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"Ahead of print" son artículos aceptados y revisados pero que aún no han sido asignados a un volumen/número. Pueden ser citados usando el DOI - Saber más

Novel DES mutation presenting with isolated restrictive respiratory failure. Expanding the clinical spectrum
J. Alonso-Pérez, O. Barrachina-Esteve, L. González-Quereda, M.L. Viguera-Martinez, M. Luján-Torné, M. Guitart-Feliubadaló, J. Miguel Martínez, Á. Carbayo, ... R. Rojas-Garcia
10.1016/j.nrl.2023.03.002
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Disponible online el 23 de abril de 2025
TEMPORARY REMOVAL : Diagnóstico de parálisis diafragmática de novo en el estudio de disnea en atención hospitalaria
M.J. Pablo Zaro, I. Benavente Aguilar, Y. Lasierra Périz, D. Herrero Navarro, E. Briz Muñoz, F.J. Garrapiz López, J. Cegoñino de Sus, S. García Sáez, L. Borderías Clau
10.1016/j.nrl.2023.11.013
Acceso a texto completo
Disponible online el 9 de abril de 2025
Brueghel syndrome: A missing entity. Case report
D. López Dominguez, G. Álvarez Bravo
10.1016/j.nrl.2025.02.001
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Disponible online el 20 de marzo de 2025
Epilepsia mioclónica progresiva tardía asociada al síndrome de Down y papel terapéutico de perampanel
N. Peláez Viña, D. Dunlop Bórquez, E. Negro Moral, M. Cáceres
10.1016/j.nrl.2023.09.002
Acceso a texto completo
Disponible online el 24 de febrero de 2025
Incidencia y factores asociados a discapacidad y dependencia en pacientes con síndrome de Guillain-Barré en la Región de Murcia: estudio poblacional del periodo 2009-2020
S. Rueda-Nieto, M.P. Mira-Escolano, A. Sánchez-Escámez, J.M. Cayuela-Fuentes, L.A. Maceda-Roldán, P. Ciller-Montoya, J.A. Palomar-Rodríguez
10.1016/j.nrl.2023.08.003
Acceso a texto completo
Disponible online el 20 de febrero de 2025
A single institution series of intravascular lymphoma: Neurological manifestations and neuroimaging findings
J. Corroza, C. Alburquerque, L. Martínez-Martínez, I. Gastón, L. Torné, M.C. Gil-Alzueta, J. Oteiza, T. Cabada, ... M.E. Erro
10.1016/j.nrl.2023.11.009
Acceso a texto completo
Disponible online el 18 de febrero de 2025
Neuropatía del VI nervio craneal debido a ecchordosis physaliphora: revisión de la literatura a propósito de un caso
V. Fernández-Rodríguez, J.M. Losada Domingo, A. Moreno-Estébanez, A. Rebollo Pérez
10.1016/j.nrl.2023.07.003
Acceso a texto completo
Disponible online el 18 de febrero de 2025
Cockayne syndrome B with axonal sensorimotor polyneuropathy caused by a de novo mutation of the gene ERCC6: A novel phenotypic and genotypic variant
R. Ghosh, M. León-Ruiz, A.S. Mondal, S. Dubey, J. Benito-León
10.1016/j.nrl.2024.01.003
Acceso a texto completo
Disponible online el 17 de febrero de 2025
Distonía con respuesta a dopa y parkinsonismo juvenil en una paciente con mutación en heterocigosis en SPR y PRKN tratada con estimulación palidal
J. García-de Soto, G. Fernández Pajarín, D.A. García Estévez, Á. Sesar-Ignacio
10.1016/j.nrl.2023.08.004
Acceso a texto completo
Disponible online el 17 de febrero de 2025
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