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CARTA AL EDITOR
Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1
Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene
E. Candeloa, G. Caicedoa, L. Mejiab, H. Pachajoaa,b,
Autor para correspondencia
hmpachajoa@icesi.edu.co

Autor para correspondencia.
a Centro de Investigaciones en Anomalías Congénitas y Enfermedades Raras, Universidad ICESI, Cali, Colombia
b Fundación Clínica Valle De Lili, Cali, Colombia
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 110 9 119
2024 Octubre 143 11 154
2024 Septiembre 127 7 134
2024 Agosto 103 16 119
2024 Julio 105 12 117
2024 Junio 127 11 138
2024 Mayo 141 15 156
2024 Abril 157 19 176
2024 Marzo 105 12 117
2024 Febrero 104 12 116
2024 Enero 157 13 170
2023 Diciembre 143 14 157
2023 Noviembre 178 16 194
2023 Octubre 143 32 175
2023 Septiembre 72 12 84
2023 Agosto 61 9 70
2023 Julio 88 9 97
2023 Junio 110 6 116
2023 Mayo 116 22 138
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2023 Marzo 74 20 94
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2022 Diciembre 61 19 80
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2022 Abril 54 15 69
2022 Marzo 60 13 73
2022 Febrero 67 10 77
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2021 Octubre 95 29 124
2021 Septiembre 75 21 96
2021 Agosto 61 16 77
2021 Julio 57 11 68
2021 Junio 70 14 84
2021 Mayo 77 24 101
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2021 Marzo 143 21 164
2021 Febrero 58 32 90
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2020 Julio 40 20 60
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2019 Noviembre 42 13 55
2019 Octubre 48 18 66
2019 Septiembre 106 30 136
2019 Agosto 7 8 15
2019 Julio 25 15 40
2019 Junio 55 18 73
2019 Mayo 168 37 205
2019 Abril 63 19 82
2019 Marzo 2 7 9
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