−0.90) for SARS-CoV-2 infection, 0.37 (0.07−1.92) for SARS-CoV-2 hospitalization and, 0.23 (0.03−2.09) for SARS-CoV-2 mortality in the Evusheld group compared to control group.

Conclusions

This study demonstrates that Evusheld reduces the SARS-CoV-2 infections.

Keywords:
Effectiveness
SARS-CoV-2
Cilgavimab
Tixagevimab
Hospitalizations
Mortality
Resumen
Introducción

Las personas inmunodeprimidas presentan mayor morbi-mortalidad de SARS-CoV-2 y son subsidiarias de recibir profilaxis pre-exposición. El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad del tixagevimab/cilgavimab (Evusheld) en prevenir la infección por SARS-CoV-2, ingresos y mortalidad en pacientes inmunodeprimidos.

Materiales y métodos

Se siguieron 119 personas inmunocomprometidas ≥18 años susceptibles de recibir Evusheld durante 6 meses. Las personas con infección previa por SARS-CoV-2 o pauta vacunal incompleta fueron excluidas. Un total de 19 personas que recibieron Evusheld fueron emparejadas por puntuación de propensión, empleando una proporción 1:1, con otras 19 personas que no recibieron Evusheld.

Se incluyeron variables sociodemográficas, relacionadas con factores de riesgo para SARS-CoV-2 y relacionadas con inmunodepresión. Las variables dependientes fueron infección, hospitalización y mortalidad relacionada con SARS-CoV-2.

Los análisis estadísticos se realizaron mediante SPSS Statistics 19.0, STATA 11.0 y el paquete estadístico R.

Resultados

En total, 4 personas en el grupo de Evusheld y 11 en el grupo control tuvieron infección SARS-CoV-2, mostrando una tasa de incidencia de 3,87 y 13,62 por 100 personas-mes, respectivamente. El HR (Hazard ratio) fue 0,29 (IC 95% = 0,09−0,90) para infección SARS-CoV-2, 0,37 (0,07−1,92) para la hospitalización por SARS-CoV-2 y, 0,23 (0,03−2,09) para la mortalidad por SARS-CoV-2 en el grupo de Evusheld en comparación con el grupo control.

Conclusiones

Este estudio demuestra que el Evusheld reduce las infecciones por SARS-CoV-2.

Palabras clave:
Efefctividad
SARS-CoV-2
Cilgavimab
Tixagevimab
Hospitalizaciones
Mortalidad

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