Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2 R.M. Pabón Meneses; G. Azcona Ganuza; J. Urriza Mena; A. Ibiricu Yanguas; L. Gila Useros; I. García de Gurtubay;