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37º Congreso Nacional SEMERGEN Área Uso racional del medicamento
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37º Congreso Nacional SEMERGEN
Valencia, 14 - 17 octubre 2015
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33. Área Uso racional del medicamento
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160/2630 - Perfil de pacientes no respondedores tras aplicar un plan de mejora para optimizar el consumo de Omeprazol en una UGC de ANDALUCÍA

A.J. Alcalá Grandea, J. Ibáñez Rivasb, J. Guerrero Molinac, L. Rojas Feixasd, I. Criado Porterob, T. Calvo Realb, M.D. Marín Lópezb, J.M. Caballero Lanzasb y M. Amián Novalesb

aMédico Residente de 3er año de Medicina Familia y Comunitaria. Centro de Salud de Rute. Córdoba. bMédico de Familia. Centro de Salud de Rute. Córdoba. cEnfermera. Centro de Salud de Rute. Córdoba. dMédico Residente de 1er año. Centro de Salud de Rute. Zona Sur. Córdoba.

Objetivos: Determinar perfil de un grupo de pacientes sin respuesta a la intervención realizada mediante un plan de mejora para optimizar el consumo de omeprazol en una UGC andaluza.

Metodología: Diseño: estudio descriptivo transversal. Emplazamiento: Unidad de Gestión Clínica andaluza. Población y muestra: población elegible. Pacientes en tratamiento continuado con omeprazol durante los tres meses pre-intervención. Población diana: Pacientes consumidores habituales de omeprazol sin indicación adecuada a Guías de Práctica Clínica (GPC).Muestra: Universo muestral. Métodos o Intervenciones: Tras un plan de intervención consistente en emplazar tres meses hojas informativas con secundarismos de omeprazol e indicaciones de gastroprotección al alcance de usuarios que acuden a la UGC, eligiendo al grupo de No Respondedores. Realizamos análisis cuantitativo de variables mediante la descripción de datos y análisis bivariante.

Resultados: Población: 366 Edad media: 69,87, desviación típica: 14,76. Hombres: 39,62%; Mujeres: 60,38% Relación estadística significativa entre indicación al inicio y Dosis Consumida(DC) pre-intervención (p = 0,034), acercándose a la significación respecto del consumo post-intervención (p = 0,061). Hallamos incremento medio de DC (+15,74 dosis) pre-intervención a post-intervención. Incrementamos media de dosis prescrita (+8,5 dosis) pre-intervención a post-intervención. Aunque no encontramos diferencias significativas entre DC post-intervención e indicación inicio, se acerca a significación estadística (p = 0,06). No existen diferencias significativas con la prescripción inicial comparada por cupos (p = 0,079) pero si post-intervención(p = 0,038).

Conclusiones: El comportamiento de la prescripción de los cupos ha diferido tras la intervención. La indicación al inicio es un determinante de las dosis consumidas pre-intervención.

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