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Carta al Director
Un caso infrecuente de sudoración nocturna
A rare case of night sweats
P. Gargantillaa,b,
Autor para correspondencia
pgargantillam@gmail.com

Autor para correspondencia.
, E. Pintorb, J. Monteroa
a Servicio de Medicina Interna, Hospital de El Escorial, El Escorial, Madrid, España
b Universidad Europea de Madrid, Madrid, España
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respectivamente&#46; A la exploraci&#243;n se detect&#243; la presencia de hepatomegalia de 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y esplenomegalia de 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&#44; ambas de borde liso&#44; indoloras y sin soplo&#46; El paciente no ten&#237;a adenopat&#237;as ni otros hallazgos de inter&#233;s&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realiz&#243; una anal&#237;tica que mostr&#243; una hemoglobina de 9&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#44; VMC 77&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>fl&#44; leucocitos 26&#44;23<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#47;l &#40;neutr&#243;filos 79&#44;2&#37;&#44; linfocitos 10&#44;2&#37; y monocitos 7&#44;2&#37;&#41; y plaquetas 85&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#47;l&#46; La bioqu&#237;mica b&#225;sica fue normal salvo LDH 490<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>U&#47;l&#46; Las serolog&#237;as de virus hepatotropos &#40;VHB y HVC&#41;&#44; virus de la inmunodeficiencia adquirida&#44; toxoplasma&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Brucella</span>&#44; citomegalovirus y <span class="elsevierStyleItalic">Coxiella burnetti</span> fueron negativas&#46; En la radiograf&#237;a de abdomen se detect&#243; la existencia de esplenomegalia&#44; el resto sin inter&#233;s&#46; Con estos hallazgos se procedi&#243; a realizar un frotis de sangre perif&#233;rica en el que se objetiv&#243; la presencia de 29&#37; cayados&#44; 1&#37; blastos&#44; corp&#250;sculos de Barr&#44; hipogranularidad marcada de la serie mieloide&#44; micromegacariocitos&#44; dacriocitos&#44; eritroblastos&#44; anisotrombia y policromatofilia&#46; A continuaci&#243;n se realiz&#243; biopsia de m&#233;dula &#243;sea de la cresta il&#237;aca&#44; detectando en el estudio anatomopatol&#243;gico la presencia de una m&#233;dula hematopoy&#233;tica hipocelular con mielofibrosis extensa &#40;incremento de la malla de reticulina de grado 3&#41;&#44; serie eritroide y megacarioc&#237;tica intensamente hipopl&#225;sicas&#46; No se objetivaron blastos&#46; El estudio del cariotipo fue negativo para cromosoma Filadelfia y JAK2&#46; Ante estos hallazgos el paciente fue diagnosticado de mielofibrosis primaria &#40;MFP&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La MFP es una enfermedad de la c&#233;lulas hematopoy&#233;ticas pluripotenciales caracterizada por fibrosis en m&#233;dula &#243;sea&#44; hematopoyesis extramedular con esplenomegalia y leucoeritroblastosis en sangre perif&#233;rica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La MFP es una enfermedad hematol&#243;gica infrecuente &#40;incidencia de 2&#47;100&#46;000 individuos&#41;&#44; siendo m&#225;s frecuente entre los 50-70 a&#241;os&#46; Las manifestaciones cl&#237;nicas de la MFP son variadas e incluyen anemia severa&#44; hepatoesplenomegalia marcada y s&#237;ntomas constitucionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Aproximadamente el 20&#37; de los pacientes con MFP presentan progresi&#243;n hacia formas de leucemia aguda&#44; pero la mayor&#237;a de los pacientes fallecen debido a eventos cardiovasculares o a consecuencia de las citopenias &#40;infecci&#243;n o sangrado&#41;&#46; La mutaci&#243;n V617F en el gen JAK2 se encuentra entre el 50-60&#37; de los pacientes diagnosticados de MFP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cervantes et al&#46; han desarrollado un modelo predictivo de supervivencia usando 5 variables&#58; edad superior a 65 a&#241;os&#44; hemoglobina inferior a 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#44; recuento leucocitario superior a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#47;l&#44; blastos en sangre perif&#233;rica superior o igual al 1&#37; y presencia de s&#237;ndrome constitucional<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; En nuestro paciente se encontraron 2 factores de mal pron&#243;stico de Cervantes et al&#46;&#44; y se decidi&#243; iniciar tratamiento con darbepoetina a una dosis semanal de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#956;g&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como conclusi&#243;n&#44; consideramos oportuno incluir los s&#237;ndromes mieloproliferativos cr&#243;nicos&#44; y en concreto la MFP&#44; en el diagn&#243;stico diferencial de la sudoraci&#243;n nocturna en el anciano&#44; en especial si se acompa&#241;a de hepatoesplenomegalia y alteraciones hem&#225;ticas&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 11383593
Idioma original: Español
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año/Mes Html Pdf Total
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2024 Septiembre 2665 23 2688
2024 Agosto 2613 12 2625
2024 Julio 3046 9 3055
2024 Junio 3138 11 3149
2024 Mayo 2646 15 2661
2024 Abril 2291 16 2307
2024 Marzo 2754 8 2762
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