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Nirmatrelvir + ritonavir es el primer y único tratamiento oral autorizado en Europa para tratar la enfermedad por COVID-19 en los adultos que no requieren aporte de oxígeno suplementario y que tienen un riesgo alto de progresar a COVID-19 grave.
Actualmente, por su eficacia y facilidad de acceso, se considera la primera opción terapéutica en los pacientes de alto riesgo con enfermedad leve-moderada.
El ensayo EPIC-HR evaluó su seguridad y eficacia, sin embargo, existen pocos datos en la vida real del uso de este medicamento.
Valoración en la vida real de la efectividad, seguridad y manejo de interacciones de nirmatrelvir + ritonavir en los pacientes que han recibido este tratamiento en Castilla y León.
Los resultados del estudio muestran una escasa utilización de la antiviral marcada por la complejidad de las interacciones y su manejo y por el circuito de prescripción-validación-dispensación.
El estudio pone en valor el trabajo coordinado entre médicos y farmacéuticos en el objetivo común de garantizar la calidad y la seguridad en la atención a los pacientes.
Los profesionales de atención primaria mostraron una dificultad moderada en cuidados paliativos.
La edad y la titulación enfermera fueron factores asociados a una mayor dificultad percibida.
Menor experiencia laboral y mala percepción subjetiva se asociaron a mayor dificultad percibida.
Los participantes manifestaron como línea de mejora una mayor formación en cuidados paliativos.
Medicina de Familia. SEMERGEN sigue las recomendaciones para la preparación, presentación y publicación de trabajos académicos en revistas biomédicas
