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Carta al Editor
Paraparesia espástica hereditaria por mutación en SPG5/CYP7B1 con potenciales implicaciones terapéuticas
Hereditary spastic paraparesis due to SPG5/CYP7B1 mutation with potential therapeutic implications
P. Pérez-Torrea, E. García Gallowayb, J.L. López-Sendón Morenoa,
Autor para correspondencia
joselopezsendon@hotmail.com

Autor para correspondencia.
a Servicio de Neurología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
b Servicio de Genética, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, España
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Información del artículo
ISSN: 02134853
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 31 0 31
2024 Octubre 52 7 59
2024 Septiembre 46 4 50
2024 Agosto 45 8 53
2024 Julio 58 5 63
2024 Junio 57 5 62
2024 Mayo 82 12 94
2024 Abril 63 3 66
2024 Marzo 51 10 61
2024 Febrero 73 3 76
2024 Enero 84 9 93
2023 Diciembre 83 8 91
2023 Noviembre 151 24 175
2023 Octubre 125 8 133
2023 Septiembre 162 5 167
2023 Agosto 67 25 92
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