metricas
covid
Buscar en
Medicina Clínica (English Edition)
Toda la web
Inicio Medicina Clínica (English Edition) Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Información de la revista
Vol. 160. Núm. 7.
Páginas 310-317 (abril 2023)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 160. Núm. 7.
Páginas 310-317 (abril 2023)
Review
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
Carlos Romero Gómez
Autor para correspondencia
carlosrg1968@gmail.com

Corresponding author.
, Halbert Hernández Negrín, María del Mar Ayala Gutiérrez
Internal Medicine Department, Regional University Hospital of Málaga, Biomedical Research Institute of Málaga (IBIMA), University of Málaga (UMA), Málaga, Spain
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (1)
Abstract

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a systemic vasculitis characterized by the presence of asthma associated with eosinophilia, eosinophilic infiltration of different organs, and vasculitis of small and medium-sized vessels. Although classified as anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis, it occurs in less than half of the patients. The disease is infrequent, typically appearing in patients with asthma and affecting multiple organs such as lung, skin and peripheral nervous system. Treatment has been based on the use of glucocorticoids and immunosuppressants. In recent years, progress has been made in the knowledge of the pathophysiology, in treatment with the inclusion of biologic agents, the classification criteria have been revised and new therapeutic recommendations have been published.

Keywords:
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis
Eosinophilia
Systemic vasculitis
Resumen

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) es una vasculitis sistémica que se caracteriza por la presencia de asma asociado a eosinofilia, infiltración eosinofílica en diferentes órganos y vasculitis de vasos de pequeño y mediano calibre. Aunque clasificada como vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), estos se presentan en menos de la mitad de los pacientes. Es una enfermedad infrecuente, que aparece típicamente en pacientes con asma y afectando a múltiples órganos como pulmón, piel y sistema nervioso periférico. Su tratamiento se ha basado en el uso de glucocorticoides e inmunosupresores. En los últimos años, se ha avanzado en el conocimiento de la fisiopatología, en el tratamiento con la inclusión de fármacos biológicos, se han revisado los criterios de clasificación y se han publicado nuevas recomendaciones terapéuticas.

Palabras clave:
Granulomatosis eosinofilica con poliangeítis
Eosinofilia
Vasculitis sistémica

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicina Clínica (English Edition)
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicina Clínica (English Edition)

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
E-mail
Opciones de artículo
es en pt

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?

Você é um profissional de saúde habilitado a prescrever ou dispensar medicamentos